Тошнота и рвота (R11)

Препараты нозологической группы R11

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авиамарин^®	Таблетки рег. №: ЛП-002390 от 03.03.14 Дата перерегистрации: 10.08.20	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Бетагистин-СЗ	Таб. 8 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001047/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 15.01.20 Таб. 16 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001047/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 15.01.20 Таб. 24 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001047/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 15.01.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Бетасерк^®	Таб. 24 мг: 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000268 от 27.02.08 Дата перерегистрации: 20.03.20	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено, упаковано, выпускающий контроль качества: MYLAN LABORATORIES (Франция) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Галоперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 от 13.08.10	BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия) контакты: СВИЧ ООО (Россия)
	Галоперидол-АЛСИ	Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Галоперидол-Ратиофарм	Капли для приема внутрь рег. №: П N015719/02 от 30.06.09	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Галоперидол-Рихтер	Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 17.01.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-Рихтер	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: П N013574/01 от 14.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Ганатон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 40 или 70 шт. рег. №: ЛС-002513 от 09.09.11 Дата перерегистрации: 16.07.19	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: MYLAN EPD G.K. (Япония) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Реклама
	Глюкоза	Р-р д/инф. 5%: контейн. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11 Р-р д/инф. 10%: контейн. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11 Р-р д/инф. 20%: контейн. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11 Р-р д/инф. 40%: контейн. 250 мл или 500 мл рег. №: ЛП-000730 от 29.09.11	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Драмина^®	Таблетки рег. №: П N016084/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 10.01.18	JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) Произведено: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) или ДжейДжиЭл (Сербия) Выпускающий контроль качества: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) или ДжейДжиЭл (Сербия) контакты: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. (Хорватия)
БАД	Золототысячник	Гранулы: 25-500 г рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 003100.01.12 от 20.01.12	КОМПАНИЯ ХОРСТ (Россия)
БАД	Золототысячник	Сырье растительное - порошок: 1.5 г или 2 г фильтр-пакеты рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 003100.01.12 от 20.01.12	КОМПАНИЯ ХОРСТ (Россия)
БАД	Золототысячник	Сырье растительное измельченное: 2.5 г брикеты рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 003100.01.12 от 20.01.12	КОМПАНИЯ ХОРСТ (Россия)
БАД	Золототысячник	Сырье растительное измельченное: 25-500 г рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 003100.01.12 от 20.01.12	КОМПАНИЯ ХОРСТ (Россия)
	Зофран^®	Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015077/01 от 05.02.09 Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015077/01 от 05.02.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Зофран^®	Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N015967/01 от 25.09.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Иберогаст^®	Капли для приема внутрь рег. №: ЛП-000094 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 30.01.16	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Итопра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002272 от 11.10.13	СЕГМЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ILDONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) Упаковано: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) или Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Йоностерил	Раствор для инфузий рег. №: П N011824/01 от 04.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
	Кинедрил^®	Таблетки рег. №: ЛСР-005585/10 от 18.06.10	ФПК ФармВИЛАР (Россия) Произведено: NOVENTIS (Чешская Республика) контакты: ФПК ФармВИЛАР ЗАО (Россия)
	Китрил^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016118/02 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016118/02 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CENEXI (Франция) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Китрил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт. рег. №: П N016118/01 от 13.11.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Колофорт	Таблетки для рассасывания рег. №: ЛП-N (000027)-(РГ- RU) от 18.12.19	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Лазаран ВМ	Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛС-000817 от 10.08.10 Таб. 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000816 от 10.08.10 Таб. 8 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000816 от 10.08.10	SIEMEN LABORATORIES (Индия) или SIMEN LABORATOTIES (Индия)
	Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Метоклопрамид	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000393 от 04.05.10	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Метоклопрамид-Эском	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-000282 от 17.02.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Мотилиум^®	Сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 17.11.15	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мотилиум^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014853/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 02.10.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мотилиум^® ЭКСПРЕСС	Таблетки для рассасывания рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мотониум^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: Р N003437/01 от 16.06.09	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия) Владелец товарного знака: ЛЕКСИРЪ (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	Мятные таблетки	Таб. д/рассасывания 2.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001029 от 18.10.11	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Мяты перечной листья	Сырье растительное измельченное: 30, 35, 50, 75 или 100 г пачки рег. №: ЛП-001639 от 09.04.12	ЛЕК С+ (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл. рег. №: ЛП-004027 от 22.12.16	КАМЕЛИЯ НПП (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл. или фл.-капельн. рег. №: Р N001599/01-2002 от 27.11.12	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл. или фл.-капельн. рег. №: ЛП-001688 от 03.05.12	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: 25 мл фл. или фл.-капельн., 10 или 20 л канистра рег. №: ЛП-001711 от 18.05.12	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 20 мл рег. №: ЛСР-007621/09 от 26.09.09	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл рег. №: Р N003551/01 от 08.09.09	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл рег. №: Р N002470/01 от 29.12.11	ЭКОЛАБ (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл рег. №: ЛП-000319 от 22.02.11	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл рег. №: ЛСР-007621/09 от 29.09.09	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 25 мл 1 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003434/07 от 26.10.07	ФАРМСТАНДАРТ-ФИТОФАРМ-НН (Россия)
	Мяты перечной настойка	Настойка 50 г+50 г/1 л: фл. 40 мл рег. №: Р N001599/01 от 17.06.08	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Необутин^®	Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003098 от 20.07.15 Дата перерегистрации: 02.09.20 Таб. 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003098 от 20.07.15 Дата перерегистрации: 02.09.20	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Необутин^® Ретард	Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-003209 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 13.10.20	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Нотирол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Одестон	Таблетки рег. №: П N015046/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 30.01.19	ADAMED PHARMA (Польша) контакты: АДАМЕД РАША ООО (Россия)
	Одестон Форте	Таблетки рег. №: ЛП-006072 от 04.02.20	ADAMED PHARMA (Польша) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Омез^® ДСР	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-003998 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 10.09.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Ондансетрон-Альтфарм	Супп. рект. 4 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 20.07.18 Супп. рект. 8 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Супп. рект. 16 мг: 2 шт. рег. №: ЛСР-005842/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 20.07.18	АЛЬТФАРМ (Россия) контакты: АЛЬТФАРМ ООО (Россия)
	Ондансетрон-ЛЭНС^®	Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл фл. 1 шт., 4 мл фл. или 8 мл фл. 1, 5, 10, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N001877/01-2002 от 18.05.12 Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N001877/01-2002 от 19.09.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Ондантор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000267 от 16.02.11	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Оницит^®	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-000716 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 28.09.17	HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS (Ирландия) Произведено: OSO BIOPHARMACEUTICALS MANUFACTURING (США) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
	Пассажикс	Таблетки жевательные рег. №: ЛС-000660 от 25.06.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Пепсан-Р	Гель д/приема внутрь 3 г+4 мг/10 г: саше 12, 14 или 30 шт. рег. №: ЛС-002632 от 29.12.11 Капс. 300 мг+4 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002631 от 14.10.11	Laboratoires ROSA-PHYTOPHARMA (Франция) контакты: МАЙОЛИ СПИНДЛЕР ООО (Россия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Раствор Рингера	Р-р д/инф.: фл. 500 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N014717/01 от 10.04.08	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
	Сенорм	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/01-2002 от 07.08.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Сетронон	Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-000897 от 14.09.11 Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-000897 от 14.09.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Тиодазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Церукал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012812/02 от 25.11.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Эменд^®	Набор капсул: капс. 80 мг 2 шт. и капс. 125 мг 1 шт. рег. №: ЛС-000587 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 22.06.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США) или ALKERMES PHARMA IRELAND (Ирландия) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Эменд^® В/В	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002076 от 24.05.13 Дата перерегистрации: 13.07.18	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Эмесет^®	Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: П N013675/02 от 01.11.08 Дата перерегистрации: 27.04.16 Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N013675/02 от 01.11.08 Дата перерегистрации: 27.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6 шт. рег. №: П N013675/01 от 18.09.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6 шт. рег. №: П N013675/01 от 18.09.08	CIPLA (Индия) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Эметрон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: П N012102/02 от 21.06.11 Дата перерегистрации: 25.04.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авиоплант^®	Капсулы рег. №: ЛС-002493 от 16.09.11	PHYTOPHARM KLEKA (Польша)
Декстроза	Р-р д/инф. 10%: бут. или фл. 100 мл рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11	АБОЛмед (Россия)
Декстроза	Р-р д/инф. 5%: бут. или фл. 100 мл рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11	АБОЛмед (Россия)
Лемод^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Лемод^®	Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Лептандра Композитум	Капли для приема внутрь гомеопатические рег. №: П N014677/01 от 16.01.09	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
Навобан^®	Капс. 5 мг: 5 шт. рег. №: П N012260/01 от 04.08.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Навобан^®	Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N008990/01 от 23.09.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Омепразол Зентива	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Омепразол Зентива	Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 90 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Словакия)
Рондасет	Таб. 2 мг: 10, 30 или 150 шт. рег. №: ЛП-000108 от 24.12.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Рондасет	Таб. 4 мг: 10, 30 или 150 шт. рег. №: ЛП-000108 от 24.10.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
золототысячника трава (Centaurii herba)	DAB	список
хлорпромазин (chlorpromazine)	Rec.INN	список
дифенгидрамин (diphenhydramine)	Rec.INN	список
домперидон (domperidone)	Rec.INN	список
дроперидол (droperidol)	Rec.INN	список
гранисетрон (granisetron)	Rec.INN	список
галоперидол (haloperidol)	Rec.INN	список
гидроксизин (hydroxyzine)	Rec.INN	список
метоклопрамид (metoclopramide)	Rec.INN	список
ондансетрон (ondansetron)	Rec.INN	список
перфеназин (perphenazine)	Rec.INN	список
калия бикарбонат (potassium bicarbonate)	BP	список
калия хлорид (potassium chloride)	Ph.Eur.	список
калия цитрат (potassium citrate)	Ph.Eur.	список
прифиния бромид (prifinium bromide)	Rec.INN	список
промазин (promazine)	Rec.INN	список
прометазин (promethazine)	Rec.INN	список
тиэтилперазин (thiethylperazine)	Rec.INN	список
трифлуоперазин (trifluoperazine)	Rec.INN	список
тримебутин (trimebutine)	Rec.INN	список
трописетрон (tropisetron)	Rec.INN	список
дименгидринат (dimenhydrinate)	Rec.INN	список
моксастин (moxastine)	Rec.INN	список
прохлорперазин (prochlorperazine)	Rec.INN	список
апрепитант (aprepitant)	Rec.INN	список
итоприд (itopride)	Rec.INN	список
диэтиловый эфир (ether)	USP	список
фосапрепитант (fosaprepitant)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.