Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Ревмонн (Rheumon)

💊 Состав препарата Ревмонн
✅ Применение препарата Ревмонн

Сохраните у себя
Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Ревмонн (Rheumon)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.13

Владелец регистрационного удостоверения:

MEDA MANUFACTURING, GmbH (Германия)
Код ATX: M02AA06 (Etofenamate)
Активное вещество: этофенамат (etofenamate)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Ревмонн
Спрей д/наружн. прим. 10%: фл. 50 мл в компл. с распылителем-дозатором
рег. №: ЛП-001385 от 20.12.11 - Бессрочно Дата перерегистрации: 29.03.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ревмонн


Спрей для наружного применения 10%1 мл
этофенамат100 мг

50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с навинчиваемым распылителем-дозатором - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения
Фармако-терапевтическая группа: НПВП

Фармакологическое действие

НПВС для наружного применения. Оказывает местное противовоспалительное и анальгетическое действие, которое обусловлено угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, в результате чего происходит торможение синтеза простагландинов и снижается образование медиаторов воспаления. Кроме того, было выявлено ингибирование высвобождения гистамина, антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину, ингибирование активности комплемента и высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства этофенамата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов, в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления, а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.

Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.

Фармакокинетика

После наружного применения этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани, в которой достигает терапевтических концентраций.

Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани, где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита этофенамата, флуфенамовой кислоты, с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность составляет 20%.

Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов через почки (55%) или с калом. T1/2 после наружного применения составляет 3.3 ч.

Показания активных веществ препарата Ревмонн

Суставной синдром (в т.ч. ревматического генеза), миалгия, миозит, люмбаго, ишалгия, бурсит, тендовагинит, растяжения, вывихи, ушибы и контузии без нарушения целостности тканей.

Этофенамат применяется для симптоматической терапии, на прогрессирование заболевания не влияет.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - эритема, ощущение жжения кожи; очень редко - интенсивный зуд, сыпь, эритема, отек, буллезные высыпания; частота неизвестна - фотосенсибилизация .

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к этофенамату и другим НПВС; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения; УФ-облучение на обрабатываемые участки в период лечения и в течение 2 недель после его окончания; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, воспалительные или инфекционные заболевания кожи. У пациентов с бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей, особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями. Этофенамат во всех лекарственных формах можно использовать только под наблюдением врача.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять при тяжелых нарушених функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять при тяжелых нарушених функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.

Особые указания

Не следует наносить препараты этофенамата на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).

Не применять под окклюзионную повязку.

Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата этофенамата, площади обрабатываемого участка кожи, длительности терапии.


Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль