Анемия недоношенных (P61.2)

Входит в группу: P61 - Другие перинатальные гематологические нарушения

Препараты нозологической группы P61.2

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Мальтофер^® лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии; повышенная потребность в железе при беременности, в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста.	Сироп 10 мг/1 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N011981/04 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Мальтофер^® лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии; повышенная потребность в железе при беременности, в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста.	Капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 10 мл или 30 мл с дозатором, контейнеры 10 мл или 30 мл с дозатором рег. №: П N011981/01 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Мальтофер^® лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии; повышенная потребность в железе при беременности, в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста.	Таб. жевательные 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011981/03 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Рекормон^® симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, находящихся на диализе; симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ; лечение симптоматической анемии у взрослых больных с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию; с целью увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (c учетом зарегистрированного риска возникновения тромбоэмболических явлений и только для пациентов с умеренной анемией (Hb 100-130 г/л или 6.21-8.07 ммоль/л), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (≥4 единиц для женщин или ≥5 единиц для мужчин); профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.	Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Эпокрин^® анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (в т.ч. находящихся на гемодиализе); профилактика и лечение анемии у пациентов с солидными опухолями, возникшей вследствие проведения противоопухолевой терапии; профилактика и лечение анемии, вызванной применением зидовудина у ВИЧ-инфицированных пациентов (СПИД); профилактика и лечение анемии у пациентов с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом; профилактика и лечение анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела (до 1500 г); для уменьшения объемов переливаемой крови при обширных хирургических вмешательствах и острых кровопотерях.	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
Эритростим^® анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (после и до проведения гемодиализа); анемия после трансплантации почек; анемия при миелобластозах; анемия на фоне лучевой и химиотерапии у онкологических пациентов; анемия вследствие радиационных поражений; анемия у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей; анемия при ВИЧ-инфекции, леченной химиопрепаратами; анемия при ревматоидном артрите; эритропоэтин-зависимая анемия.	Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06	НПО МИКРОГЕН (Россия) Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия) контакты: МЕГАРД ГРУПП ООО (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
эпоэтин бета (epoetin beta)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.