Vidal Logo About header Search header

МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АМЗААР
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12
Произведено: HANMI PHARM. (Республика Корея)
АМЗААР
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12
Произведено: HANMI PHARM. (Республика Корея)
КИТРУДА®
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
РЕМЕРОН

— депрессия.

таб., покр. оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П №016242/01 от 22.11.10
Произведено: ORGANON (Нидерланды)
РЕМЕРОН

— депрессия.

таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П №016242/01 от 22.11.10
Произведено: ORGANON (Нидерланды)
РЕМЕРОН

— депрессия.

таб., покр. оболочкой, 45 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П №016242/01 от 22.11.10
Произведено: ORGANON (Нидерланды)
РЕМИКЕЙД®

Ревматоидный артрит в активной форме у пациентов 18 лет и старше (в комбинации с метотрексатом) при неэффективности проводившейся ранее терапии, включая лечение метотрексатом.

Болезнь Крона в активной форме тяжелой степени (в т.ч. с образованием свищей) у пациентов 18 лет и старше, не поддающаяся стандартной терапии, включая кортикостероиды и/или иммунодепрессанты.

Болезнь Крона в активной форме, средней или тяжелой степени у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет включительно - при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к стандартной терапии, включающей кортикостероиды и/или иммунодепрессанты.

Язвенный колит у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

Язвенный колит средней или тяжелой степени у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет - при недостаточной эффективности стандартной терапии с применением кортикостероидов, 6-меркаптопурина или азатиоприна, либо при наличии непереносимости или противопоказаний к стандартной терапии.

Анкилозирующий спондилит.

Псориатический артрит.

Псориаз.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
РЕМИКЕЙД®

Ревматоидный артрит в активной форме у пациентов 18 лет и старше (в комбинации с метотрексатом) при неэффективности проводившейся ранее терапии, включая лечение метотрексатом.

Болезнь Крона в активной форме тяжелой степени (в т.ч. с образованием свищей) у пациентов 18 лет и старше, не поддающаяся стандартной терапии, включая кортикостероиды и/или иммунодепрессанты.

Болезнь Крона в активной форме, средней или тяжелой степени у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет включительно - при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к стандартной терапии, включающей кортикостероиды и/или иммунодепрессанты.

Язвенный колит у взрослых при неэффективности стандартной терапии.

Язвенный колит средней или тяжелой степени у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет - при недостаточной эффективности стандартной терапии с применением кортикостероидов, 6-меркаптопурина или азатиоприна, либо при наличии непереносимости или противопоказаний к стандартной терапии.

Анкилозирующий спондилит.

Псориатический артрит.

Псориаз.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
СИМПОНИ®

Лечение активного ревматоидного артрита (в комбинации с метотрексатом) у взрослых пациентов, у которых ответ на терапию базисными противовоспалительными препаратами, включая метотрексат, оказался неадекватным; лечение тяжелого, активного и прогрессирующего ревматоидного артрита у взрослых пациентов, не получавших ранее метотрексат.

Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита (в виде монотерапии или в комбинации с метотрексатом) у взрослых пациентов, у которых ответ на терапию базисными противовоспалительными препаратами оказался неадекватным.

Лечение тяжелого, активного анкилозирующего спондилита у взрослых пациентов, у которых ответ на стандартную терапию оказался неадекватным.

р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect®
рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
ЦЕДЕКС®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтибутену микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей у взрослых и детей (осложненные и неосложненные), энтериты и гастроэнтериты.
порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 36 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с мерн. ложкой и мерн. стаканчиком
рег. №: П N013725/02 от 23.01.09
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
ЦЕДЕКС®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтибутену микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей у взрослых и детей (осложненные и неосложненные), энтериты и гастроэнтериты.
капс. 400 мг: 5 шт.
рег. №: П N013725/01 от 23.01.09
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
ЭЛОКОМ® ЛОСЬОН

Для ингаляционного применения: базисная терапия бронхиальной астмы любой степени тяжести; ХОБЛ.

Для интраназального применения: лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками); острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет; полипоз носа, сопровождающийся нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.

р-р д/наружн. прим. 0.1%: фл.-капельн. 30 мл
рег. №: П N015969/01 от 15.09.09
Произведено: Schering-Plough Canada (Канада)
ЭЛОКОМ®
мазь 1 мг+50 мг/1 г: тубы 15 г или 45 г
рег. №: П N015104/01 от 18.12.12
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
go to top
Рейтинг@Mail.ru