Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Слизисто-гнойный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (M30.3)

Входит в группу: M30 - Узелковый полиартериит и родственные состояния
Препараты нозологической группы M30.3
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Имбиоглобулин
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10
Иммуновенин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09
Иммуноглобулин Сигардис
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл, 50 мл или 100 мл.
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интратект
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-002353 от 08.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Киовиг®
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
BAXTER (Австрия)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
Октагам
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октагам® 10%
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Пентаглобин
Раствор для в/в введения
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Флебогамма 5%
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма 5%
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма 5%
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма 5%
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10
Instituto GRIFOLS (Испания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Рейтинг@Mail.ru