Буллезная эритема многоформная (синдром Стивенса-Джонсона) L51.1 МКБ-10

Входит в группу: L51 - Эритема многоформная

Препараты нозологической группы L51.1

Найдено препаратов:40

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Акридерм СК	Р-р д/наружн. прим. 0.5 мг+20 мг/1 г: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(001743)-(РГ-RU ) от 27.01.23 Дата переоформления: 26.04.23	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: GALENTIC PHARMA (India) (Индия)
Ацилакт	Таб. 1 или 5 доз: 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11 Таб. 10 млн.КОЕ (1 доза): 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11 Таб. 50 млн.КОЕ (5 доз): 20, 30 или 60 шт. рег. №: Р N000062/01 от 21.02.11 Дата переоформления: 01.03.23	ФИРМА ВИТАФАРМА (Россия)
Белосалик^®	Мазь д/наружн. прим. 0.05%+3%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г или 40 г 1 шт., 15 г и 30 г 2 шт. рег. №: ЛП-(001455)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: П N014695/01	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Белосалик^® лосьон	Р-р д/наружн. прим. 500 мкг+20 мг/1 г: фл. 50 мл или 100 мл с капельницей; фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с насадкой-распылителем рег. №: П N012748/01 от 29.12.10 Дата переоформления: 05.07.21	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Бетанецин	Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г рег. №: ЛП-006874 от 25.03.21	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Бетанецин СК	Мазь д/наружного применения 0.05%+3% рег. №: ЛП-(003592)-(РГ-RU ) от 03.11.23	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Дексазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10	GALENIKA (Сербия)
Дексаметазон	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Дексаметазон	Таб. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 25.01.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Дексаметазон	Таб. 0.5 мг: 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11 Дата переоформления: 30.08.22	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Реклама
Дексаметазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N016061/01 от 24.09.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
Дексаметазон Реневал	Таб. 0.5 мг рег. №: ЛП-(002814)-(РГ-RU ) от 20.07.23	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Дексаметазон-КРКА	Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755 Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кортеф^®	Таб. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка и упаковка: PACKAGING COORDINATORS (США) Выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада)
Мегадексан	Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан	Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Мегадексан	Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Офтагель^®	Гель глазной 2.5 мг/1 г: фл. 10 г с пипеткой рег. №: П N012493/01 от 28.09.11 Дата переоформления: 21.02.22	SANTEN (Финляндия) Произведено и упаковано: URSAPHARM Arzneimittel (Германия) Выпускающий контроль качества: SANTEN (Финляндия) контакты: САНТЭН ООО (Россия)
Полиоксидоний^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 13.12.22	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 12.12.07	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Редерм^® флюид	Р-р д/наружн. прим. 0.05%+2%: фл. 100 мл в комплекте с насадкой-распылителем рег. №: ЛП-007993 от 28.03.22	ВЕРТЕКС (Россия)
Сатава	Мазь д/наружного применения 0.05%+3% рег. №: ЛП-008413 от 08.08.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Солу-Кортеф^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Экзобета^®-С	Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛП-008742 от 03.02.23	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Депо-Медрол^®	Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11 Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Лемод^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08 Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Эритема многоформная

L51.2 - Токсический эпидермальный некролиз [Лайелла]

Реклама. ООО «Озон»

Реклама. ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.