Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Язва желудка, осложненная кровотечением (K25.0)

Входит в группу: K25 - Язва желудка
Препараты нозологической группы K25.0
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Контролок®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 27.05.16
TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Нексиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛС-000920 от 01.04.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08
Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Транексам®
Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-001709/07 от 26.07.07 Дата перерегистрации: 13.12.16
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено и упаковано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантак®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантак®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Фамосан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N013718/01 от 11.08.09
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамосан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013718/01 от 11.08.09
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамотидин-Акри®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
циметидин (cimetidine) Rec.INN список
фамотидин (famotidine) Rec.INN список
тысячелистник (Yarrow) Ph.Eur. список
терлипрессин (terlipressin) Rec.INN список
соматостатин (somatostatin) Rec.INN список