Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Фотосенсибилизирующее средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аласенс®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь и инстилляций
рег. №: ЛП-001848 от 21.09.12 Дата перерегистрации: 12.12.18
Произведено: ГНЦ "НИОПИК" (Россия)
Метвикс
Крем для наружного применения
рег. №: ЛП-000468 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 22.08.16
GALDERMA (Швейцария)
Произведено: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Оксорален
Капсулы
рег. №: ЛС-001142 от 14.12.10
GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Фасовка и упаковка: G.L.PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Радахлорин
Жидкий экстракт: фл. 25 г
рег. №: Р N001580/01 от 23.03.09
РАДА-ФАРМА (Россия)
Радахлорин
Р-р д/в/в введения 3.5 мг/мл: 10 мл фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001868 от 16.12.11
РАДА-ФАРМА (Россия)
Фотодитазин®
Концентрат д/приг. р-ра д/инф. 5 мг/мл: 10 мл. фл
рег. №: ЛС-001246 от 18.05.12
ИНТЕЛМЕД (Россия)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фоторан Е6
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18
РАНФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фоторан Е6
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18
РАНФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фотосенс
Конц.д/приготов. р-ра д/инфузий 2мг/мл: 50 мл фл.
рег. №: Р N000199/02 от 04.03.10
НИОПИК ГНЦ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Визудин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N013830/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 26.10.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)