Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Фотолон (Photolon) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Фотолон
✅ Применение препарата Фотолон

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Фотолон (Photolon)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2010.04.03

Владелец регистрационного удостоверения:

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, АО (Республика Беларусь)
Код ATX: L01XD (Сенсибилизирующие препараты, используемые для фотодинамической/лучевой терапии)

Лекарственная форма


Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фотолон


Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде сухой пористой массы зеленовато-черного цвета, допускается фиолетовый оттенок.

1 бут.
тринатриевая соль хлорина Е6 (фотолон)50 мг

50 мг - бутылки для кровезаменителей (1) - пачки картонные.
50 мг - бутылки для кровезаменителей (56) - коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат
Фармако-терапевтическая группа: Фотосенсибилизирующее средство

Фармакологическое действие

Активное вещество - хлорин Е6 - избирательно накапливается в злокачественных опухолях и при локальном воздействии света с длиной волны 660-670 нм обеспечивает фотосенсибилизирующий эффект, приводящий к повреждению опухолевой ткани.

Фармакокинетика

После в/в введения Фотолона время достижения Cmax - 3 ч, затем концентрация медленно снижается; через 24 ч в крови обнаруживаются следовые количества препарата.

Избирательно накапливается в опухолевой ткани, хорошо проникает через тканевые и клеточные барьеры; обнаруживается в тимусе, коже, костном мозге, селезенке, яичниках, надпочечниках, сердце, поджелудочной железе, желудке, почках, печени, легких.

Показания активных веществ препарата Фотолон

Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований: рак кожи (плоскоклеточный и базально-клеточный); меланома; рак молочной железы и их внутрикожные метастазы; рак слизистых оболочек (вульвы, пищевода, прямой кишки).

Диагностика злокачественных новообразований спектрофлуоресцентным методом.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/в капельно в дозе 2.5-3 мг/кг. Рассчитанную дозу растворяют в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида и вводят в течение 30 мин. Через 3-4 ч после введения препарата проводят сеанс локального облучения опухоли в дозе не менее 300 Дж/см2 за сеанс с помощью лазерных аппаратов, генерирующих излучение с длиной волны 660-670 нм.

Побочное действие

Повышение температуры тела и боли в зоне облучения (купируются анальгезирующими лекарственными средствами), повышение АД у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

При введении в терапевтических дозах обладает слабовыраженной системной фототоксичностью. В первую неделю после введения препарата при нарушении светового режима у больных может развиваться гиперемия и отек открытых поверхностей тела (без пигментации).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; выраженная почечная или печеночная недостаточность; заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации (хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия); беременность; период лактации; детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказания: беременность; период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — выраженная печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — выраженная почечная недостаточность.

Применение у детей

Противопоказание — детский возраст.

Особые указания

В период лечения необходимо избегать солнечного и УФ-излучения. Пациент должен быть проинструктирован о необходимости строгого соблюдения светового режима (исключается воздействие прямого солнечного света, просмотр телевизора и т.д.).

Введение препарата следует проводить в затемненном помещении.

Начиная с первого дня применения Фотолона, открытые поверхности тела следует обрабатывать фотозащитным кремом.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется использование местноанестезирующих лекарственных средств (инфильтрационная анестезия).

Адрес производителя

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ , РУП Республика Беларусь 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль