Анафилактический шок, связанный с введением сыворотки T80.5 МКБ-10

Входит в группу: T80 - Осложнения, связанные с инфузией, трансфузией и лечебной инъекцией

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Клемастин-Эском		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007834/08 от 06.10.08	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Медопред®		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012695/02 от 26.03.12 Дата переоформления: 20.07.21	MEDOCHEMIE (Кипр)
	Преднизолон		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001381)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006470	ЭЛЛАРА (Россия)
	Преднизолон		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт. рег. №: П N010299/01 от 13.02.12	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Преднизолон		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: П N014592/02 от 06.10.08 Дата переоформления: 24.02.21	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Преднизолон		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Преднизолон		Р-р д/инъекц. 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт. рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08	Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12 Дата переоформления: 29.01.13	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 50, 100 или 200 шт. рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.09.21	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Реклама
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011484/01 от 30.03.10	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N010299/02 от 06.02.12	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Преднизолон Буфус		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-000945 от 18.10.11	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Преднизолон Реневал		Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт. рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459 Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт. рег. №: ЛП-(001803)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002459	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Преднизолон Эльфа		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛС-000078 от 18.01.10	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
	Тавегил		Таб. 1 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: П N008878/01 от 31.05.10 Дата переоформления: 14.08.23	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR ITALIA (Италия)
	Тавегил®		Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N008878/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 07.04.16	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
	Эпинефрин		Р-р д/инъекций 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(003997)-(РГ-RU ) от 13.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008172	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Преднизолон		Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт. рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21 Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт. рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 60, 120, 3000, 4000 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-003276/07 от 17.10.07	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Преднизолон Никомед		Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3, 25, 50 или 100 шт. рег. №: П N015850/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 17.06.14	TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
	Преднизолон Никомед		Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт. рег. №: П N015850/02 от 28.05.09	NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
	Преднизолон Никомед		Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт. рег. №: П N015850/02 от 19.09.11 Дата переоформления: 17.07.17	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) Фасовка и упаковка: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
	Преднизолона гемисукцинат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000976/01-2002 от 10.01.02	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ректодельт		Суппозитории ректальные 100 мг: 2, 4 или 6 шт. рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09	TROMMSDORFF GmbH & Co.KG Arzneimittel (Германия)
	Эпиджект®		Р-р д/в/м введения 0.3 мг/доза: 2 мл автоинжекторы рег. №: ЛП-004166 от 28.02.17	MEDA (Швеция) Произведено: Meridian Medical Technologies (США) Упаковано: Meridian Medical Technologies (США) или Manufacturing Packaging Farmaca (Нидерланды)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
клемастин (clemastine)	Rec.INN	список
преднизолон (prednisolone)	Rec.INN	список
эпинефрин (epinephrine)	Rec.INN	список

• T80.3 - Реакции на AB0-несовместимость
• T80.4 - Реакции на Rh-несовместимость
• T80.6 - Другие сывороточные реакции