Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ПАС натрия (PAS sodium)

💊 Состав препарата ПАС натрия
✅ Применение препарата ПАС натрия

Поиск аналогов Взаимодействие
Описание активных компонентов препарата ПАС натрия (PAS sodium)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.05

Владелец регистрационного удостоверения:

ROWTECH, Ltd. (Великобритания)

Произведено:


VIVIMED LABS, Ltd. (Индия)
Код ATX: J04AA01 (Аминосалициловая кислота)
Активное вещество: натрия аминосалицилат (aminosalicylate sodium)
USP Фармакопея США

Лекарственная форма


ПАС натрия
Гранулы, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г: 4 г или 5 г пакеты 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002302 от 08.11.13 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата ПАС натрия


Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой , от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.

1 г
натрия аминосалицилата дигидрат600 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 180 мг, повидон 24 мг, тальк 30 мг, краситель пунцовый 4R 1.5 мг, краситель солнечный закат желтый FCF 6.5 мг.

Состав оболочки: целлацефат 3 мг, макрогол 6000 155 мг.

4 г - пакеты из алюминиевой фольги (10) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (20) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (50) - коробки картонные.
4 г - пакеты из алюминиевой фольги (100) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (10) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (20) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (50) - коробки картонные.
5 г - пакеты из алюминиевой фольги (100) - коробки картонные.
100 г - пакеты из алюминиевой фольги (1) - контейнеры пластиковые.

Клинико-фармакологическая группа: Противотуберкулезный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противотуберкулезное средство

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая. При воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость в умеренной степени. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Подвергается метаболизму. 50% дозы определяется в моче в виде ацетилированного производного. T1/2 - 30 мин. Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.

Показания активных веществ препарата ПАС натрия

Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза/сут. Для детей - 150-300 мг/кг/сут, частота приема 3-4 раза/сут.

Побочное действие

Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.

Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

В единичных случаях: психозы.

При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.

Противопоказания к применению

Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.

Применение у детей

Применяется по показаниям у детей.

Применение у пожилых пациентов

Применять с осторожностью, с учетом состояния функции почек.

Особые указания

Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.

В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.

Лекарственное взаимодействие

Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.

Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.

Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.

Адрес производителя

РОЗЛЕКС ФАРМ , ООО Россия 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль