Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

НПВП

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аджиним
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-008344 от 04.07.22
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(001502)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002736/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(001502)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002736/09
АЛИУМ (Россия)
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ®
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банка 20 г
рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амелотекс®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата переоформления: 15.05.20
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ангидак® септ
Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 100 мл, 120 мл, 150 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000634)-(РГ-RU ) от 18.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005131
ГРОТЕКС (Россия)
Апонил®
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014987/01-2003 от 19.05.08 Дата переоформления: 02.12.11
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Аргетт Дуо
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата переоформления: 07.03.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата переоформления: 14.04.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата переоформления: 05.10.20
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Аркоксиа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001020
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Артоксан®

Артоксан

Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г
рег. №: ЛП-007060 от 02.06.21 Дата переоформления: 11.11.22
Артоксан®

Артоксан

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата переоформления: 07.12.21
Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
Артоксан®

Артоксан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21 Дата переоформления: 13.04.22
Артраксикам
Крем д/наружн. прим. 30 мг+100 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-009016/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 19.12.22
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10
Артрозан®
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозан®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозилен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N010596/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 16.02.21
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Артрозилен
Пена д/наружн. прим. 15%: баллон 25 г с насадкой-распылителем и защитным колпачком
рег. №: П N010596/02 от 10.06.10 Дата переоформления: 02.06.21
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ZELLAEROSOL (Германия) или AEROSOL SERVICE ITALIANA (Италия)
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001325)-(РГ-RU ) от 21.10.22 Предыдущий рег. №: П N010596/05
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Упаковано: PHARMA PARTNERS (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрокер
Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007748/09 от 02.10.09 Дата переоформления: 10.03.20
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Артрум

Артрум

Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Артрум

Артрум

Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата переоформления: 02.04.19
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум

Артрум

Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Асинак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10 Дата переоформления: 11.05.22
Аспинат®
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01 от 18.11.08
Произведено: VITALE-XD (Эстония)
Аспинат® 300
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000741 от 06.07.10 Дата переоформления: 30.09.22
Аспинат® Кардио
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001414 от 17.02.11
Аспинат® Кардио
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001956 от 22.12.11
Аспирин®
Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013664/01 от 13.12.07 Дата переоформления: 02.03.18
БАЙЕР (Россия)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Аспирин® Экспресс
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N016188/01 от 10.12.09 Дата переоформления: 05.09.22
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
АспиСептал
Спрей д/местн. прим. 1.5 мг/1 мл: фл. 30 мл с насадкой
рег. №: ЛП-007464 от 04.10.21 Дата переоформления: 21.09.23
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: ФОРТИВА МЕД (Республика Беларусь)
Аторика® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата переоформления: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата переоформления: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата переоформления: 24.09.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ацеклагин®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007254 от 03.08.21 Дата переоформления: 16.02.22
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007755 от 10.01.22
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак

Ацеклофенак

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003227
Ацеклофенак Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001456)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007052
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ацеклофенак Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002871 от 24.02.15 Дата переоформления: 01.06.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006434 от 01.09.20
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 18.04.23
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01 от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 18.04.23
Ацетилсалициловая кислота

Ацетилсалициловая кислота

Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(001835)-(РГ-RU ) от 17.02.23
ПФКО-1 (Россия)
Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687 от 13.12.11
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01 от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01 от 10.06.09 Дата переоформления: 23.07.21
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950 от 08.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828 от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота "Йорк"
Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015564/01 от 03.03.09
Произведено: GEMINI PHARMACEUTICALS (США)
Ацетилсалициловая кислота Авексима
Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 14.07.21
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
АЛИУМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002019/01
МЕДИСОРБ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб. шипучие 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001700)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008208
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002149)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006999
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ

Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ

Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001459 от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ

Ацетилсалициловая кислота-УБФ

Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002248/01-2003 от 15.01.09
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Ацис®
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг: пак. 2 г по 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008074 от 22.04.22
Бензидамин
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-008030 от 11.04.22
ОКСИФЛУРИН (Россия)
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
Бензидамин-Акрихин
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-(000103)-(РГ-RU ) от 22.12.20
Произведено: ФЛУМЕД-ФАРМ КП (Республика Молдова)
Бикситор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002711)-(РГ-RU ) от 07.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004896
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002711)-(РГ-RU ) от 07.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004896
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002711)-(РГ-RU ) от 07.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004896
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: AET LABORATORIES (Индия)
Фасовка и упаковка: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Броксинак®
Капли глазные 0.09%: фл. 1.7 мл или 2.5 мл
рег. №: ЛП-002602 от 25.08.14 Дата переоформления: 09.09.19
SENTISS PHARMA (Индия)
Бромфенак-СЗ

Бромфенак-СЗ

Капли глазные 0.09%: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(000897)-(РГ-RU ) от 10.06.22 Дата переоформления: 28.12.22
Произведено и расфасовано: ДИАФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Бронфлекс
Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 120 мл в компл. с мерн. ложкой или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-001075 от 28.10.11 Дата переоформления: 08.08.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Бронфлекс
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.27 мг/1 доза: фл. 30 мл (135 доз) с распылительн. насадкой
рег. №: ЛП-002173 от 06.08.13 Дата переоформления: 03.08.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Брудол® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Брустэль®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата переоформления: 22.06.21
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата переоформления: 22.06.21
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Бруфен СР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011126 от 12.08.11 Дата переоформления: 17.12.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR (Греция)
Бутадион

Бутадион

Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г
рег. №: ЛП-(001050)-(РГ-RU ) от 20.07.22 Предыдущий рег. №: П N011429/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бутадион-Алиум
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата переоформления: 14.12.20
АЛИУМ (Россия)
Быструм Форте
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005690 от 06.08.19
MEDANA PHARMA (Польша)
Быструмгель
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: Р N002919/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 25.02.22
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Быструмкапс
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Валусал®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 50 г
рег. №: ЛП-000809 от 03.10.11 Дата переоформления: 07.12.16
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: ТАЛЛИННСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Эстония) или ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Велдексал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382 от 31.07.20 Дата переоформления: 22.11.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Велдексал®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19 Дата переоформления: 02.04.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Вертум ЛОР
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 40 мл (235 доз)
рег. №: ЛП-005218 от 03.12.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата переоформления: 09.11.22
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата переоформления: 09.11.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Грин Брин®
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (160 доз)
рег. №: ЛП-007965 от 17.03.22
Грин Брин® Форте
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.51 мг/доза: фл. 15 мл (76 доз)
рег. №: ЛП-008028 от 11.04.22
Деблок
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата переоформления: 17.11.21
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004326
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08 Дата переоформления: 14.07.22
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 26.07.21
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексиакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU ) от 11.05.22
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дексиакс
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006821
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007154 от 05.07.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007197 от 20.07.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Дата переоформления: 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006340
БИОКОМ (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001211)-(РГ-RU ) от 15.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005114
ЭЛЛАРА (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20
Б-ФАРМ (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Декскетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007129 от 28.06.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17
KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Декскетопрофен Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007128 от 24.06.21
ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006235 от 04.06.20
ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен ФВ
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008274 от 20.06.22
Декскетопрофен-Белмед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007199 от 20.07.21
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Декскетопрофен-Эво
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007736 от 27.12.21
СЕТЛАР ЭВО (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Дексолитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008059 от 27.04.22
ФОРП (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Дексонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001036)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003762
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Дексонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001357)-(РГ-RU ) от 28.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006870
АЛИУМ (Россия)
Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Диалрапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001359)-(РГ-RU ) от 28.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002565/07
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Диафлекс Ромфарм
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000788 от 03.10.11 Дата переоформления: 05.09.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Диклак®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: П N011215/01 от 01.06.10 Дата переоформления: 16.07.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
ДиклАртис®
Пластырь транcдермальный 15 мг/сут: пак. 2, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007110 от 21.06.21
Произведено и расфасовано: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DAE HWA PHARM (Республика Корея) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Дикло-Ф®
Капли глазные 0.1%: фл.-капельница 5 мл
рег. №: П N014523/01 от 20.03.08 Дата переоформления: 17.10.23
SENTISS PHARMA (Индия)
Дикловит®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 18.11.19
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Дикловит®
Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07 Дата переоформления: 01.11.23
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013706/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 26.09.19
Диклоген®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-001379 от 20.12.11 Дата переоформления: 02.10.23
Диклоген®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклоран® Плюс
Гель д/наружн. прим.: тубы 10 г, 30 г или 50 г
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 14.09.23
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Диклофарм
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004904 от 29.06.18 Дата переоформления: 06.10.23
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1 г/100 г: туба 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г или банки 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-003036 от 15.06.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008294 от 23.06.22
Гель д/наружн. прим. 5%
рег. №: ЛП-008294 от 23.06.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г банки или тубы
рег. №: ЛП-004835 от 07.05.18
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 15, 20 или 30 г
рег. №: ЛП-001464 от 26.01.12
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000141 от 06.05.10
INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 40 г
рег. №: П N014852/01 от 27.10.08 Дата переоформления: 20.01.20
HEMOFARM (Сербия)
Произведено, расфасовано и упаковано: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия)
Выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 25 г
рег. №: ЛСР-001972/07 от 07.08.07
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008020 от 06.04.22
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-003967 от 16.11.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005313 от 29.01.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-001354/10 от 25.02.10 Дата переоформления: 27.12.16
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008551 от 12.09.22
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: банки или тубы
рег. №: ЛП-006352 от 17.07.20
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 40, 50 или 100 г
рег. №: ЛП-001330 от 07.12.11
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: Р N003074/02 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба и банки 30 г
рег. №: ЛС-000851 от 03.08.10
Диклофенак

Диклофенак

Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛС-001745 от 25.10.11 Дата переоформления: 04.09.23
Диклофенак

Диклофенак

Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельницей
рег. №: ЛСР-005606/09 от 13.07.09
Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002124/08 от 27.03.08
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Диклофенак
Пластырь транcдермальный 15 мг/24 ч: пакеты 2, 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-007590 от 09.11.21
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея) или СЭЛВИМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата переоформления: 01.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата переоформления: 30.10.20
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: П N011648/03
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007224 от 26.07.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12 Дата переоформления: 20.07.22
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Дата переоформления: 30.11.21 Предыдущий рег. №: П N011648/02
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 06.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001887)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006295
Диклофенак Ретард
Таб. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(001960)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001592
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(001074)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002242/01
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(000737)-(РГ-RU ) от 26.04.22 Дата переоформления: 02.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-000077
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛП-(000489)-(РГ-RU ) от 30.12.21 Предыдущий рег. №: Р N001928/01
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Капли глазные 0.1%: фл. или фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(000492)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001146
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001928/02
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-(000044)-(РГ-RU ) от 08.04.20 Дата переоформления: 22.11.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002395
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: Р N002146/01 от 13.04.09 Дата переоформления: 02.09.22
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-002801/08 от 17.04.08
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08
Диклофенак-СОЛОфарм
Капли глазные 0.1%: тюбик-капельн. 0.5 мл 5 или 10 шт., фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003803 от 22.08.16 Дата переоформления: 23.08.21
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак-Тева
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 100 г
рег. №: П N015378/02 от 12.12.08 Дата переоформления: 17.02.22
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-УБФ

Диклофенак-УБФ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
АЛИУМ (Россия)
Диклофенак-Эском
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Диклофенаклонг®
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл или 10 мл с дозатором-капельницей
рег. №: ЛС-000149 от 16.03.10 Дата переоформления: 14.02.19
ФИРН М (Россия)
Диклофенакол
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N012880/01 от 16.01.09
HYPERION (Румыния)
Дилакса
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14
КРКА-РУС (Россия)
Дилакса
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14
КРКА-РУС (Россия)
Дип Рилиф
Гель д/наружн. прим. 50 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013180/01 от 27.04.07 Дата переоформления: 16.08.23
MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания)
Эксклюзивный представитель в РФ: Представительство ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ (Украина)
контакты:
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО (Россия)
Дифендум

Дифендум

Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Дата переоформления: 05.12.23
Капс. 25 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Дата переоформления: 05.12.23
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
контакты:
НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
Долак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N011254/01 от 11.05.10
Долак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011254/02 от 07.05.10
Долгит
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г, 100 г или 150 г
рег. №: П N013399/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 13.07.22
DOLORGIET (Германия)
Долгит®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N015270/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 17.06.22
DOLORGIET (Германия)
Долококс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Звездочка ЛОР
Спрей д/местн. прим. 0.15%: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-004157 от 28.02.17
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Звездочка ЛОР
Спрей д/местн. прим. 0.3%: 15 мл фл.
рег. №: ЛП-004157 от 28.02.17
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
MICRO LABS (Индия)
ИбувенГен
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008097 от 27.04.22
Произведено: GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC. (Турция)
Ибупирин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Ибупирин Кидс
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-008110 от 28.04.22 Дата переоформления: 30.11.22
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008273 от 20.06.22
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002969 от 23.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен

Ибупрофен

Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 25 г
рег. №: ЛС-002074 от 19.12.11 Дата переоформления: 04.07.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ибупрофен
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000778 от 29.09.11 Дата переоформления: 14.09.23
РАФАРМА (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.
рег. №: ЛП-007366 от 08.09.21
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19
АЛВИЛС (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-008791 от 17.05.23
ЭРКАФАРМ (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17
Ибупрофен

Ибупрофен

Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата переоформления: 25.08.22
ЭКОЛАБ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11 Дата переоформления: 07.04.21
контакты:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01 от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000192/01 от 23.03.12
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01 от 31.03.10 Дата переоформления: 16.08.21
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Ибупрофен Вива Фарм
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21
ВИВА ФАРМ (Казахстан)
Ибупрофен для детей
Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата переоформления: 04.10.21
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Ибупрофен Медисорб
Капс. 200 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(001695)-(РГ-RU ) от 19.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003347
МЕДИСОРБ (Россия)
Ибупрофен Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-(002454)-(РГ-RU ) от 02.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг
рег. №: ЛП-(002454)-(РГ-RU ) от 02.06.23
Ибупрофен Фармасинтез
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20 Дата переоформления: 31.03.21
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ибупрофен-Акос
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен-Акрихин
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: П N011428/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 07.07.21
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Ибупрофен-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11 Дата переоформления: 24.01.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Ибупрофен-Вертекс
Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(003938)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007194
ВЕРТЕКС (Россия)
Ивинак®-СОЛОфарм
Капли глазные 0.09%: фл.-капельн. 2.5 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001313)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006155
ГРОТЕКС (Россия)
Индоколлир

Индоколлир

Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N015363/01 от 16.06.09 Дата переоформления: 10.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено и расфасовано: Laboratoire CHAUVIN (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratoire CHAUVIN (Франция) или Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik (Германия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: 15 г или 30 г тубы
рег. №: ЛСР-004806/10 от 27.05.10
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 30 г
рег. №: Р N001072/01 от 29.09.10 Дата переоформления: 09.11.17
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-000553 от 14.07.11
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-002242 от 23.09.13 Дата переоформления: 20.06.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: тубы от 10 г до 200 г
рег. №: ЛП-007766 от 12.01.22
Индометацин
Мазь д/наружного применения 10%
рег. №: ЛП-008317 от 27.06.22
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N008995
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин ДС
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-002705 от 13.11.14
ВЕТПРОМ (Болгария)
Индометацин Софарма
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N011473/01 от 27.01.10
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01 от 15.02.11
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин-Акри®
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г или банка 50 г
рег. №: Р N001899/01 от 27.01.10
Индометацин-Биосинтез
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Инлартекс
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 15 мл, 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-006897 от 07.04.21
Интрафен-ГЕН
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006297 от 09.07.20 Дата переоформления: 19.07.22
Инфен-25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006786 от 16.02.21
Камериум
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006610 от 01.12.20
Произведено: VETPROM (Болгария)
КардиАСК®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002676 от 06.03.12
КардиАСК®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Келанотек
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006996 от 12.05.21
ДАНСОН-КЗ (Казахстан)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Кеталгин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001721 от 09.07.10
Кеталгин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001934 от 23.06.10
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02 от 04.05.10
Произведено: TERAPIA (Румыния)
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02 от 04.05.10
Кетанов
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012170/01 от 02.06.11
КетАртис®
Пластырь трансдермальный 30 мг: 2, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007505 от 19.10.21
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Произведено: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Кетоактин
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008299 от 24.06.22
Кетодексал
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15 Дата переоформления: 08.12.20
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кетокам
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001958 от 26.12.12 Дата переоформления: 28.07.21
SIMPEX PHARMA (Индия)
Кетолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005808/09 от 17.07.09
Кетонал®

Кетонал

Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08 Дата переоформления: 20.11.20
LEK d.d. (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Кетонал®

Кетонал

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013942/04 от 19.11.07 Дата переоформления: 27.10.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01 от 22.01.08
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата переоформления: 17.10.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.05.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата переоформления: 25.07.23
LEK d.d. (Словения)
Кетонал® Актив
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001351)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006031
SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Кетонал® ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата переоформления: 24.07.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: 30 г или 50 г тубы
рег. №: ЛП-002206 от 28.08.13
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006817 от 03.03.21
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002891 от 03.03.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен

Кетопрофен

Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001520)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004854
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г или банки 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-008191 от 23.05.22
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001453)-(РГ-RU ) от 24.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007363
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001453)-(РГ-RU ) от 24.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007363
ЭЛИУС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г или банки 30 г
рег. №: ЛП-003920 от 24.10.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г, 60 г, 100 г, 150 г или 200 г
рег. №: ЛП-008236 от 06.06.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Кетопрофен
Крем д/наружн. прим. 5%: банки 25 г или 30 г, тубы 25 г, 30 г, 40 г или 60 г
рег. №: ЛП-008374 от 20.07.22
Кетопрофен
Пластырь трансдермальный 30 мг/12 ч: пак. 2, 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-007908 от 22.02.22
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея) или СЭЛВИМ (Россия)
Кетопрофен
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг: саше 1 г по 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008687 от 02.12.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16
ХИМФАРМ (Казахстан)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006988 от 28.04.21
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007889 от 15.02.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен

Кетопрофен

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14 Дата переоформления: 18.12.19
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007119 от 24.06.21
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007026 от 19.05.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен Авексима
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008731 от 23.01.23
Гель д/наружн. прим. 5%: туба 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008731 от 23.01.23
АВЕКСИМА (Россия)
Производитель: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Кетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006929 от 13.04.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен ВП
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-007003 от 12.05.21
VETPROM (Болгария)
Кетопрофен Врамед
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 40 г
рег. №: П N015515/01 от 01.07.09
СОФАРМА (Болгария)
контакты:
СОФАРМА АО (Болгария)
Кетопрофен ДС
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 50 г
рег. №: ЛСР-005801/08 от 22.07.08 Дата переоформления: 31.10.18
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16
ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001604)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004710
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика

Кетопрофен Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(000443)-(РГ-RU ) от 30.11.21 Дата переоформления: 14.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000465
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Дата переоформления: 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000042
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001393)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001968
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001503)-(РГ-RU ) от 05.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001401
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Лекфарм
Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006197 от 07.05.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Кетопрофен-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10, 15, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001116)-(РГ-RU ) от 08.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004570
ГРОТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Эском
Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11 Дата переоформления: 04.07.23
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Кеторол®
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001119)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001080
Кеторол®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001365 от 16.12.11 Дата переоформления: 17.02.22
Кеторол®
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015823/02 от 03.06.09 Дата переоформления: 09.07.21
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Кеторол® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004929 от 13.07.18 Дата переоформления: 01.11.19
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008611/10 от 24.08.10
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002623 от 16.09.14
ЭЛЛАРА (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003868 от 28.09.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кеторолак

Кеторолак

Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002378 от 18.02.14
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003941 от 07.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007381 от 10.09.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(003239)-(РГ-RU ) от 21.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005184
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003693 от 21.06.16
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-004516 от 31.10.17
Кеторолак
Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002090 от 04.06.13
Кеторолак
Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл
рег. №: ЛП-008395 от 28.07.22
МОСФАРМ (Россия)
Кеторолак
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000243 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Кеторолак
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014251/01 от 14.08.08
Кеторолак
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002140 от 12.07.13
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000902 от 18.10.11 Дата переоформления: 19.01.23
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001499)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: Р N003584/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001005 от 26.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
СИНТЕЗ (Россия)
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005016 от 28.08.18
Кеторолак БВ
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007406 от 15.09.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001711)-(РГ-RU ) от 23.01.23
Кеторолак Ромфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000936 от 18.10.11 Дата переоформления: 25.01.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кеторолак-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000344
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Кеторолак-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003884 от 06.10.16 Дата переоформления: 07.10.21
ГРОТЕКС (Россия)
Кеторолак-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004693/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Кетофрил
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007067/08 от 04.09.08
Кетофрил
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007323/08 от 12.09.08
Кетровел
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007396 от 14.09.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Комбалгин®
Гель д/наружн. прим. 5%: банка 25 г; тубы 25 г, 30 г, 50 г, 60 г, 100 г, 120 г, 150 г, 180 г или 200 г 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-007236 от 28.07.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Комбалгин® Айс
Гель д/наружн. прим. 50 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г
рег. №: ЛП-007196 от 20.07.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата переоформления: 21.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата переоформления: 21.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата переоформления: 21.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата переоформления: 21.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Ксефокам

Ксефокам

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата переоформления: 07.09.23
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Ксефокам

Ксефокам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 09.09.21
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Ксефокам рапид

Ксефокам рапид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10 Дата переоформления: 05.03.22
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Лорния
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг
рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22
ЛЕКВАЛИС (Россия)
Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Лорноксикам Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Лорноксикам-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008235 от 06.06.22
БИНЕРГИЯ (Россия)
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Лорнолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006781 от 15.02.21
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Максалгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007283 от 12.08.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Максалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007671 от 07.12.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01 от 14.01.09
Мелбек Форте
Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015086/01 от 11.01.09
Мелбек®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11 Дата переоформления: 27.07.17
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Мелокс
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01 от 26.03.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01 от 26.03.12
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002193)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003808
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007927 от 02.03.22
МОСФАРМ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU ) от 10.06.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006170 от 07.04.20
Б-ФАРМ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.
рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09
Произведено: ГосЗМП (Россия)
Мелоксикам

Мелоксикам

Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам

Мелоксикам

Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата переоформления: 30.10.23
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
ЭЛИУС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Авексима
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001568)-(РГ-RU ) от 19.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000212
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001568)-(РГ-RU ) от 19.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000212
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Мелоксикам буфус
Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18
Мелоксикам Велфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007384 от 10.09.21 Дата переоформления: 13.12.21
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Велфарм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21 Дата переоформления: 14.11.22
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21 Дата переоформления: 14.11.22
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия) или УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Мелоксикам ДС
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10
Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата переоформления: 06.08.20
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата переоформления: 06.08.20
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Мелоксикам Реневал
Таб. 7.5 мг
рег. №: ЛП-(002776)-(РГ-RU ) от 17.07.23
Таб. 15 мг
рег. №: ЛП-(002776)-(РГ-RU ) от 17.07.23
ПФКО-1 (Россия)
Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Мелоксикам ШТАДА
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата переоформления: 29.05.20
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата переоформления: 29.05.20
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Мелоксикам-OBL
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата переоформления: 11.06.21
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата переоформления: 11.06.21
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Мелоксикам-АКОС
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам-Акрихин
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000555 от 14.07.11 Дата переоформления: 03.09.21
Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Мелоксикам-Акрихин
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 04.06.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Мелоксикам-Лекфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006060 от 24.01.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Мелоксикам-Прана

Мелоксикам-Прана

Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛП-(001190)-(РГ-RU ) от 09.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000843/10
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001190)-(РГ-RU ) от 09.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000843/10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата переоформления: 28.01.22
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Мелоксикам-Тева
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата переоформления: 28.01.22
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Мелоксинорм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелофлекс Ромфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата переоформления: 15.07.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метиндол ретард
Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N013812/01 от 17.12.07 Дата переоформления: 22.07.22
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
МИГ® 400
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002211 от 28.10.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
МИГ® для детей
Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004238 от 12.04.17 Дата переоформления: 25.02.22
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
МИГ® для малышей
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004235 от 07.04.17 Дата переоформления: 05.03.22
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
Миксол-ОД
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Мовагейн® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
Мовалис®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата переоформления: 08.06.23
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мовасин®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-003632/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 26.10.21
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10
БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Мовикс®
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Мовикс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Морсадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005968 от 05.12.19
KALCEX JSC (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Найз®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001198)-(РГ-RU ) от 12.09.22 Предыдущий рег. №: П N012824/02
Найз®
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г
рег. №: ЛП-005888 от 31.10.19
Произведено: ENCUBE ETHICALS (Индия)
Найз®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003413 от 15.01.16 Дата переоформления: 15.01.21
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Найз®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012824/03 от 26.05.09
Найз® Активгель
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001336)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005923
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Найзилат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12
Найсулид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001307)-(РГ-RU ) от 14.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004722
АЛИУМ (Россия)
Найсулид®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(000660)-(РГ-RU ) от 30.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001625
АЛИУМ (Россия)
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004763
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004763
АЛИУМ (Россия)
Накван®
Капли глазные 0.09%: фл. 5 мл с пробкой-капельн.
рег. №: ЛП-004224 от 03.04.17 Дата переоформления: 28.04.22
SENJU PHARMACEUTICAL (Япония)
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: П N013166/04
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Наклофен ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: П N014288/01
KRKA (Словения)
Налгезин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014103/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Налгезин® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014104/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Нексемезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Дата переоформления: 02.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Дата переоформления: 02.11.22
Некст Активгель
Гель д/наружн. прим. 50 мг+30 мг/1 г: туба 50 г
рег. №: ЛП-005334 от 04.02.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ЛЕККО (Россия)
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 17.01.22
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Неогингорал®
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (176 доз)
рег. №: ЛП-008010 от 01.04.22
ФАРМАКТИВЫ (Россия)
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
Ниапрофф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005094 от 09.10.18 Дата переоформления: 17.02.22
Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Нимелок®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006635 от 08.12.20
ИРИС (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесан Нео®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001985 от 28.01.13
Нимесил®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: П N011439/01 от 18.08.10 Дата переоформления: 08.04.22
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Нимесил®
Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004523 от 31.10.17 Дата переоформления: 06.03.23
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия)
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008460 от 17.08.22
ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008118 от 04.05.22
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-006763 от 09.02.21
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 100 г, 150 г или 200 г
рег. №: ЛП-008713 от 26.12.22
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г 1 или 2 шт., банка 25 г
рег. №: ЛП-007582 от 09.11.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пак. 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000094)-(РГ-RU ) от 30.11.20
АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007028 от 21.05.21
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007107 от 21.06.21
КРОН (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007164 от 07.07.21
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006696 от 14.01.21
ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19
АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006772 от 11.02.21
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19
АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-007104 от 21.06.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006201 от 12.05.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006843 от 11.03.21
КРОН (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007109 от 21.06.21
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002835 от 23.01.15
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007390 от 13.09.21 Дата переоформления: 03.03.22
САЛЬВУС (Россия)
Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006690 от 11.01.21
БИОКОМ (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005385 от 04.03.19
Нимесулид
Таб. 100 мг: 1000 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08 от 31.03.08
REPLEKPHARM (Македония)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005614 от 27.06.19
МАРБИОФАРМ (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08 от 31.03.08
REPLEKPHARM (Македония)
Нимесулид БВИ
Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007115 от 24.06.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид Велфарм
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005328 от 31.01.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид Реневал
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-006303 от 29.06.20
Нимесулид форте
Гель д/наружн. прим. 2%: туба 50 г
рег. №: ЛП-007307 от 23.08.21
Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Нимесулид-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: ЛП-007130 от 28.06.21
Нимесулид-Акрихин
Таб. 100 мг: 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-005612 от 27.06.19 Дата переоформления: 19.08.22
Нимесулид-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001571)-(РГ-RU ) от 20.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005835
ВЕРТЕКС (Россия)
Нимесулид-Инкамфарм®
Гель д/наружн. прим. 1%: 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г, 30 г или 50 г банки.
рег. №: ЛП-005030 от 06.09.18
ИНКАМФАРМ (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Нимесулид-ЛекТ

Нимесулид-ЛекТ

Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004989 от 15.08.18 Дата переоформления: 31.05.22
Нимесулид-МБФ
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003999 от 06.12.16 Дата переоформления: 12.11.21
МАРБИОФАРМ (Россия)
Нимесулид-СЗ
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 4, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003639 от 17.05.16 Дата переоформления: 01.09.21
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Нимесулид-Тева
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000396)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002427
Произведено: BLUEPHARMA - INDUSTRIA FARMACEUTICA (Португалия)
Нимесулид-Эдвансд
Гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007351 от 01.09.21
Нимесулид-Эдвансд
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006534 от 23.10.20
Нимика®
Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 18.05.22
Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 18.05.22
IPCA LABORATORIES (Индия)
Нимулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г, 30 г, 60 г или 120 г
рег. №: П N011525/04 от 16.10.08 Дата переоформления: 11.08.22
Нимулид
Сусп. д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 60 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N011525/01 от 09.02.12 Дата переоформления: 29.09.20
Нимулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/02 от 24.03.09 Дата переоформления: 06.02.23
Нимулид
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N011525/03 от 08.04.09 Дата переоформления: 23.09.20
Нобедолак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001013 от 18.10.11 Дата переоформления: 09.01.20
Новема®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005468 от 12.04.19 Дата переоформления: 28.08.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ОТИСИФАРМ ПРО (Россия)
Нурофактор
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 100 г, 120 г, 125 г, 130 г, 135 г, 140 г, 145 г или 150 г
рег. №: ЛП-006890 от 05.04.21
Нурофактор
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005401 от 18.03.19
Нурофактор Плюс
Гель д/наружн. прим. 50 мг+30 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 45 г, 50 г, 55 г, 60 г, 65 г, 70 г, 75 г, 80 г, 85 г, 90 г, 95 г, 100 г, 110 г, 120 г, 130 г, 140 г, 150 г, 160 г, 170 г, 180 г, 190 г или 200 г
рег. №: ЛП-008628 от 20.10.22
Нурофаст®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005180
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Нурофаст® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU ) от 17.12.21 Дата переоформления: 27.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005173
АЛИУМ (Россия)
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата переоформления: 25.01.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата переоформления: 25.01.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® 12+
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001910 от 20.11.12 Дата переоформления: 13.04.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-006017/08 от 30.07.08 Дата переоформления: 22.01.15
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: FAMAR (Греция)
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором
рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата переоформления: 14.03.23
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия) или RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата переоформления: 14.03.23
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) или RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия)
Нурофен® Форте
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N016033/01 от 02.04.08 Дата переоформления: 03.03.23
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® Экспресс
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г, 60 г, 100 г, 120 г, 150 г, 180 г или 200 г
рег. №: П N015794/01 от 29.06.09 Дата переоформления: 29.11.21
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Нурофен® Экспресс
Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: П N014560/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 02.03.23
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® Экспресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.
рег. №: П N016032/01 от 13.10.09 Дата переоформления: 08.09.21
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® Экспресс Леди
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.
рег. №: ЛП-001984 от 25.01.13 Дата переоформления: 13.07.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® Экспресс Форте
Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005587/10 от 18.06.10 Дата переоформления: 28.03.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
ОКИ
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.
рег. №: П N010598/02 от 08.06.10 Дата переоформления: 10.06.22
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
ОКИ
Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.
рег. №: П N010598/04 от 10.06.10 Дата переоформления: 16.06.21
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
ОКИ АКТ
Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006536 от 23.10.20
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Окофенак®
Капли глазные 0.09%: фл.-капельн. 1.7 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-(000740)-(РГ-RU ) от 27.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006458
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Оралсепт®
Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 120 мл или 240 мл со стаканчиком
рег. №: ЛП-003632 от 16.05.16 Дата переоформления: 30.05.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Оралсепт®
Таб. д/рассасывания, покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004995 от 16.08.18 Дата переоформления: 01.09.22
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Ортофен
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002352/08 от 02.04.08
Ортофен ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.
рег. №: ЛП-006224 от 28.05.20
Ортофен®
Мазь д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001941)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002245/07
ВЕРТЕКС (Россия)
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85
БИОХИМИК (Россия)
Ортофер
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002288/03 от 18.07.08
Ортофер®
Мазь 2%: туба 20 г или 30 г
рег. №: Р N002288/01-2003 от 15.08.08
Ортофер®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08
Отинум
Капли ушные 20%: фл.-капельница 10 г
рег. №: П N011858/01 от 22.11.11 Дата переоформления: 08.11.23
VIATRIS HEALTHCARE (Германия)
Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Педеа®
Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: амп. 4 шт.
рег. №: ЛСР-008162/08 от 16.10.08 Дата переоформления: 27.01.21
RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Произведено и расфасовано: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Пелубио®
Таб. 30 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007713 от 21.12.21
Произведено и расфасовано: DEVON PHARMA (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DEVON PHARMA (Республика Корея) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Пироксикам
Гель д/наружн. прим. 0.5%: тубы 15 г, 20 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008202 от 24.05.22
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008202 от 24.05.22
Пироксикам
Гель д/наружн. прим. 0.5%: тубы 30 или 50 г
рег. №: ЛП-002664 от 20.10.14 Дата переоформления: 10.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Пироксикам
Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09
Пироксикам
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005216
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005216
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Пироксикам
Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09
Пироксикам
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01 от 16.05.08
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01 от 16.05.08
СОФАРМА (Болгария)
контакты:
СОФАРМА АО (Болгария)
Пироксикам-OBL
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.
рег. №: Р N003827/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 07.08.19
Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: Р N003827/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 07.08.19
Пироксикам-Акри®
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003126/01 от 08.12.08
Пироксикам-Акри®
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003126/01 от 08.12.08
Пироксикам-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 0.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-002482 от 29.12.11 Дата переоформления: 30.01.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Пироксикам-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-002482 от 29.12.11 Дата переоформления: 30.01.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Пролид
Таб. диспергируемые 100 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N013006/01 от 11.01.09
Профенотал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007020 от 19.05.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ракстан-сановель
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001834/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 09.09.21
Произведено: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Ревмарт
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата переоформления: 05.09.23
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата переоформления: 05.09.23
АЛСИ Фарма (Россия)
Ревмонн
Спрей д/наружн. прим. 10%: фл. 50 мл в компл. с распылителем-дозатором
рег. №: ЛП-001385 от 20.12.11 Дата переоформления: 06.07.22
Произведено: MADAUS (Германия)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Ресулид® Таб
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006131 от 06.03.20 Дата переоформления: 12.08.20
РЕМЕДИЯ (Россия)
Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Ресулид® Фаст
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 8, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-006176 от 20.04.20
РЕМЕДИЯ (Россия)
Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Риксия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-005636 от 08.07.19
Стрепсилс® Интенсив
Спрей д/местн. прим. дозированный 8.75 мг/доза: фл. 15 мл (15 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛП-004767 от 29.03.18
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) (Таиланд)
Стрепсилс® Интенсив
Таб. д/рассасывания (апельсиновые, без сахара) 8.75 мг: 24 шт.
рег. №: ЛСР-000884/09 от 09.02.09 Дата переоформления: 12.05.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Стрепсилс® Интенсив
Таб. д/рассасывания (медово-лимонные) 8.75 мг: 24 шт.
рег. №: ЛСР-000884/09 от 09.02.09 Дата переоформления: 12.05.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Строколин® Тонзи
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (176 доз)
рег. №: ЛП-007643 от 29.11.21 Дата переоформления: 16.03.23
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
Строколин® Тонзи Форте
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.51 мг/1 доза: фл. 15 мл (88 доз)
рег. №: ЛП-007923 от 02.03.22
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
Тантум® Верде
Таб. д/рассасывания со вкусом апельсина и меда 3 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N014279/02 от 11.12.08 Дата переоформления: 15.11.21
Произведено, расфасовано и упаковано: Disch (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
контакты:
АНДЖЕЛИНИ ФАРМА РУС ООО (Россия)
Тантум® Верде
Таб. д/рассасывания со вкусом лимона 3 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N014279/02 от 11.12.08 Дата переоформления: 15.11.21
Произведено, расфасовано и упаковано: Disch (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
контакты:
АНДЖЕЛИНИ ФАРМА РУС ООО (Россия)
Тантум® Верде
Таб. д/рассасывания со вкусом мяты 3 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N014279/02 от 11.12.08 Дата переоформления: 15.11.21
Произведено, расфасовано и упаковано: Disch (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
контакты:
АНДЖЕЛИНИ ФАРМА РУС ООО (Россия)
Тантум® Верде
Таб. д/рассасывания со вкусом эвкалипта 3 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N014279/02 от 11.12.08 Дата переоформления: 15.11.21
Произведено, расфасовано и упаковано: Disch (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
контакты:
АНДЖЕЛИНИ ФАРМА РУС ООО (Россия)
Таспир
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002910/01 от 10.09.08 Дата переоформления: 13.01.23
Тексаред®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000295 от 04.03.10 Дата переоформления: 16.07.21
Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Тексаред®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000294 от 04.03.10 Дата переоформления: 15.10.21
Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг
рег. №: ЛП-008287 от 23.06.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005973 от 06.12.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Тенолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006589 от 23.11.20
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Тералив® 275

Тералив 275

Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004892
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Тонзинорм®
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-006623 от 07.12.20
ТриоСмарт
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001132)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000139
СИНТЕЗ (Россия)
Тромбогард 100
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000031 от 11.11.10
ADIPHARM (Болгария)
Упсарин Упса®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011368/01 от 27.07.10 Дата переоформления: 17.08.23
UPSA (Франция)
Фарбентум
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-006879 от 30.03.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Фарингоспрей
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: 30 мл фл.
рег. №: ЛП-007426 от 22.09.21
Выпускающий контроль качества: БИОСИНТЕЗ (Россия)
Произведено и упаковано: HASCO-LEK S.A. (Польша)
Фаринорм® Бензидамин
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (176 доз) или 40 мл (235 доз) в компл. с дозатором с наконечником
рег. №: ЛП-(001529)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006257
ЮЖФАРМ (Россия)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001585 от 06.08.10
ZAMBON (Италия)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Феброфид®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N015477/01 от 08.04.09
MEDANA PHARMA (Польша)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Финалгель®
Гель д/наружн. прим. 0.5%: тубы 35 г или 50 г
рег. №: П N016210/01 от 15.02.10 Дата переоформления: 11.12.20
Произведено: C.P.M. CONTRACTPHARMA (Германия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002805
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07 Дата переоформления: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07 Дата переоформления: 18.05.12
Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000429
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Флурбипрофен-Фармстандарт
Таб. д/рассасывания 8.75 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-007163 от 07.07.21
Холисал®

Холисал

Гель стоматологический 87 мг+0.1 мг/1 г: тубы 10 г или 15 г
рег. №: П N012118/01 от 24.08.10 Дата переоформления: 21.04.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Целебрекс®
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата переоформления: 15.08.22
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата переоформления: 15.08.22
Капс. 400 мг: 10, 30 или 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата переоформления: 13.10.22
UPJOHN US 1 (США) или VIATRIS SPECIALTY (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Целекоксиб
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006477 от 24.09.20 Дата переоформления: 24.11.20
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006477 от 24.09.20 Дата переоформления: 24.11.20
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Целекоксиб
Капс. 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003486 от 03.03.16 Дата переоформления: 21.11.22
SCAN BIOTECH (Индия)
Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Целекоксиб Органика
Капсулы 100 мг
рег. №: ЛП-(002913)-(РГ-RU ) от 01.08.23
Капсулы 200 мг
рег. №: ЛП-(002913)-(РГ-RU ) от 01.08.23
ОРГАНИКА (Россия)
Целекоксиб-Вертекс
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004614 от 25.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Целекоксиб-Вертекс
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004614 от 25.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Целекоксиб-Виал
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003900 от 11.10.16
ВИАЛ (Россия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Целекоксиб-Виал
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003900 от 11.10.16
ВИАЛ (Россия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Целексиб
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата переоформления: 19.03.21
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата переоформления: 19.03.21
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Цито Геликс
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(000463)-(РГ-RU ) от 17.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-000076
СИНТЕЗ (Россия)
Эксен-сановель
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 24.10.16
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 24.10.16
Элокс Солофарм
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата переоформления: 28.02.22
ГРОТЕКС (Россия)
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия)
Элокс Солофарм
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата переоформления: 28.02.22
ГРОТЕКС (Россия)
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия)
Энтелокс®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-007185 от 14.07.21
ГЕРТА (Россия)
Произведено: ГРОТЕКС (Россия)
Этария
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата переоформления: 13.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата переоформления: 13.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата переоформления: 13.10.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Эторелекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: от 2 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001277)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005806
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: от 2 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001277)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005806
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг:от 2 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001277)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005806
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: от 2 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001277)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005806
Эториакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000248)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005687
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28, 42 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005508 от 06.05.19
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: РАФАРМА (Россия)
Эторикоксиб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038 от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038 от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038 от 25.05.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-007038 от 25.05.21
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Эторикоксиб Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006408 от 18.08.20
Эторикоксиб-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг
рег. №: ЛП-(000888)-(РГ-RU ) от 09.06.22
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эторикоксиб-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата переоформления: 14.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата переоформления: 14.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-006306 от 29.06.20 Дата переоформления: 14.09.20
АЛИУМ (Россия)
Эторикоксиб-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006501 от 09.10.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Эторикоксиб-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14, 28, 49, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001525)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005033
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 7, 14, 28, 49, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001525)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005033
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 7, 14, 28, 49, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001525)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005033
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 7, 14, 28, 49, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001525)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005033
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адвил
Таб. шипучие 400 мг: 2, 8, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001362 от 15.12.11
Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Адвил
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт.
рег. №: ЛСР-000824/08 от 18.02.08
WYETH WHITEHALL EXPORT (Австрия)
Произведено: WYETH LEDERLE (Италия)
Адвил для детей
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл.
рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Адвил Максимум
Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт.
рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата переоформления: 27.05.15
Произведено: CATALENT UK SWINDON ENCAPS (Великобритания)
Актасулид
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000865 от 03.11.05
ZDRAVLJE-LESKOVAC Pharmaceutical and Chemical Industry (Сербия и Черногория)
Альдоспрей
Аэрозоль д/наружн. прим. 10%: баллон 90 г
рег. №: П N014359/01-2002 от 02.10.02
ALDO-UNION (Испания)
Алька-Прим®
Таб. шипучие 330 мг+100 мг: 2 или 10 шт.
рег. №: П N013287/01 от 10.10.11
Амелотекс®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата переоформления: 31.08.10
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата переоформления: 31.08.10
Амитиза®
Капс. 24 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005471 от 15.04.19
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Расфасовано и упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
Амитиза®
Капс. 8 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005471 от 15.04.19
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Расфасовано и упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
Артрозилен
Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата переоформления: 05.07.18
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Артротек
Таб. 50 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: П N011399/01 от 17.03.06
Таб. 75 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: П N011399/01 от 17.03.06
PHARMACIA (Великобритания)
Компания группы: PFIZER (США)
Артрум
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата переоформления: 16.08.19
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата переоформления: 22.06.21
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ауроним
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N012986/01-2001 от 24.05.01
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01 от 15.12.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01 от 15.12.08
Ацсбирин
Таб. шипучие (апельсиновые) 500 мг: 2, 4, 10, 12 или 16 шт.
рег. №: ЛС-001737 от 30.06.06
Баралгин Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 12 или 24 шт
рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата переоформления: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 12, 24 или 36 шт.
рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата переоформления: 15.02.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Би-ксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002280 от 22.10.13 Дата переоформления: 23.10.18
ВЕРОФАРМ (Россия)
Би-ксикам®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата переоформления: 24.09.20
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата переоформления: 24.09.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Биоран
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N016269/01 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Биоран
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016269/03 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Биоран
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N016269/02 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Бонифен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 12 шт.
рег. №: П N013690/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)
Бурана®
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N013860/01 от 12.11.07
Бурана®
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N013860/01 от 12.11.07
Бутадиона таблетки 0.15 г
Таб. 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: 70/183/42 от 30.03.70
Бутадиона таблетки 0.15 г
Таб. 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: 70/183/42 от 30.03.70
Ваторлак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-003002 от 22.05.15
NOVATOR PHARMA (Великобритания)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Веро-Пироксикам
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001298/01 от 06.12.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Пироксикам
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001298/01 от 06.12.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Вольтарен Рапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата переоформления: 26.02.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Вольтарен Рапид®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016266/01 от 26.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Офта
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с капельн.
рег. №: П N013506/01 от 16.01.08 Дата переоформления: 24.12.12
Произведено: EXCELVISION (Франция)
Вольтарен®-Флотак®
Капс. 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата переоформления: 06.08.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08 Дата переоформления: 02.04.12
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата переоформления: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата переоформления: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак® Липогель
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-001225 от 16.11.11 Дата переоформления: 17.11.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклонат П
Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата переоформления: 06.11.18
Произведено: Merckle (Германия)
Диклонат® П
Гель д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 60 г
рег. №: ЛС-000653 от 26.08.05
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015601/02 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015601/01 от 17.03.06
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015601/03 от 31.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклоран®
Гель д/наружн. прим. 10 мг/1 г: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N011498/01 от 09.07.10
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран®
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N011498/03 от 07.07.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N011498/02 от 04.06.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран® СР
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N015702/01 от 26.05.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000076 от 28.05.07 Дата переоформления: 03.08.18
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000077 от 28.05.07 Дата переоформления: 16.09.19
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-000306 от 17.02.11
Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл. или фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛС-001146 от 01.11.10 Дата переоформления: 21.01.20
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09 Дата переоформления: 08.12.15
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак Буфус
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 ,10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата переоформления: 24.01.19
Диклофенак Гриндекс
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: П N011914/01 от 03.06.11
Диклофенак Сандоз
Таб. пролонгир. действия 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/02 от 01.02.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/01 от 15.11.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/01 от 15.11.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада®
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013804/02 от 17.03.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада®
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013804/02 от 17.03.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013804/01 от 13.07.09
STADA Arzneimittel (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013804/03 от 29.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013804/03 от 29.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Капс. ретард 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012441/03-2000 от 24.11.05
ratiopharm (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Р-р д/инъекц. 75 мг/2 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015378/01 от 11.09.12
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016303/01 от 27.05.05
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016303/01 от 27.05.05
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Династат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015824/01 от 28.12.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 40 мг: фл. 1, 3, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем.
рег. №: П N015824/01 от 28.12.09
PHARMACIA (Великобритания)
Произведено: SEARLE (Пуэрто-Рико)
Долгит® Экстра
Гель д/наружн. прим. 50 мг+30 мг/1 г: тубы 20 г, 50 г, 100 г или 150 г
рег. №: ЛП-007846 от 02.02.22
DOLORGIET (Германия)
Доломин®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000430 от 06.05.10 Дата переоформления: 20.11.17
Доломин®
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000430 от 06.05.10
Доналгин
Капс. 250 мг: 30 шт.
рег. №: П N014821/01-2003 от 26.02.03
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Доросан
Аэрозоль д/наружн.применения 1%: 50 мл баллоны
рег. №: ЛС-002635 от 29.12.11
ROTTAPHARM (Италия)
Ибалгин
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N015896/01 от 02.11.04
ZENTIVA (Чешская Республика)
Ибупром
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 2, 6, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002543 от 29.12.06
US PHARMACIA (Польша)
Ибупром Макс
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛС-002544 от 29.12.06
US PHARMACIA (Польша)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11 Дата переоформления: 27.03.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-003058 от 25.06.15
Ибупрофен ДС
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-008110 от 28.04.22
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Ибупрофен Сандоз
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002043 от 10.04.13
SANDOZ (Словения)
Производитель субстанции: BASF CORPORATION (США)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Ибупрофен Сандоз
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002043 от 10.04.13
SANDOZ (Словения)
Производитель субстанции: BASF CORPORATION (США)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Ибупрофен Сандоз
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002043 от 10.04.13
SANDOZ (Словения)
Производитель субстанции: BASF CORPORATION (США)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Ибупрофен Сандоз
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002043 от 10.04.13
SANDOZ (Словения)
Производитель субстанции: BASF CORPORATION (США)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Ибупрофен-Акрихин
Супп. ректальные (д/детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003708 от 28.06.16
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: APIPOL-FARMA (Польша)
Ибупрофен-Верте
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 08.09.06
ВЕРТЕКС (Россия)
Ибупрофен-ФС
Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20
Ибупрофена таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 82/374/12 от 23.04.82
Ибупрофена таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 82/374/12 от 23.04.82
Ибупрофена таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 82/374/12 от 23.04.82
Ибупрофена таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 82/374/12 от 23.04.82
Ибупрофена таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 82/374/12 от 23.04.82
Ибупрофена таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: 82/374/12 от 23.04.82
Ибустрин
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012730/01-2001 от 27.02.01
PHARMACIA & UPJOHN (Италия)
Индовис ЕС
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 50 или 1000 шт.
рег. №: П N014338/01-2002 от 26.11.02
CTS Chemical Industries (Израиль)
Индометацин
Гель д/наружн. прим. 5%: туба 40 г
рег. №: П N012767/02 от 14.05.09
Гель д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N012767/02 от 14.05.09
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N012784/01 от 28.04.11 Дата переоформления: 20.04.12
АКТАВИС (Россия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Индометацин Севтополис
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014293/01-2002 от 12.08.02
BULGARIAN ROSE SEVTOPOLIS (Болгария)
Иралгезик
Таб. 325 мг+162.5 мг+32.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013825/01-2002 от 13.03.02
Кардиопирин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003978/01 от 31.01.05
ОРТАТ (Россия)
Кеплат®
Пластрырь 20 мг: 2 или 7 шт.
рег. №: ЛП-001822 от 04.09.12
Кетонал®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08 Дата переоформления: 20.01.14
LEK d.d. (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал® УНО
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-004060/09 от 25.05.09
LEK d.d. (Словения)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-000139 от 12.01.11 Дата переоформления: 28.05.20
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-000465 от 01.03.11 Дата переоформления: 16.03.20
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10 Дата переоформления: 26.03.20
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007003/08 от 02.09.08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен МВ
Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-008051/08 от 10.10.08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен-Тева
Гель д/наружн. прим. 2.5%: 30 г, 50 г или 60 г тубы
рег. №: ЛП-003729 от 14.07.16
Произведено: LABORATOIRES CHEMINEAU (Франция)
Кетофарм
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006996 от 12.05.21
ДАНСОН-КЗ (Казахстан)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Кокстрал
Таб. 100 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000028 от 18.03.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
Ксефокам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 09.09.21
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
Матарен®
Таб. 7.5 мг: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07
Таб. 15 мг: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
Матарен® Плюс
Крем д/наружн. прим. 30 мг+100 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-009016/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 17.10.19
НИЖФАРМ (Россия)
Матролгин ВМ
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003917 от 21.10.16
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Медсикам
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001373 от 20.12.11
ФАРМАКТИВЫ (Россия)
Произведено: STANDARD MEDICINES (Индия)
Медсикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001373 от 20.12.11
ФАРМАКТИВЫ (Россия)
Произведено: STANDARD MEDICINES (Индия)
Мелоквитис
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003170 от 31.08.15
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006586 от 23.11.20 Дата переоформления: 11.06.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006586 от 23.11.20 Дата переоформления: 11.06.21
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам-СЗ
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006079/08 от 31.07.08 Дата переоформления: 22.10.18
Мелоксикам-СЗ
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006079/08 от 31.07.08 Дата переоформления: 22.10.18
Месипол®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000555 от 14.07.11 Дата переоформления: 15.07.16
Месипол®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002087 от 13.10.06
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002087 от 13.10.06
Произведено: CIPLA (Индия)
Мирлокс®

Мирлокс

Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000172 от 09.04.10 Дата переоформления: 17.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Фасовка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Мирлокс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000172 от 09.04.10 Дата переоформления: 17.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Фасовка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Мотрин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008192 от 23.05.22
Произведено: BILIM ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Мундизал
Гель д/местн. прим. 8.7%: туба 8 г
рег. №: П N011976/01 от 15.02.08
MUNDIPHARMA (Германия)
Наклофен СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013166/05 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Налгезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 шт.
рег. №: П N014103/01 от 03.04.08
KRKA (Словения)
Расфасовано: КРКА-РУС (Россия)
Налгезин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 шт.
рег. №: П N014104/01 от 06.12.07
KRKA (Словения)
Неболин Капс
Капс. 200 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003293 от 05.11.15
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: MARKSANS PHARMA (Индия)
Неболин Капс
Капс. 400 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003293 от 05.11.15
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: MARKSANS PHARMA (Индия)
Некстрим® Фаст
Таб. 300 мг: 6 шт.
рег. №: ЛС-000079 от 30.03.05
Неодол
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 100 шт.
рег. №: П N011791/01-2000 от 22.03.00
Неодол
Таб., покр. кишечнорастворимой обол. 50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011791/02-2001 от 17.08.01
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001620 от 02.04.12
Нурофен® Экспресс
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г, 60 г, 100 г, 120 г, 150 г, 180 г или 200 г
рег. №: П N015794/01 от 29.06.09 Дата переоформления: 27.07.20
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
Оксикамокс
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000273 от 17.02.11
Таб. 15 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000273 от 17.02.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: CIPLA (Индия)
ОРО-форт
Спрей д/местн. прим. 1.5 мг/1 мл: фл. 30 мл с насадкой
рег. №: ЛП-007464 от 04.10.21 Дата переоформления: 25.02.22
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: ФОРТИВА МЕД (Республика Беларусь)
Пенсейд
Р-р д/наружн. прим. 2%: 112 г фл.
рег. №: ЛП-004098 от 25.01.17 Дата переоформления: 19.11.18
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: Nuvo Pharmaceuticals (Канада)
Пенталгин® Моно
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005468 от 12.04.19 Дата переоформления: 21.06.21
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Пироксикам Штада®
Таб. 10 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013808/01-2002 от 15.03.02
STADA Arzneimittel (Германия)
Пироксикам Штада®
Таб. 20 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013808/01-2002 от 15.03.02
STADA Arzneimittel (Германия)
Пироксикам-Альтфарм
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003766/01 от 10.11.04
АЛЬТФАРМ (Россия)
Рантудил ретард
Капс. с модифиц. высвобождением 90 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001552 от 01.03.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Рантудил форте
Капс. 60 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001580 от 11.03.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Раптен ДУО
Таб. с модиф. высвобождением 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08
HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01 от 15.12.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Ревмавек
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03
FARAN LABORATORIES (Греция)
Ревмакокс®
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата переоформления: 13.04.20
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата переоформления: 13.04.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Роукоксиб-Роутек
Капс. 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003486 от 03.03.16 Дата переоформления: 22.04.19
SCAN BIOTECH (Индия)
Произведено: SCAN BIOTECH (Индия)
Упаковано: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) или SCAN BIOTECH (Индия)
Свиссджет
Спрей д/наружн. применения 8 мг/доза: фл. с дозирующим устройством 12,5 мл или 25 мл
рег. №: ЛП-000838 от 10.10.11
PHARMASWISS (Чешская Республика)
Произведено: PHARBIL WALTROP (Германия)
Седальгин® Спринт
Капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛСР-006591/09 от 18.08.09
US PHARMACIA (Польша)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Солпафлекс
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N011299/01 от 01.07.08
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Великобритания)
Стрепфен®
Таб. д/рассасывания 8.75 мг: 16 шт.
рег. №: П N014991/01 от 17.06.08
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Сулайдин
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛП-000173 от 14.01.11 Дата переоформления: 31.05.21
EXELTIS HEALTHCARE (Испания)
Произведено: EXELTIS ILAC San. Ve Tic. (Турция)
Табук-ДИ
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Униклофен
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N016019/01 от 29.11.04
UNIMED PHARMA (Словакия)
Фламакс форте
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 20 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07
REPLEKPHARM (Македония)
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия)
Фламерил
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03
Фламерил
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03
Фламерил К
Таб., покр. обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03
Фламерил К
Таб., покр. обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03
Фламерил Ретард
Таб. ретард, покр. обол., 100 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03
Фламерил Ретард
Таб. ретард, покр. обол., 75 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03
Флексен
Гель д/наружн. применения 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N011313/03 от 27.11.07
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: LISAPHARMA (Италия)
Флексен
Капс. 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011313/01 от 27.11.07
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: CAPSUGEL PLOERMEL (Франция)
Флексен
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011313/04 от 28.11.07 Дата переоформления: 25.01.18
ITALFARMACO (Италия)
Флексен
Суппозитории рект. 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N011313/02 от 27.11.07
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: FULTON FARMACEUTICI (Италия)
Флексибон
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004123 от 08.02.17
Флексибон
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004123 от 08.02.17
Флектор
Пластырь 1%: 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004517 от 31.10.17 Дата переоформления: 30.03.22
IBSA Institut Biochimique (Швейцария)
Произведено: ALTERGON ITALIA (Италия)
Флектор Рапид
Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 75 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
IBSA Institut Biochimique (Швейцария)
Произведено: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия)
Флолид
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 100 мг/2 г: саше 30 шт.
рег. №: П N013607/02-2002 от 08.01.02
Флолид
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N013607/01-2002 от 08.01.02
Эразон
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 35 г
рег. №: П N013999/03-2002 от 21.05.02
KRKA (Словения)
Эразон
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N013999/02-2002 от 21.05.02
KRKA (Словения)
Эразон
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N013999/02-2002 от 21.05.02
KRKA (Словения)
Эразон
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: П N013999/01-2002 от 21.05.02
KRKA (Словения)
Этифенак
Капс. пролонгир. действия 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013032/01-2001 от 04.06.01
Laboratoires ETHYPHARMA (Франция)
Эторикоксиб Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 20, 28, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005208 от 03.12.18
Произведено: SANOFI INDIA (Индия)
Эторикоксиб Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 20, 28, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005208 от 03.12.18
Произведено: SANOFI INDIA (Индия)
Этория
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 10, 14, 20, 28, 30 шт.
рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата переоформления: 02.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 10, 14, 20, 28, 30 шт.
рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата переоформления: 02.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 10, 14, 20, 28, 30 шт.
рег. №: ЛП-005424 от 25.03.19 Дата переоформления: 02.03.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)