Последствия травм головы T90 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пирацетам-Виал		Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. или 600 (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-009001/09 от 09.11.09	ВИАЛ (Россия) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Пирацетам-Виал		Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. или 600 (упаковано Озон ООО) рег. №: ЛСР-009001/09 от 09.11.09	ВИАЛ (Россия) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковано: ОЗОН (Россия)
	Пирацетам-Ферейн		Капс. 400 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: Р N000577/02 от 15.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Пирацетам-Ферейн		Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5, 6, 10, 12, 125, 250 или 500 шт. рег. №: Р N000577/01 от 10.09.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Пирацетам-Эском		Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000794/09 от 06.02.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Пирацетама таблетки покрытые оболочкой 0.2 г		Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт. рег. №: 82/624/24 от 25.06.82	ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Прозерин		Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000262 от 05.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Реклама
	Прозерин		Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001415 от 13.05.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Прозерин		Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001354 от 28.09.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Прозерин		Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000692 от 30.06.10 Дата переоформления: 12.03.20	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Рекогнан®		Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан®		Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(002697)-(РГ-RU ) от 05.07.23 Дата переоформления: 05.10.23	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: SAG MANUFACTURING (Испания) Упаковано: ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: SAG MANUFACTURING (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан®		Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(001950)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Дата переоформления: 01.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003212	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002698)-(РГ-RU ) от 06.07.23	ГЕРОФАРМ (Россия)
	Роноцит		Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-004764 от 29.03.18 Дата переоформления: 01.11.21 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-004764 от 29.03.18 Дата переоформления: 01.11.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
	Роноцит		Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006575 от 17.11.20 Дата переоформления: 05.03.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
	Семакс®		Капли назальные 0.1%: фл. 3 мл с крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой, фл. 3 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002553 от 30.12.11 Дата переоформления: 15.08.19	ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр (Россия)
	Фезам®		Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата переоформления: 20.01.23	BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Фесцетам		Капс. 400 мг+25 мг: 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003226 от 29.09.15 Дата переоформления: 30.01.23	ADIPHARM (Болгария)
	Флостад® СЛ		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006260 от 15.06.20 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006260 от 15.06.20	СЕЛНЕР ЭлЭлПи (Россия) Произведено: ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Целестаб®		Капс. 45 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002535 от 16.07.14 Дата переоформления: 02.11.20	АЛИУМ (Россия)
	Цераколиниум®		Раствор д/в/в и в/м введения 125 мг/мл рег. №: ЛП-008326 от 29.06.22 Раствор д/в/в и в/м введения 250 мг/мл рег. №: ЛП-008326 от 29.06.22	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Цераксон®		Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002729)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002287/07 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002729)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002287/07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Цераксон®		Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата переоформления: 27.05.22 Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Цералин-Лекфарм		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004974 от 07.08.18 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004974 от 07.08.18	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Церебролизат		Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010068 от 23.08.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Церебролизин®		Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата переоформления: 30.08.23 Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт. рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата переоформления: 30.08.23	EVER Neuro Pharma (Австрия) Произведено, расфасовано и упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Neuro Pharma (Австрия) контакты: ЭВЕР Нейро Фарма
	Церемексин		Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-005977 от 09.12.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Церемексин®		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005564 от 31.05.19 Дата переоформления: 11.08.21 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005564 от 31.05.19 Дата переоформления: 11.08.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Цересил® Канон		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004473 от 28.09.17 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004473 от 28.09.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия) или АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Цересил® Канон		Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 3, 6, 10 или 30 шт.; фл. 30 мл с дозир. шприцем рег. №: ЛП-004527 от 01.11.17 Дата переоформления: 08.11.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или АВЗ С-П. (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пирацетам-Рихтер		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 шт. рег. №: Р N002012/01 от 03.12.08	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Пирацетам-Рихтер		Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20 шт. рег. №: Р N002012/01 от 03.12.08	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Пирацетам-СЗ		Капс. 400 мг: 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-000165 от 25.02.10 Дата переоформления: 15.01.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Прозерин-Дарница		Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010604 от 17.05.10	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Пронейро		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 4 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003454 от 09.02.16 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003454 от 09.02.16	ГАЛИЧФАРМ (Украина)
	Пронейро		Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 45 мл рег. №: ЛП-003478 от 01.03.16	ГАЛИЧФАРМ (Украина)
	Слим Стори Проф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003559 от 11.04.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Сульпирид		Р-р д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-000913 от 18.10.11	ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
	Церетон®		Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 08.09.21	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бетагистин (betahistine)	Rec.INN	список
винкамин (vincamine)	Rec.INN	список
винпоцетин (vinpocetine)	Rec.INN	список
гамма-аминобутировая кислота (gamma-aminobutyric acid)	Group	список
глицин (glycine)	Rec.INN	список
деанол ацеглумат (deanol aceglumate)	Prop.INN	список
дигидроэргокристин (dihydroergocristine)	DCF	список
левокарнитин (levocarnitine)	Rec.INN	список
меклофеноксат (meclofenoxate)	Rec.INN	список
неостигмина метилсульфат (neostigmine methylsulphate)	USP	список
пирацетам (piracetam)	Rec.INN	список
пиритинол (pyritinol)	Rec.INN	список
ипидакрин (ipidacrine)	Rec.INN	список
карнитин (carnitine)	Rec.INN	список
идебенон (idebenone)	Rec.INN	список
гопантеновая кислота (hopantenic acid)	Rec.INN	список
цитиколин (citicoline)	Rec.INN	список
фонтурацетам (fonturacetam)	Rec.INN	список
полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex)	Group	список
этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат (ethylmethylhydroxypyridine acethylglutaminate)	Group	список