Препараты нозологической группы P61.2
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Мальтофер® |
![]() |
Капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 10 мл или 30 мл с дозатором, контейнеры 10 мл или 30 мл с дозатором
рег. №: П N011981/01
от 11.10.11
Дата перерегистрации: 20.02.18
|
VIFOR (International)
(Швейцария)
|
![]() |
Рекормон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
![]() |
Эпокрин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
![]() |
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
![]() |
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
![]() |
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
![]() |
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
![]() |
Эритростим® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
![]() |
Эритростим® |
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
![]() |
Эритростим® |
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. или флаконы 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
![]() |
Эритростим® |
Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт.
рег. №: Р N000525/01
от 17.11.06
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
эпоэтин бета (epoetin beta) | Rec.INN | список |