Болезнь Рейтера M02.3 МКБ-10

Входит в группу: M02 - Реактивные артропатии

Препараты нозологической группы M02.3

Найдено препаратов:93

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аркетал Ромфарм	Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Артрозилен	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: П N010596/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Артрозилен	Пена д/наружн. прим. 15%: баллон 25 г с насадкой-распылителем и защитным колпачком рег. №: П N010596/02 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 24.09.18	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ZELLAEROSOL (Германия) или AEROSOL SERVICE ITALIANA (Италия)
Артрозилен	Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт. рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Упаковано: PHARMA PARTNERS (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрум	Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Артрум	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум	Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Брустэль^®	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 22.06.21 Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 22.06.21	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Реклама
Быструм Форте	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005690 от 06.08.19	MEDANA PHARMA (Польша)
Индометацин	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19 Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20 Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20	ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N015202/01 от 24.12.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Индометацин Софарма	Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 от 10.06.11	SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма	Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 от 10.06.11	SOPHARMA (Болгария)
Индометацин-Альтфарм	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18	АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Альтфарм	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18	АЛЬТФАРМ (Россия)
Камериум	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г рег. №: ЛП-006610 от 01.12.20	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: VETPROM (Болгария)
Келанотек	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г рег. №: ЛП-006996 от 12.05.21	ДАНСОН-КЗ (Казахстан) Произведено: VETPROM (Болгария)
КетАртис^®	Пластырь трансдермальный 30 мг: 2, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-007505 от 19.10.21	ФармАртис Интернешнл (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Кетоактин	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-008299 от 24.06.22	ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
Кетонал^®	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Кетонал^®	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: П N013942/04 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 21.06.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Кетонал^®	Капс. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N013942/05 от 19.11.07	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт. рег. №: П N013942/01 от 22.01.08	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Супп. ректальные 100 мг: 12 шт. рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.10.22	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал^®	Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 28.09.16	LEK d.d. (Словения)
Кетонал^® Актив	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт. рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал^® Актив Плюс	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-006031 от 13.01.20	SANDOZ (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал^® ДУО	Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата перерегистрации: 05.07.17	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен	Гель д/наружн. прим. 2.5% рег. №: ЛП-008236 от 06.06.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Кетопрофен	Гель д/наружн. прим. 2.5%: 30 г или 50 г тубы рег. №: ЛП-002206 от 28.08.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Артрозилен	Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.07.18	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Артрум	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 16.08.19 Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 22.06.21	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Кеплат	Пластрыь медицинский 7 х10 см 20 мг: 2 или 7 шт. рег. №: ЛП-001822 от 04.09.12	HISAMITSU PHARMACEUTICALS (Япония)
Кетонал^® УНО	Капс. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-004060/09 от 25.05.09	LEK d.d. (Словения)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.