МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Варивакс^®	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/п/к введения и растворитель д/пригот. вакцин д/инъекций 1 доза: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000071)-(РГ-R U) от 10.07.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или MERCK SHARP & DOHME (США) Производитель растворителя: JUBILANT HOLLISTERSTIER (США) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США)
	Делстриго	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005928 от 20.11.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или MSD INTERNATIONAL (Ирландия)
	Дипроспан^®	Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-№(000098)-(РГ-R U) от 11.12.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Зепатир^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005060 от 21.09.18	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Зербакса^®	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 20 шт. рег. №: ЛП-005085 от 28.09.18	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: STERI-PHARMA LLC (США)
	Зинплава	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 25 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006872 от 25.03.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Лагеврио	Капс. 200 мг: 40 шт. рег. №: ЛП-007987 от 25.03.22	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) или PATHEON Inc. (Канада) или MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
	Назонекс алерджи	Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза: фл. 10 г или 18 г рег. №: ЛП-006317 от 06.07.20 Дата перерегистрации: 29.04.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ОРГАНОН ООО (Россия)
Реклама
	Ноксафил^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/1 фл.: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000420)-(РГ-R U) от 11.11.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Ноксафил^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 100 мг: 24 шт. рег. №: ЛП-№(000074)-(РГ-R U) от 12.08.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Пивелтра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005570 от 04.06.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Симпони^®	Р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect® рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
	Стиглатра	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Элоком^® Лосьон	Р-р д/наружн. прим. 0.1%: фл.-капельн. 30 мл рег. №: П N015969/01 от 15.09.09	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: Schering-Plough Canada (Канада)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Белсомра	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16 Таб., покр. пленочной обол., 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16 Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004058 от 29.12.16	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ANDERSONBRECON (США)
Ремерон	Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб., покр. оболочкой, 45 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ORGANON (Нидерланды)
Цедекс^®	Капс. 400 мг: 5 шт. рег. №: П N013725/01 от 23.01.09	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Цедекс^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 36 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с мерн. ложкой и мерн. стаканчиком рег. №: П N013725/02 от 23.01.09	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Элоком^®-С	Мазь 1 мг+50 мг/1 г: тубы 15 г или 45 г рег. №: П N015104/01 от 18.12.12	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
ОРГАНОН ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.