НПВП - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

НПВП

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алгезир Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20	АЛИУМ (Россия)
	Алька-Прим^®	Таблетки шипучие рег. №: П N013287/01 от 10.10.11	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	АМБЕНИУМ^®-ТРИВИУМ^®	Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Амелотекс^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 15.05.20	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Реклама
	Амелотекс^®	Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19 Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Амелотекс^®	Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Амелотекс^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: REPLEK PHARM (Македония) Расфасовано: REPLEK PHARM (Македония) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Амитиза^®	Капс. 24 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-005471 от 15.04.19	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Расфасовано и упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
	Амитиза^®	Капс. 8 мкг: 60 шт. рег. №: ЛП-005471 от 15.04.19	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Расфасовано и упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
	Ангидак^®	Спрей для местного применения дозированный рег. №: ЛП-004705 от 15.02.18 Дата перерегистрации: 15.05.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Ангидак^® септ	Раствор для местного применения рег. №: ЛП-005131 от 22.10.18 Дата перерегистрации: 09.09.20	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Ангидак^® форте	Спрей для местного применения дозированный рег. №: ЛП-005566 от 03.06.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Апонил	Таблетки рег. №: П N014987/01-2003 от 19.05.08	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
	Аргетт Дуо	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	Delta Medical Promotions (Швейцария) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
	Аргетт рапид	Капсулы кишечнорастворимые рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17	Delta Medical Promotions (Швейцария) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
	Аркетал Ромфарм	Раствор для инфузий и в/м введения рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Аркоксиа^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-001020 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 20.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.20	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Артоксан	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 29.05.20	ROTAPHARM (Великобритания) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
	Артрозан^®	Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004856/10 от 28.05.10 Дата перерегистрации: 02.11.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Артрозан^®	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001013 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 23.08.18 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001013 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 23.08.18	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Артрозилен	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: П N010596/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
	Артрозилен	Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт. рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
	Артрозилен	Пена д/наружн. прим. 15%: баллон 25 г с насадкой-распылителем и защитным колпачком рег. №: П N010596/02 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 24.09.18	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ZELLAEROSOL (Германия) или AEROSOL SERVICE ITALIANA (Италия)
	Артрозилен	Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.07.18	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
	Артрокер	Капсулы рег. №: ЛСР-007748/09 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 14.03.16	КОРАЛ-МЕД (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)
	Артрум	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 16.08.19	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Артрум	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 16.08.19	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Артрум	Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Артрум	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Артрум	Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Асинак	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
	Аспикард	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003111 от 22.07.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Аспикард	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003111 от 22.07.15	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Аспикор^®	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
	Аспинат^®	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспинат^®	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспинат^®	Таб. шипучие 500 мг: 12 шт. рег. №: Р N003132/01 от 18.11.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: VITALE-XD (Эстония)
	Аспинат^® 300	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛС-000741 от 06.07.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспинат^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001414 от 17.02.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспинат^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001956 от 22.12.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аспирин^®	Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: П N013664/01 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 02.03.18	БАЙЕР (Россия) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
	Аспирин^® Экспресс	Таблетки шипучие рег. №: П N016188/01 от 10.12.09 Дата перерегистрации: 28.03.18	БАЙЕР (Россия) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
	Аторика^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Ацекардол^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Ацеклагин^®	Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004818 от 23.04.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Ацеклофенак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003227 от 29.09.15 Дата перерегистрации: 10.03.20	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Ацеклофенак Велфарм	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002871 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 25.02.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Ацеклофенак-Алиум	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-006434 от 01.09.20	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003094/01 от 16.07.09	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001190/01 от 25.01.13	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11	АПТЕКИ 36,6 (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 250 мг: 20 шт. рег. №: Р N003119/01 от 18.01.10	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003094/01 от 16.07.09	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001190/01 от 25.01.13	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003627/01 от 24.06.09	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002687 от 13.12.11	МАРБИОФАРМ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт. рег. №: П N016154/01 от 18.03.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003846/01 от 10.06.09	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт. рег. №: ЛП-002950 от 08.04.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11	АПТЕКИ 36,6 (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-004828 от 26.04.18	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота	Таб. 500 мг: 20 шт. рег. №: Р N003119/01 от 18.01.10	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота "Йорк"	Таблетки рег. №: П N015564/01 от 03.03.09	International Trade Association of America (США) Произведено: GEMINI PHARMACEUTICALS (США)
	Ацетилсалициловая Кислота Авексима	Таблетки рег. №: ЛСР-008701/10 от 25.08.10	АСФАРМА (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота Медисорб	Таблетки рег. №: Р N002019/01 от 30.12.13	МЕДИСОРБ (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ	Таблетки рег. №: ЛП-001459 от 26.01.12	ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Ацетилсалициловая кислота-УБФ	Таблетки рег. №: Р N002248/01-2003 от 15.01.09	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Ацетилсалициловой кислоты таблетки	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/626/47 от 28.09.70	АСФАРМА (Россия)
	Ацетилсалициловой кислоты таблетки	Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 70/626/47 от 28.09.70	АСФАРМА (Россия)
	Аэртал^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт. рег. №: ЛП-001886 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 15.05.20	ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Аэртал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.02.20	ALMIRALL (Испания) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Баралгин Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 12 или 24 шт рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 12, 24 или 36 шт. рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Бензидамин	Раствор для местного применения рег. №: ЛП-004681 от 02.02.18	ВЕРТЕКС (Россия)
	Бензидамин-Акрихин	Спрей для местного применения дозированный рег. №: ЛП-N (000103)-(РГ- RU) от 22.12.2020	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: ФЛУМЕД-ФАРМ КП (Республика Молдова)
	Би-ксикам	Таб. 15 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.10.15	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Би-ксикам	Таб. 7.5 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.10.15	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Бикситор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: AET LABORATORIES (Индия) Фасовка и упаковка: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Броксинак	Капли глазные рег. №: ЛП-002602 от 25.08.14	SENTISS PHARMA (Индия)
	Бронфлекс	Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 120 мл в компл. с мерн. ложкой или мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-001075 от 28.10.11 Дата перерегистрации: 24.01.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
	Бронфлекс	Спрей д/местн. прим. дозированный 0.27 мг/1 доза: фл. 30 мл (135 доз) с распылительн. насадкой рег. №: ЛП-002173 от 06.08.13 Дата перерегистрации: 07.08.18	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
	Брудол^® для детей	Суппозитории рект. (для детей) 125 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Брудол^® для детей	Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Бруфен СР	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: П N011126 от 12.08.11	ABBOTT (Германия)
	Бумидол^®	Суспензия для приема внутрь (для детей) рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18	ГРОТЕКС (Россия)
	Бутадион	Мазь д/наружн. прим. 5%: 20 г тубы, 10, 15, 20, 25, 30, 35 или 50 г банки рег. №: ЛП-002489 от 05.06.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Бутадион	Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г рег. №: П N011429/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Бутадион-OBL	Таблетки рег. №: Р N002725/01 от 11.05.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Быструм Форте	Гель для наружного применения рег. №: ЛП-005690 от 06.08.19	MEDANA PHARMA (Польша)
	Быструмгель	Гель для наружного применения рег. №: Р N002919/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 05.09.17	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Быструмкапс	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09	MEDANA PHARMA (Польша) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Валусал^®	Гель для наружного применения рег. №: ЛП-000809 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 07.12.16	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: ТАЛЛИННСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Эстония) или ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Ваторлак	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003002 от 22.05.15	NOVATOR PHARMA (Великобритания) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
	Велдексал	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Велдексал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006382 от 31.07.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Вертум ЛОР	Спрей для местного применения дозированный рег. №: ЛП-005218 от 03.12.18	ВЕРТЕКС (Россия)
	Вольтарен^®	Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-001089 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
	Вольтарен^®	Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт. рег. №: ЛП-000978 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
	Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Вольтарен^® Акти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или FAMAR L'Aigle (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
	Вольтарен^® Эмульгель^®	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, 100 г, 150 г или 75 г с крышкой-аппликатором рег. №: П N016030/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 18.09.17 Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г рег. №: ЛП-002267 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 28.11.16	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
	Генитрон^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004730 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 11.10.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Генитрон^®	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Деблок	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата перерегистрации: 17.04.17	ALKALOID (Македония)
	Дексалгин^®	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004326 от 05.06.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
	Дексалгин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Дексалгин^® 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
	Дексалгин^® 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) Выпускающий контроль качества: Laboratorios MENARINI (Испания)
	Дексалгин^® 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
	Дексалгин^® 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия) Выпускающий контроль качества: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
	Дексиакс	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006821 от 03.03.2021	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт. рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Декскетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005114 от 19.10.18	ЭЛЛАРА (Россия)
	Декскетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006340 от 13.07.20	БИОКОМ (Россия)
	Декскетопрофен Керн Фарма	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17	KERN PHARMA (Испания) Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
	Декскетопрофен Лекас	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Декскетопрофен Органика	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-006235 от 04.06.20	ОРГАНИКА (Россия)
	Декскетопрофен-СЗ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004967 от 02.08.18 Дата перерегистрации: 23.04.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Дексонал^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-006870 от 25.03.2021	АЛИУМ (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
	Диалрапид	Порошок для приготовления раствора для приема внутрь рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 26.02.18	МРА (Литва) Произведено: MIPHARM (Италия)
	Диафлекс Ромфарм	Капсулы рег. №: ЛП-000788 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 12.12.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Диацереин-Мак	Капсулы рег. №: ЛСР-002476/10 от 26.03.10	MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклак^®	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г или 100 г рег. №: П N011215/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 12.09.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Диклак^®	Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Диклак^®	Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Дикло-Ф^®	Капли глазные рег. №: П N014523/01 от 20.03.08	SENTISS PHARMA (Индия)
	Диклобене	Раствор для инъекций рег. №: П N015378/01 от 11.09.12	ratiopharm Arzneimittel Vertriebs (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Дикловит^®	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 18.11.19	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Дикловит^®	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Диклоген	Гель д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 мл): тубы 30 г или 50 г рег. №: П N013706/01 от 07.10.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклоген	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 или 50 г рег. №: ЛП-001379 от 20.12.11	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклоген	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 от 11.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклоген	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011100 от 30.12.11	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклоген	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт. рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Диклоран^®	Гель д/наружн. прим. 10 мг/1 г: тубы 20 г или 50 г рег. №: П N011498/01 от 09.07.10	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Диклоран^® Плюс	Гель для наружного применения рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Диклофарм	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-004904 от 29.06.18 Дата перерегистрации: 26.12.18	DANSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария)
	Диклофарм	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20	DANSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1 г/100 г: туба 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г или банки 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г рег. №: ЛП-003036 от 15.06.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1%: 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г банки или тубы рег. №: ЛП-004835 от 07.05.18	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1%: туба 15, 20 или 30 г рег. №: ЛП-001464 от 26.01.12	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1%: туба 30 г рег. №: ЛС-000141 от 06.05.10	INDUS PHARMA (Индия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1%: туба 40 г рег. №: П N014852/01 от 27.10.08	HEMOFARM (Сербия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 25 г рег. №: ЛСР-001972/07 от 07.08.07	БИОХИМИК (Россия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛСР-000076 от 28.05.07 Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛСР-000077 от 28.05.07	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-000306 от 17.02.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г рег. №: ЛП-003967 от 16.11.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005313 от 29.01.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Диклофенак	Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельницей рег. №: ЛСР-005606/09 от 13.07.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Диклофенак	Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002124/08 от 27.03.08	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Диклофенак	Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл или 10 мл. рег. №: ЛС-001146 от 01.11.10	СИНТЕЗ (Россия)
	Диклофенак	Крем д/наружн. прим. 2%: туба 30 г рег. №: ЛСР-001354/10 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 27.12.16	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Диклофенак	Мазь д/наружн. прим. 1%: банки или тубы рег. №: ЛП-006352 от 17.07.20	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак	Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 40, 50 или 100 г рег. №: ЛП-001330 от 07.12.11	БИОПИН ФАРМА (Россия)
	Диклофенак	Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба 30 г рег. №: Р N003074/02 от 16.10.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Диклофенак	Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба и банки 30 г рег. №: ЛС-000851 от 03.08.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Диклофенак	Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г рег. №: ЛС-001745 от 25.10.11 Дата перерегистрации: 11.09.12	ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15	ГРОТЕКС (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: П N011648/03 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 28.02.17	HEMOFARM (Сербия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016156/01 от 24.03.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014940/02 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014089/01 от 29.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12	ФК СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08	MAGISTRA C&C (Румыния)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт. рег. №: П N014866/01 от 11.09.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
	Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
	Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/02 от 03.11.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/02 от 03.11.09	HEMOFARM (Сербия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08	ОЗОН (Россия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08	ОЗОН (Россия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09	HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Диклофенак Велфарм	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Диклофенак Гриндекс	Мазь для наружного применения рег. №: П N011914/01 от 03.06.11	TALLINN PHARMACEUTICAL COMPANY (Эстония)
	Диклофенак Реневал	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Диклофенак Реневал	Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006295 от 25.06.20	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Диклофенак Ретард	Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12	ОЗОН (Россия)
	Диклофенак Ретард Оболенское	Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Диклофенак Ретард-Акрихин	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Диклофенак Эльфа	Раствор для в/м введения рег. №: П N014020/01 от 19.11.07	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
	Диклофенак-АКОС	Мазь 1%: тубы 30 г 1 шт. рег. №: Р N001928/01 от 13.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Диклофенак-АКОС	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Диклофенак-Акрихин	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г рег. №: ЛП-N (000044)-(РГ- RU) от 08.04.20 Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г рег. №: Р N002146/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 04.06.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Диклофенак-Альтфарм	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19	АЛЬТФАРМ (Россия)
	Диклофенак-Альтфарм	Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19	АЛЬТФАРМ (Россия)
	Диклофенак-Альтфарм	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08	АЛЬТФАРМ (Россия)
	Диклофенак-МФФ	Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г рег. №: ЛСР-002801/08 от 17.04.08	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак-МФФ	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Диклофенак-Ратиофарм	Р-р д/инъекц. 75 мг/2 мл: амп. 1 шт. рег. №: П N015378/01 от 11.09.12	ratiopharm Arzneimittel Vertriebs (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Диклофенак-Ратиофарм	Суппозитории рект. 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N012441/01 от 19.11.07	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Диклофенак-Ратиофарм	Суппозитории рект. 50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N012441/01 от 19.11.07	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Диклофенак-СОЛОфарм	Капли глазные рег. №: ЛП-003803 от 22.08.16	ГРОТЕКС (Россия)
	Диклофенак-Тева	Гель для наружного применения рег. №: П N015378/02 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 29.07.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Диклофенак-УБФ	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Диклофенак-ФПО	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Диклофенак-ФПО	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Диклофенак-Эском	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Диклофенаклонг^®	Капли глазные рег. №: ЛС-000149 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 14.02.19	ФИРН М (Россия)
	Диклофенакол	Крем для наружного применения рег. №: П N012880/01 от 16.01.09	HYPERION (Румыния) Эксклюзивный поставщик в РФ: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Дилакса	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14	КРКА-РУС (Россия)
	Дилакса	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14	КРКА-РУС (Россия)
	Дип Рилиф	Гель для наружного применения рег. №: П N013180/01 от 27.04.07 Дата перерегистрации: 25.10.16	MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания) Эксклюзивный представитель в РФ: Представительство ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ (Украина) контакты: ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО (Россия)
	Долак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N011254/01 от 11.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Долак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011254/02 от 07.05.10	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Долгит	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г или 100 г рег. №: П N015270/01 от 24.11.08	DOLORGIET (Германия)
	Долгит^®	Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г или 100 г рег. №: П N013399/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 20.01.20	DOLORGIET (Германия)
	Доросан	Аэрозоль для наружного применения рег. №: ЛС-002635 от 29.12.11	ROTTAPHARM (Италия)
	Звездочка ЛОР	Спрей д/местн. прим. 0.15%: фл. 30 мл рег. №: ЛП-004157 от 28.02.17	DANSON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
	Звездочка ЛОР	Спрей д/местн. прим. 0.3%: 15 мл фл. рег. №: ЛП-004157 от 28.02.17	DANSON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
	Зорника	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15	MICRO LABS (Индия)
	Ибупрофен	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
	Ибупрофен	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-002969 от 23.04.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Ибупрофен	Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г или 25 г рег. №: ЛС-002074 от 19.12.11	БИОХИМИК (Россия)
	Ибупрофен	Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000778 от 29.09.11	РАФАРМА (Россия)
	Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19	АЛВИЛС (Россия) Произведено: КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком рег. №: ЛП-003058 от 25.06.15	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
	Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20 Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Ибупрофен	Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Ибупрофен	Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата перерегистрации: 01.08.17	ЭКОЛАБ (Россия)
	Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) контакты: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
	Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт. рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт. рег. №: П N015617/01 от 17.04.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000192/01 от 23.03.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Ибупрофен	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N015339/01 от 31.03.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Ибупрофен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Ибупрофен	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Ибупрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Ибупрофен	Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08	МАРБИОФАРМ (Россия)
	Ибупрофен Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Ибупрофен для детей	Суппозитории ректальные рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата перерегистрации: 10.10.19	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
	Ибупрофен Медисорб	Капсулы рег. №: ЛП-003347 от 03.12.15	МЕДИСОРБ (Россия)
	Ибупрофен ФТ	Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20 Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
	Ибупрофен-Акос	Суспензия для приема внутрь (для детей) рег. №: ЛП-004917 от 12.07.18	СИНТЕЗ (Россия)
	Ибупрофен-Акрихин	Супп. ректальные (д/детей) 60 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003708 от 28.06.16	MEDANA PHARMA (Польша) Произведено: APIPOL-FARMA (Польша)
	Ибупрофен-Акрихин	Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором рег. №: П N011428/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 11.06.15	MEDANA PHARMA (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Ибупрофен-ФС	Суппозитории ректальные для детей рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Ибупрофен-Хемофарм	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015343/02 от 26.08.09	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
	Ивинак^®-СОЛОфарм	Капли глазные рег. №: ЛП-006155 от 19.03.20	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Индоколлир	Капли глазные рег. №: П N015363/01 от 16.06.09 Дата перерегистрации: 10.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено и расфасовано: Laboratoire CHAUVIN (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratoire CHAUVIN (Франция) или Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik (Германия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Индометацин	Гель д/наружн. прим. 5%: туба 40 г рег. №: П N012767/02 от 14.05.09 Гель д/наружн. прим. 10%: туба 40 г рег. №: П N012767/02 от 14.05.09	BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
	Индометацин	Мазь д/наружн. прим. 10%: 15 г или 30 г тубы рег. №: ЛСР-004806/10 от 27.05.10	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Индометацин	Мазь д/наружн. прим. 10%: 40 г тубы, 10, 15, 20, 25, 30 или 40 г банки рег. №: ЛП-002242 от 23.09.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Индометацин	Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 30 г рег. №: Р N001072/01 от 29.09.10 Дата перерегистрации: 09.11.17	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Индометацин	Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г рег. №: ЛП-000553 от 14.07.11	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19 Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Индометацин	Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20 Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20	ЮЖФАРМ (Россия)
	Индометацин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Индометацин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N012784/01 от 28.04.11 Дата перерегистрации: 20.04.12	АКТАВИС (Россия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Индометацин ДС	Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-002705 от 13.11.14	ВЕТПРОМ (Болгария)
	Индометацин Софарма	Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г рег. №: П N011473/01 от 27.01.10	SOPHARMA (Болгария)
	Индометацин Софарма	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N011963/01 от 15.02.11	SOPHARMA (Болгария)
	Индометацин-Акри^®	Мазь для наружного применения рег. №: Р N001899/01 от 27.01.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Индометацин-Биосинтез	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Интрафен-ГЕН	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-006297 от 09.07.20	ИНСТИТУТ ДОЛГОЛЕТИЯ "ДНК-Л" (Россия) Произведено: GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
	Инфен-25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006786 от 16.02.2021	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
	Камериум	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г рег. №: ЛП-006610 от 01.12.2020	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: VETPROM (Болгария)
	КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002676 от 06.03.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Кеталгин	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001721 от 09.07.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Кеталгин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001934 от 23.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Кетанов	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012170/02 от 04.05.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия) Произведено: TERAPIA (Румыния)
	Кетанов	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012170/02 от 04.05.10	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Кетанов	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N012170/01 от 02.06.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Кетанов^® МД	Таблетки, диспергируемые в полости рта рег. №: ЛП-005810 от 25.09.19	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кетодексал	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Кетокам	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001958 от 26.12.12 Дата перерегистрации: 27.12.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Кетолак	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-005808/09 от 17.07.09	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Кетонал^®	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Кетонал^®	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Кетонал^®	Капс. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N013942/05 от 19.11.07	LEK d.d. (Словения)
	Кетонал^®	Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: П N013942/04 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 21.06.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
	Кетонал^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт. рег. №: П N013942/01 от 22.01.08	LEK d.d. (Словения)
	Кетонал^®	Супп. ректальные 100 мг: 12 шт. рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 27.04.17	LEK d.d. (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Кетонал^®	Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Кетонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 28.09.16	LEK d.d. (Словения)
	Кетонал^® Актив	Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
	Кетонал^® Актив плюс	Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь рег. №: ЛП-006031 от 13.01.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) или FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
	Кетонал^® ДУО	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата перерегистрации: 05.07.17	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Кетопровел	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Кетопрофен	Гель д/наружн. прим. 2.5%: 30 г или 50 г тубы рег. №: ЛП-002206 от 28.08.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Кетопрофен	Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 40 г, 50 г или 60 г рег. №: ЛП-006817 от 03.03.2021	ДОМИНАНТА-СЕРВИС (Россия) Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
	Кетопрофен	Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-002891 от 03.03.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кетопрофен	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г рег. №: ЛП-004854 от 23.05.18	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Кетопрофен	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г или банки 30 г рег. №: ЛП-003920 от 24.10.16	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Кетопрофен	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г рег. №: ЛП-000139 от 12.01.11 Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г рег. №: ЛП-000465 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 14.03.16	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16	ХИМФАРМ (Казахстан)
	Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16	ЭЛЛАРА (Россия)
	Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16	ЭЛЛАРА (Россия)
	Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Кетопрофен	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кетопрофен	Р-р д/в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Кетопрофен	Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Кетопрофен	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Кетопрофен	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007003/08 от 02.09.08	БИОКОМ (Россия)
	Кетопрофен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кетопрофен Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-006929 от 13.04.2021	Брайт Вэй (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Кетопрофен Врамед	Гель для наружного применения рег. №: П N015515/01 от 01.07.09	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)
	Кетопрофен ДС	Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 50 г рег. №: ЛСР-005801/08 от 22.07.08	VETPROM (Болгария) Группа: VETPROM-RADOMIR (Болгария)
	Кетопрофен ДС	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16	ВЕТПРОМ (Болгария)
	Кетопрофен МВ	Таблетки с модифицированным высвобождением рег. №: ЛСР-008051/08 от 10.10.08	БИОКОМ (Россия)
	Кетопрофен Органика	Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15	ОРГАНИКА (Россия)
	Кетопрофен Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004710 от 19.02.18	ОРГАНИКА (Россия)
	Кетопрофен Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11	ОРГАНИКА (Россия)
	Кетопрофен-Вертекс	Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г рег. №: ЛС-001968 от 09.08.11	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кетопрофен-Вертекс	Гель д/наружн. прим. 5%: туба 30 или 50 г рег. №: ЛП-001401 от 28.12.11	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кетопрофен-Лекфарм	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-006197 от 07.05.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Кетопрофен-СОЛОфарм	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-004570 от 06.12.17	ГРОТЕКС (Россия)
	Кетопрофен-Тева	Гель для наружного применения рег. №: ЛП-003729 от 14.07.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LABORATOIRES CHEMINEAU (Франция)
	Кетопрофен-Эском	Раствор для инфузий и в/м введения рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Кеторол^®	Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-001080 от 02.11.11 Дата перерегистрации: 18.04.17	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Кеторол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001365 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 23.11.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Кеторол^®	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N015823/02 от 03.06.09 Дата перерегистрации: 27.04.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Кеторол^® Экспресс	Таблетки, диспергируемые в полости рта рег. №: ЛП-004929 от 13.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Кеторолак	Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008611/10 от 24.08.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Кеторолак	Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002623 от 16.09.14	ЭЛЛАРА (Россия)
	Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003868 от 28.09.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002378 от 18.02.14	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003941 от 07.11.16	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Кеторолак	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005184 от 19.11.18	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Кеторолак	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003693 от 21.06.16	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
	Кеторолак	Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-004516 от 31.10.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Кеторолак	Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002090 от 04.06.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Кеторолак	Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-000243 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кеторолак	Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014251/01 от 14.08.08	ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ (Украина)
	Кеторолак	Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002140 от 12.07.13	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Кеторолак	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001005 от 26.08.10 Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003584/01 от 06.03.14	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Кеторолак	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000902 от 18.10.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Кеторолак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005016 от 28.08.18	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Кеторолак - Солофарм	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003884 от 06.10.16	ГРОТЕКС (Россия)
	Кеторолак Велфарм	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-004964 от 30.07.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Кеторолак Ромфарм	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-000936 от 18.10.11	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Кеторолак-OBL	Таблетки рег. №: ЛС-000344 от 30.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Кеторолак-Эском	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛСР-004693/09 от 10.06.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Кетофрил	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007067/08 от 04.09.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Кетофрил	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007323/08 от 12.09.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Костарокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Костарокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Костарокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Костарокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17	SANDOZ (Словения) Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Ксефокам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата перерегистрации: 07.11.17	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) Произведено и расфасовано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Ксефокам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 28.02.18	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Ксефокам рапид	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 28.02.18	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Лорния^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006848 от 15.03.2021 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006848 от 15.03.2021	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Лорноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
	Лорноксикам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Лорноксикам Канон	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Лорноксикам-Тривиум^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Лорнолиоф	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006781 от 15.02.2021	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
	Матарен^®	Таб. 7.5 мг: 10 и 20 шт. рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07 Таб. 15 мг: 10 и 20 шт. рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Матарен^® Плюс	Крем для наружного применения рег. №: ЛСР-009016/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.11.17	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Матролгин ВМ	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-003917 от 21.10.16	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
	Мелбек	Р-р для в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция) Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
	Мелбек	Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015085/01 от 14.01.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
	Мелбек Форте	Таблетки рег. №: П N015086/01 от 11.01.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
	Мелокс	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013541/01 от 26.03.12 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N013541/01 от 26.03.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
	Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006170 от 07.04.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-006648 от 14.12.2020	СИНТЕЗ (Россия)
	Мелоксикам	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт. рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ГосЗМП (Россия)
	Мелоксикам	Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Мелоксикам	Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт. рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт. рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09	ОЗОН (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15	МЕДИСОРБ (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Мелоксикам	Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 от 13.04.2021
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16 Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-006868 от 24.03.2021 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-006868 от 24.03.2021	НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09	ОЗОН (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15	МЕДИСОРБ (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006586 от 23.11.20 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006586 от 23.11.20	СИНТЕЗ (Россия)
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Мелоксикам	Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 от 13.04.2021 Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-006927 от 13.04.2021	Брайт Вэй (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Мелоксикам Авексима	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт. рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
	Мелоксикам буфус	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Мелоксикам ДС	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
	Мелоксикам ДС	Таб. 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
	Мелоксикам ДС	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11	DANH SON TRADING PHARMACEUTICAL COMPANY (Вьетнам) Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
	Мелоксикам Канон	Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17 Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
	Мелоксикам ШТАДА	Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19 Таб. 15 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Мелоксикам-OBL	Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.06.18 Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.06.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Мелоксикам-Акрихин	Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002081 от 23.01.13	UNICHEM LABORATORIES (Индия)
	Мелоксикам-Акрихин	Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002081 от 23.01.13	UNICHEM LABORATORIES (Индия)
	Мелоксикам-ВЕРТЕКС	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19 Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19	ВЕРТЕКС (Россия)
	Мелоксикам-Ксантис	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20	XANTIS PHARMA Limited (Кипр) Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
	Мелоксикам-Лекфарм	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-006060 от 24.01.20	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Мелоксикам-Прана	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10	ПРАНАФАРМ (Россия)
	Мелоксикам-Прана	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт. рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10	ПРАНАФАРМ (Россия)
	Мелоксикам-Тева	Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Мелоксикам-Тева	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Мелоксинорм	Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006869 от 24.03.2021	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Мелоксинорм	Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006869 от 24.03.2021	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Мелофлекс Ромфарм	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Месипол^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-000555 от 14.07.11	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Метиндол Ретард	Таблетки пролонгированного действия рег. №: П N013812/01 от 17.12.07	ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
	МИГ^® 400	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-002211 от 28.10.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	МИГ^® для детей	Суспензия для приема внутрь рег. №: ЛП-004238 от 12.04.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
	МИГ^® для малышей	Суспензия для приема внутрь рег. №: ЛП-004235 от 07.04.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
	Миксол-ОД	Таб. 15 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08	CADILA HEALTHCARE (Индия)
	Миксол-ОД	Таб. 7.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08	CADILA HEALTHCARE (Индия)
	Мовагейн^® Экспресс	Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18 Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
	Мовалис^®	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт. рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Мовалис^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 от 05.07.11 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 от 05.07.11	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Мовасин^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10 Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-003632/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 14.05.14 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Мовикс^®	Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09	UNIPHARM (Болгария)
	Мовикс^®	Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09	UNIPHARM (Болгария)
	Морсадекс^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-005968 от 05.12.19	KALCEX JSC (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
	Мотрин^®	Таблетки рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 16.03.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Мундизал	Гель для местного применения рег. №: П N011976/01 от 15.02.08	MUNDIPHARMA (Германия)
	Найз^®	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г рег. №: П N012824/02 от 20.06.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Найз^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-003413 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 25.01.18	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Найз^®	Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г рег. №: ЛП-005888 от 31.10.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: ENCUBE ETHICALS (Индия)
	Найз^®	Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: П N012824/03 от 26.05.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Найз^® Активгель	Гель для наружного применения рег. №: ЛП-005923 от 19.11.19	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Найзилат^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Найсулид^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-004722 от 28.02.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Найсулид^®	Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001625 от 05.04.12 Дата перерегистрации: 05.12.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Найсулид^®	Таб., диспергируемые в полости рта 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004763 от 29.03.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Найсулид^®	Таб., диспергируемые в полости рта 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004763 от 29.03.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Накван^®	Капли глазные рег. №: ЛП-004224 от 03.04.17 Дата перерегистрации: 03.12.18	SENJU PHARMACEUTICAL (Япония)
	Наклофен	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013166/04 от 03.11.09	KRKA (Словения)
	Наклофен ДУО	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: П N014288/01 от 17.06.08	KRKA (Словения)
	Наклофен СР	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013166/05 от 14.03.08	KRKA (Словения)
	Налгезин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014103/01 от 03.04.08	KRKA (Словения)
	Налгезин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 шт. рег. №: П N014103/01 от 03.04.08	KRKA (Словения) Расфасовано: КРКА-РУС (Россия)
	Налгезин Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 шт. рег. №: П N014104/01 от 06.12.07	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Налгезин Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 шт. рег. №: П N014104/01 от 06.12.07	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Напроксен-ФС	Таб., покр. пленочной обол., 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Таб., покр. пленочной обол., 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Неболин Капс	Капс. 200 мг: 10, 12, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-003293 от 05.11.15	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: MARKSANS PHARMA (Индия)
	Неболин Капс	Капс. 400 мг: 10, 12, 20 или 24 шт. рег. №: ЛП-003293 от 05.11.15	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: MARKSANS PHARMA (Индия)
	Некст Активгель	Гель для наружного применения рег. №: ЛП-005334 от 04.02.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ЛЕККО (Россия)
	Некст Уно Экспресс	Капсулы рег. №: ЛП-003898 от 11.10.16 Дата перерегистрации: 06.05.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Немулекс^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-006686/10 от 15.07.10 Дата перерегистрации: 11.09.12	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или S.C. ROMPHARM Company (Румыния) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Ниапрофф	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005094 от 09.10.18 Дата перерегистрации: 05.02.20	ROTAPHARM ILACLARI Limited Sirketi (Турция) Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
	Нимелок^®	Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006635 от 08.12.2020	ИРИС (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
	Нимесан Нео^®	Таблетки рег. №: ЛП-001985 от 28.01.13	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Нимесил^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/2 г: пак. 9, 15 или 30 шт. рег. №: П N011439/01 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 17.08.20	Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Нимесил^®	Таб. шипучие 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004523 от 31.10.17 Дата перерегистрации: 12.05.20	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия)
	Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г. рег. №: ЛП-003840 от 14.09.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Нимесулид	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 20 г, 25 г или 30 г рег. №: ЛП-006763 от 09.02.2021	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006696 от 14.01.2021	ЮЖФАРМ (Россия)
	Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19	АВВА РУС (Россия)
	Нимесулид	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006772 от 11.02.2021	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Нимесулид	Гранулы д/при