Иммуноглобулин

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Антигеп-Нео® Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный		Р-р д/инфузий 50 МЕ/1 мл: амп. 2 мл 5 шт., фл. 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008829 от 18.10.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный		Раствор д/инфузий 100 мг/мл: 20, 50 или 100 мл рег. №: ЛП-008690 от 05.12.22	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	ГиперРОУ® С/Д		Р-р д/в/м введения 1500 МЕ (300 мкг): шприц 1 шт. рег. №: П N015375/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 22.07.19	GRIFOLS THERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
	Имбиоглобулин		Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата переоформления: 05.06.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)		Р-р д/в/м введения 300 мкг/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003599/01 от 28.10.09	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Р-р д/инфузий 50 мг/мл рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23 Р-р д/инфузий 100 мг/мл рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23	ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
	Иммуноглобулиновый комплексный препарат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-002313/10 от 22.03.10 Дата переоформления: 17.01.18	ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ (Россия)
	Иммуноро Кедрион		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 300 мкг (1500 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007741/10 от 06.08.10	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	КамРОУ		Р-р д/в/м введения 150 мкг/1 мл (750 МЕ/1 мл): фл. 0.85 мл или 2 мл 1 шт. в компл. с иглой с фильтром рег. №: ЛП-(000360)-(РГ-RU ) от 15.09.21 Дата переоформления: 18.02.16 Предыдущий рег. №: ЛСР-000838/10	KAMADA (Израиль) контакты: КАМАДА Лтд. (Израиль)
	КОВИД-глобулин		Р-р д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(001062)-(РГ-RU ) от 25.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006882	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Козэнтикс		Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
	Октагам		Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Панзига®		Р-р д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
	Ребинолин®		Р-р д/в/м и п/к введения 150 МЕ/1 мл: фл. 2 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(000366)-(РГ-RU ) от 21.09.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008016/10	KAMADA (Израиль)
	Резогам® Н		Р-р д/в/в и в/м введения 750 МЕ/1 мл: шприц 2 мл в компл. с иглой рег. №: ЛП-002781 от 19.12.14 Дата переоформления: 01.04.22	CSL BEHRING (Швейцария)
	Резонатив®		Р-р д/в/м введения 625 МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19 Р-р д/в/м введения 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19	OCTAPHARMA (Швеция)
	Флебогамма® 5% ДИФ		Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Партобулин СДФ		Р-р д/в/м введения 1250 МЕ (250 мкг)/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-009449/08 от 26.11.08	BAXTER (Австрия)