Нуклеоспермат натрия аналоги

Нозологические аналоги: 38

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вирутер®		Раствор для ректального введения 10 мг: фл. 25 мл или 50 мл рег. №: ЛП-001823 от 06.09.12 Дата переоформления: 17.08.18	НУКЛЕОФАРМ (Россия) Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Гепон		Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 1 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Гепон		Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 2 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Гепон		Раствор для местного и наружного применения 0.2 мг: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 01.12.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Гепон		Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг: амп. или фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: Р N000015/01 от 01.09.11 Дата переоформления: 13.07.23	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Гепон		Раствор для приема внутрь 1 мг: фл. 1 мл или 2 мл рег. №: ЛСР-001794/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 01.12.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИММАФАРМА (Россия)
	Граноген		Раствор для в/в и п/к введения 30 000 000 ЕД: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Граноген		Раствор для в/в и п/к введения 48 000 000 ЕД: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Гранокрин		Раствор для п/к введения 150 мкг: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин		Раствор для п/к введения 150 мкг: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Реклама
	Гранокрин		Раствор для п/к введения 75 мкг: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин		Раствор для п/к введения 75 мкг: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Зарсио®		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено и расфасовано: IDT Biologika (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
	Имунофан®		Спрей назальный дозированный 45 мкг: фл. 40 доз с дозир. устройством рег. №: ЛП-(002192)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002646	БИОНОКС НПП (Россия)
	Имунофан®		Суппозитории ректальные 90 мкг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002195)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: Р N000106/04	БИОНОКС НПП (Россия)
	Ингарон		Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100 000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей рег. №: ЛС-001330 от 27.08.10 Дата переоформления: 20.04.20	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Ингарон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10	НПП ФАРМАКЛОН (Россия) контакты: НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
	Лейкостим		Раствор для в/в и п/к введения 150 мкг: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим		Раствор для в/в и п/к введения 300 мкг: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата переоформления: 01.09.23	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим		Раствор для в/в и п/к введения 300 мкг: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим®		Раствор для в/в и п/к введения 600 мкг: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 05.09.23	БИОКАД (Россия)
	Лонквекс		Раствор для п/к введения 6 мг: шприц рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT Biologika (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 19.01.21	БИОХИМИК (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата переоформления: 13.10.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002185)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002574	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Натрия нуклеинат		Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07	БИОСИНТЕЗ (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
	Натрия нуклеинат		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001284/01 от 31.10.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для в/в и п/к введения 30 000 000 ЕД: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для в/в и п/к введения 30 000 000 ЕД + 48 000 000 ЕД: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейтростим		Раствор для в/в и п/к введения 300 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
	Неовир®		Раствор для в/м введения 250 мг: амп. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.11.23	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
	Неостим®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007095/08 от 05.09.08 Дата переоформления: 22.09.22	НУКЛЕОКОН (Россия) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
	Поэксо®		Раствор для п/к введения 6 мг: шприц 0.6 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Теваграстим		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Филграстим-Нанолек		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
	Циклоферон®		Раствор для в/в и в/м введения 125 мг: амп. 2 мг 5 шт. рег. №: ЛП-(001046)-(РГ-RU ) от 19.07.22 Предыдущий рег. №: Р N001049/03	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
	Экстимия®		Раствор для п/к введения 7.5 мг: шприц 1 мл рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	БИОКАД (Россия)