Нозологический указатель

Анемия недоношенных

Анемия недоношенных (P61.2)

Входит в группу: P61 - Другие перинатальные гематологические нарушения

Препараты нозологической группы P61.2

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	МАЛЬТОФЕР^® лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии; повышенная потребность в железе при беременности, в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста.		таб. жевательные 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011981/03 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
	МАЛЬТОФЕР^® лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии; повышенная потребность в железе при беременности, в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста.		капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 10 мл или 30 мл с дозатором, контейнеры 10 мл или 30 мл с дозатором рег. №: П N011981/01 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
	МАЛЬТОФЕР^® лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии; повышенная потребность в железе при беременности, в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста.		сироп 10 мг/1 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N011981/04 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
	РЕКОРМОН^® симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, находящихся на диализе; симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ; лечение симптоматической анемии у взрослых больных с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию; с целью увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (c учетом зарегистрированного риска возникновения тромбоэмболических явлений и только для пациентов с умеренной анемией (Hb 100-130 г/л или 6.21-8.07 ммоль/л), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (≥4 единиц для женщин или ≥5 единиц для мужчин); профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.		Раствор для в/в и п/к введения рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N014262/01 от 29.07.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	ЭПОКРИН^® анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (в т.ч. находящихся на гемодиализе); профилактика и лечение анемии у пациентов с солидными опухолями, возникшей вследствие проведения противоопухолевой терапии; профилактика и лечение анемии, вызванной применением зидовудина у ВИЧ-инфицированных пациентов (СПИД); профилактика и лечение анемии у пациентов с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом; профилактика и лечение анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела (до 1500 г); для уменьшения объемов переливаемой крови при обширных хирургических вмешательствах и острых кровопотерях.		Раствор для в/в и п/к введения рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия) представительство: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
	ЭРАЛЬФОН^® анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на гемодиализе; профилактика и лечение анемий у больных с солидными опухолями, анемия у которых стала следствием проведения противоопухолевой терапии; профилактика и лечение анемий у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом; в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа; перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (уровень гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза; профилактика и лечение анемий у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вызванных применением зидовудина, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл; лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела до 1.5 кг.		Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 21.07.14	ФармФирма СОТЕКС (Россия) представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	ЭРИТРОСТИМ^® анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (после и до проведения гемодиализа); анемия после трансплантации почек; анемия при миелобластозах; анемия на фоне лучевой и химиотерапии у онкологических пациентов; анемия вследствие радиационных поражений; анемия у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей; анемия при ВИЧ-инфекции, леченной химиопрепаратами; анемия при ревматоидном артрите; эритропоэтин-зависимая анемия.		р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06	НПО МИКРОГЕН (Россия) Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия) представительство: МЕГАРД ГРУПП ООО (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
эпоэтин бета (epoetin beta)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

прокрутить вверх