Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
медицинская
энциклопедия
поиск
аналогов
НПВП

НПВП

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной обол., 275 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной обол., 550 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09
Алька-Прим®
Таблетки шипучие
рег. №: П N013287/01 от 10.10.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ®
Мазь для наружного применения
рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Произведено: REPLEK PHARM (Македония) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Амитиза®
Капс. 24 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005471 от 15.04.19
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Расфасовано и упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
Амитиза®
Капс. 8 мкг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005471 от 15.04.19
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Расфасовано и упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
Ангидак®
Спрей для местного применения дозированный
рег. №: ЛП-004705 от 15.02.18
ГРОТЕКС (Россия)
Ангидак® септ
Раствор для местного применения
рег. №: ЛП-005131 от 22.10.18
ГРОТЕКС (Россия)
Ангидак® форте
Спрей для местного применения дозированный
рег. №: ЛП-005566 от 03.06.19
ГРОТЕКС (Россия)
Апонил
Таблетки
рег. №: П N014987/01-2003 от 19.05.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Аргетт Дуо
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17
Delta Medical Promotions (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капсулы кишечнорастворимые
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17
Delta Medical Promotions (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
РОМФАРМ КОМПАНИ
Аркоксиа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001020 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 17.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 30.04.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 30.04.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 30.04.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или FROSST IBERICA (Испания)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Артоксан Артоксан
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 16.07.19
ROTAPHARM (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004856/10 от 28.05.10 Дата перерегистрации: 02.11.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Артрозан®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001013 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 23.08.18
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001013 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 23.08.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Артрозилен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N010596/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрозилен
Пена д/наружн. прим. 15%: баллон 25 г с насадкой-распылителем и защитным колпачком
рег. №: П N010596/02 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 24.09.18
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ZELLAEROSOL (Германия) или AEROSOL SERVICE ITALIANA (Италия)
Артрозилен
Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.07.18
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Артрокер
Капсулы
рег. №: ЛСР-007748/09 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 14.03.16
КОРАЛ-МЕД (Россия)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Артрум
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 16.08.19
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 16.08.19
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11
Артрум Артрум
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11
Асинак
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10
Аспикард
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003111 от 22.07.15
Аспикард
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003111 от 22.07.15
Аспикор®
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01 от 18.11.08
Произведено: VITALE-XD (Эстония)
Аспинат® 300
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000741 от 06.07.10
Аспинат® Кардио
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001414 от 17.02.11
Аспирин®
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013664/01 от 13.12.07
БАЙЕР (Россия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Аспирин® Экспресс
Таблетки шипучие
рег. №: П N016188/01 от 10.12.09 Дата перерегистрации: 28.03.18
БАЙЕР (Россия)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Аторика® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19
Ацекардол®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10
Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Ацеклагин® Ацеклагин
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004818 от 23.04.18
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ацеклофенак Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003227 от 29.09.15 Дата перерегистрации: 10.03.20
Ацеклофенак Велфарм
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002871 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 25.02.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01 от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01 от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 18.01.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01 от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01 от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01 от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687 от 29.12.06
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01 от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01 от 10.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950 от 08.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10 от 25.08.10
АСФАРМА (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828 от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 18.01.10
Ацетилсалициловая кислота "Йорк"
Таблетки
рег. №: П N015564/01 от 03.03.09
Произведено: GEMINI PHARMACEUTICALS (США)
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16
Ацетилсалициловая кислота МС
Таблетки
рег. №: Р N002019/01 от 30.12.13
МЕДИСОРБ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таблетки
рег. №: ЛП-001459 от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таблетки
рег. №: Р N002248/01-2003 от 15.01.09
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Аэртал® Аэртал
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-001886 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 16.05.19
ALMIRALL (Испания)
Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал® Аэртал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.02.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Баралгин Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 12, 24 или 36 шт.
рег. №: ЛП-003431 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 15.02.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Бензидамин
Раствор для местного применения
рег. №: ЛП-004681 от 02.02.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Бензидамин-Акрихин
Спрей для местного применения дозированный
рег. №: ЛП-004984 от 13.08.18
Произведено: ФЛУМЕД-ФАРМ КП (Республика Молдова)
Би-ксикам
Таб. 15 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.10.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Би-ксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.10.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Бикситор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: AET LABORATORIES PRIVATE (Индия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Броксинак
Капли глазные
рег. №: ЛП-002602 от 25.08.14
SENTISS PHARMA (Индия)
Бронфлекс
Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 120 мл в компл. с мерн. ложкой или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-001075 от 28.10.11 Дата перерегистрации: 24.01.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Бронфлекс
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.27 мг/1 доза: фл. 30 мл (135 доз) с распылительн. насадкой
рег. №: ЛП-002173 от 06.08.13 Дата перерегистрации: 07.08.18
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Брудол® для детей
Суппозитории рект. (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Брудол® для детей
Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Бруфен CP
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: П N011126 от 12.08.11
ABBOTT (Германия)
Бумидол®
Суспензия для приема внутрь (для детей)
рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18
ГРОТЕКС (Россия)
Бутадион
Мазь д/наружн. прим. 5%: 20 г тубы, 10, 15, 20, 25, 30, 35 или 50 г банки
рег. №: ЛП-002489 от 05.06.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бутадион Бутадион
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г
рег. №: П N011429/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бутадион-OBL
Таблетки
рег. №: Р N002725/01 от 11.05.12
Быструм Форте
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-005690 от 06.08.19
MEDANA PHARMA (Польша)
Быструмгель
Гель для наружного применения
рег. №: Р N002919/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 05.09.17
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Быструмкапс
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Валусал®
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000809 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 07.12.16
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: ТАЛЛИННСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Эстония) или ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ваторлак
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003002 от 22.05.15
NOVATOR PHARMA (Великобритания)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Велдексал
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Вертум ЛОР
Спрей для местного применения дозированный
рег. №: ЛП-005218 от 03.12.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Вольтарен®
Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001089 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.04.18
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция)
контакты:
ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Вольтарен®
Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт.
рег. №: ЛП-000978 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция)
контакты:
ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или FAMAR L'Aigle (Франция)
контакты:
ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Вольтарен® Эмульгель®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, 100 г, 150 г или 75 г с крышкой-аппликатором
рег. №: П N016030/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 18.09.17
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002267 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 28.11.16
Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
контакты:
ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Генитрон®
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004730 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 11.10.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002757 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 22.06.17
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002757 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 22.06.17
ФАРМАК (Украина)
Произведено: ФАРМАК (Украина)
По заказу: МКНТ ИМПОРТ (Россия)
Владелец торгового знака: МКНТ ИМПОРТ (Россия)
контакты:
МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Деблок
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
ALKALOID (Македония)
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004326 от 05.06.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
контакты:
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) или Laboratorios MENARINI (Испания) или A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
контакты:
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20
Б-ФАРМ (Россия)
Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005114 от 19.10.18
ЭЛЛАРА (Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17
KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Декскетопрофен Лекас
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006235 от 04.06.2020
ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен-СЗ Декскетопрофен-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004967 от 02.08.18 Дата перерегистрации: 23.04.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Дексонал® Дексонал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003762 от 29.07.16 Дата перерегистрации: 20.11.18
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Диалрапид
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 26.02.18
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Диартрин
Капсулы
рег. №: ЛП-002723 от 21.11.14
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Диафлекс Ромфарм Диафлекс Ромфарм
Капсулы
рег. №: ЛП-000788 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 12.12.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
РОМФАРМ КОМПАНИ
Диацереин-Мак
Капсулы
рег. №: ЛСР-002476/10 от 26.03.10
Диклак®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: П N011215/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 12.09.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Дикло-Ф®
Капли глазные
рег. №: П N014523/01 от 20.03.08
SENTISS PHARMA (Индия)
Дикловит®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 18.11.19
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Дикловит®
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Диклоген
Гель д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 мл): тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N013706/01 от 07.10.08
Диклоген
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 или 50 г
рег. №: ЛП-001379 от 20.12.11
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклоран®
Гель д/наружн. прим. 10 мг/1 г: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N011498/01 от 09.07.10
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран® Плюс
Гель для наружного применения
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Диклофарм
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-004904 от 29.06.18 Дата перерегистрации: 26.12.18
DANSON-BG (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1 г/100 г: туба 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г или банки 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-003036 от 15.06.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г банки или тубы
рег. №: ЛП-004835 от 07.05.18
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 15, 20 или 30 г
рег. №: ЛП-001464 от 26.01.12
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000141 от 06.05.10
INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 40 г
рег. №: П N014852/01 от 27.10.08
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 25 г
рег. №: ЛСР-001972/07 от 07.08.07
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000076 от 28.05.07
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000077 от 28.05.07
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-000306 от 17.02.11
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-003967 от 16.11.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005313 от 29.01.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельницей
рег. №: ЛСР-005606/09 от 13.07.09
Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002124/08 от 27.03.08
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
РОМФАРМ КОМПАНИ
Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл или 10 мл.
рег. №: ЛС-001146 от 01.11.10
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-001354/10 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 27.12.16
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: банки или тубы
рег. №: ЛП-006352 от 17.07.2020
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 40, 50 или 100 г
рег. №: ЛП-001330 от 07.12.11
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: Р N003074/02 от 16.10.08
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба и банки 30 г
рег. №: ЛС-000851 от 03.08.10
Диклофенак Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛС-001745 от 25.10.11 Дата перерегистрации: 11.09.12
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011648/03 от 06.11.09
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002799 от 29.12.14
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12
ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N012013/01 от 16.05.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N012013/01 от 16.05.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000821 от 13.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Ретард
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Раствор для в/м введения
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
ЭЛЬФА НПЦ (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Мазь 1%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: Р N001928/01 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-N (000044)-(РГ- RU) от 08.04.20
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: Р N002146/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 04.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-002801/08 от 17.04.08
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофенак-СОЛОфарм
Капли глазные
рег. №: ЛП-003803 от 22.08.16
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак-Тева
Гель для наружного применения
рег. №: П N015378/02 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 29.07.19
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофенак-УБФ Диклофенак-УБФ
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08
Диклофенак-ФПО
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08
Диклофенак-Эском
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Диклофенаклонг®
Капли глазные
рег. №: ЛС-000149 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 14.02.19
ФИРН М (Россия)
Диклофенакол
Крем для наружного применения
рег. №: П N012880/01 от 16.01.09
HYPERION (Румыния)
Эксклюзивный поставщик в РФ: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
РОМФАРМ КОМПАНИ
Дилакса
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14
КРКА-РУС (Россия)
Дилакса
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002552 от 31.07.14
КРКА-РУС (Россия)
Династат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015824/01 от 28.12.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 40 мг: фл. 1, 3, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем.
рег. №: П N015824/01 от 28.12.09
PHARMACIA (Великобритания)
Произведено: SEARLE (Пуэрто-Рико)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Дип Рилиф
Гель для наружного применения
рег. №: П N013180/01 от 27.04.07 Дата перерегистрации: 25.10.16
MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания)
Эксклюзивный представитель в РФ: Представительство ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ (Украина)
контакты:
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО (Россия)
Долак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N011254/01 от 11.05.10
Долак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011254/02 от 07.05.10
Долгит
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N015270/01 от 24.11.08
DOLORGIET (Германия)
Долгит
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013399/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 20.01.20
DOLORGIET (Германия)
Доросан
Аэрозоль для наружного применения
рег. №: ЛС-002635 от 29.12.11
ROTTAPHARM (Италия)
Звездочка ЛОР
Спрей д/местн. прим. 0.15%: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-004157 от 28.02.17
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Звездочка ЛОР
Спрей д/местн. прим. 0.3%: 15 мл фл.
рег. №: ЛП-004157 от 28.02.17
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
MICRO LABS (Индия)
Ибупром Спринт Капс
Капсулы
рег. №: ЛСР-006591/09 от 18.08.09
US PHARMACIA (Польша)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002969 от 23.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Ибупрофен
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003347 от 03.12.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Ибупрофен Ибупрофен
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г или 25 г
рег. №: ЛС-002074 от 19.12.11
БИОХИМИК (Россия)
Ибупрофен
Суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000778 от 29.09.11
РАФАРМА (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной
рег. №: ЛП-004917 от 12.07.18
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-003058 от 25.06.15
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.2020
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.2020
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Ибупрофен
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата перерегистрации: 01.08.17
ЭКОЛАБ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11
контакты:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01 от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01 от 31.03.10
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Ибупрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен для детей
Суппозитории ректальные
рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата перерегистрации: 10.10.19
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.2020
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.2020
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.2020
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.2020
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ибупрофен-Акрихин
Супп. ректальные (д/детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003708 от 28.06.16
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: APIPOL-FARMA (Польша)
Ибупрофен-Акрихин
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором
рег. №: П N011428/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 11.06.15
MEDANA PHARMA (Польша)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Ибупрофен-ФС
Суппозитории ректальные для детей
рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20
Ибупрофен-Хемофарм
Таб. шипучие 200 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N015343/03 от 26.08.09
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015343/02 от 26.08.09
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Иванак®-СОЛОфарм
Капли глазные
рег. №: ЛП-006155 от 19.03.20
ГРОТЕКС (Россия)
Индоколлир Индоколлир
Капли глазные
рег. №: П N015363/01 от 16.06.09 Дата перерегистрации: 24.10.16
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено и расфасовано: Laboratoire CHAUVIN (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratoire CHAUVIN (Франция) или Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik (Германия)
контакты:
Бауш Хелс ООО (Россия)
Индометацин
Гель д/наружн. прим. 5%: туба 40 г
рег. №: П N012767/02 от 14.05.09
Гель д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N012767/02 от 14.05.09
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: 15 г или 30 г тубы
рег. №: ЛСР-004806/10 от 11.09.12
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: 40 г тубы, 10, 15, 20, 25, 30 или 40 г банки
рег. №: ЛП-002242 от 23.09.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 30 г
рег. №: Р N001072/01 от 29.09.10 Дата перерегистрации: 09.11.17
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-000553 от 14.07.11
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-002705 от 13.11.14
ВЕТПРОМ (Болгария)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N012784/01 от 24.08.11
АКТАВИС (Россия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Индометацин Софарма
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N011473/01 от 27.01.10
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01 от 15.02.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин-Акри®
Мазь для наружного применения
рег. №: Р N001899/01 от 27.01.10
Индометацин-Биосинтез
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08
КардиАСК®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002676 от 06.03.12
КардиАСК®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Кеталгин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001721 от 09.07.10
Кеталгин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001934 от 23.06.10
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02 от 04.05.10
Произведено: TERAPIA (Румыния)
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02 от 04.05.10
Кетанов
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012170/01 от 02.06.11
Кетанов® МД
Таблетки, диспергируемые в полости рта
рег. №: ЛП-005810 от 25.09.19
Кетодексал
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
РОМФАРМ КОМПАНИ
Кетокам
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001958 от 26.12.12 Дата перерегистрации: 27.12.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Кетолак
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-005808/09 от 17.07.09
Кетонал®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013942/04 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 21.06.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01 от 22.01.08
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 27.04.17
LEK d.d. (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 09.10.14
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 28.09.16
LEK d.d. (Словения)
Кетонал® Актив
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® Актив плюс
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-006031 от 13.01.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения) или FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® ДУО
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата перерегистрации: 05.07.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: 30 г или 50 г тубы
рег. №: ЛП-002206 от 28.08.13
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г
рег. №: ЛС-001968 от 09.08.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-000476 от 01.03.11
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002891 от 03.03.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 50 г
рег. №: ЛСР-005801/08 от 22.07.08
VETPROM (Болгария)
Группа: VETPROM-RADOMIR (Болгария)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г
рег. №: ЛП-004854 от 23.05.18
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г или банки 30 г
рег. №: ЛП-003920 от 24.10.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: туба 30 или 50 г
рег. №: ЛП-001401 от 28.12.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-000139 от 12.01.11
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-000465 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 14.03.16
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16
ХИМФАРМ (Казахстан)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16
ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Кетопрофен
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007003/08 от 02.09.08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен Врамед
Гель для наружного применения
рег. №: П N015515/01 от 01.07.09
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Кетопрофен МВ
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-008051/08 от 10.10.08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004710 от 19.02.18
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен-СОЛОфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004570 от 06.12.17
ГРОТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Тева
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-003729 от 14.07.16
Произведено: LABORATOIRES CHEMINEAU (Франция)
Кетопрофен-Эском
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11
ЭСКОМ НПК (Россия)
Кеторол® Кеторол
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-001080 от 02.11.11 Дата перерегистрации: 18.04.17
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторол®
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015823/02 от 03.06.09 Дата перерегистрации: 27.04.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторол® Экспресс Кеторол Экспресс
Таблетки, диспергируемые в полости рта
рег. №: ЛП-004929 от 13.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008611/10 от 24.08.10
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002623 от 16.09.14
ЭЛЛАРА (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003868 от 28.09.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кеторолак Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002378 от 18.02.14
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003941 от 07.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005184 от 19.11.18
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003693 от 21.06.16
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-004516 от 31.10.17
Кеторолак
Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002090 от 04.06.13
Кеторолак
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000243 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Кеторолак
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014251/01 от 14.08.08
Кеторолак
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002140 от 12.07.13
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001005 от 26.08.10
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003584/01 от 06.03.14
СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000902 от 18.10.11
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005016 от 28.08.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Кеторолак - Солофарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003884 от 06.10.16
ГРОТЕКС (Россия)
Кеторолак Велфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004964 от 30.07.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Ромфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-000936 от 18.10.11
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
РОМФАРМ КОМПАНИ
Кеторолак-OBL
Таблетки
рег. №: ЛС-000344 от 30.03.10
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Кеторолак-Эском
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛСР-004693/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Кетофрил
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007067/08 от 04.09.08
Кетофрил
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007323/08 от 12.09.08
Костарокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Ксефокам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата перерегистрации: 24.03.15
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ксефокам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ксефокам Рапид
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 12.02.15
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Лем
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Лорноксикам Канон
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
М-Кам
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002081 от 13.10.06
М-Кам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002081 от 13.10.06
Матарен®
Таб. 7.5 мг: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07
Таб. 15 мг: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Матарен® Плюс Матарен Плюс
Крем для наружного применения
рег. №: ЛСР-009016/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.11.17
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Матролгин ВМ
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-003917 от 21.10.16
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Медсикам
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001373 от 20.12.11
ФАРМАКТИВЫ (Россия)
Произведено: STANDARD MEDICINES (Индия)
Медсикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001373 от 20.12.11
ФАРМАКТИВЫ (Россия)
Произведено: STANDARD MEDICINES (Индия)
Мелбек
Р-р для в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01 от 14.01.09
Мелбек Форте
Таблетки
рег. №: П N015086/01 от 11.01.09
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006170 от 07.04.20
Б-ФАРМ (Россия)
Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.
рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09
Произведено: ГосЗМП (Россия)
Мелоксикам Мелоксикам
Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам Авексима Мелоксикам Авексима
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.
рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Мелоксикам буфус
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Мелоксикам ДС
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10
Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Мелоксикам ШТАДА
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.2020
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.2020
Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Мелоксикам-Лекфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-006060 от 24.01.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Мелоксикам-Прана Мелоксикам-Прана
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Прана Мелоксикам-Прана
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Тева Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Мелоксикам-Тева
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Мелофлекс Ромфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
РОМФАРМ КОМПАНИ
Месипол®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000555 от 14.07.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Метиндол Ретард
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: П N013812/01 от 17.12.07
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
МИГ® 400
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002211 от 28.10.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
контакты:
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
МИГ® для детей
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-004238 от 12.04.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
МИГ® для малышей
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-004235 от 07.04.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
Миксол-ОД
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Миксол-ОД
Таб. 7.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Мирлокс® Мирлокс
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000172 от 09.04.10 Дата перерегистрации: 17.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Фасовка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мовагейн® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
Мовалис® Мовалис
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Мовалис® Мовалис
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Мовасин®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-003632/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 14.05.14
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10
БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
контакты:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Мовикс®
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Мовикс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Морсадекс®
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005968 от 05.12.19
KALCEX JSC (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Мотрин® Мотрин
Таблетки
рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мундизал
Гель для местного применения
рег. №: П N011976/01 от 15.02.08
MUNDIPHARMA (Германия)
Найз®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N012824/02 от 20.06.08
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найз®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003413 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 25.01.18
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Найз®
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г
рег. №: ЛП-005888 от 31.10.19
Произведено: ENCUBE ETHICALS (Индия)
Найз®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012824/03 от 26.05.09
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найз® Активгель
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-005923 от 19.11.19
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Найзилат® Найзилат
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Найсулид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004722 от 28.02.18
Найсулид®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001625 от 05.04.12 Дата перерегистрации: 05.12.18
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004763 от 29.03.18
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004763 от 29.03.18
Накван®
Капли глазные
рег. №: ЛП-004224 от 03.04.17 Дата перерегистрации: 03.12.18
SENJU PHARMACEUTICAL (Япония)
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013166/04 от 03.11.09
KRKA (Словения)
Наклофен
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013166/02 от 14.08.08
KRKA (Словения)
Наклофен ДУО
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: П N014288/01 от 17.06.08
KRKA (Словения)
Наклофен СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013166/05 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Налгезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014103/01 от 03.04.08
KRKA (Словения)
Налгезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 шт.
рег. №: П N014103/01 от 03.04.08
KRKA (Словения)
Расфасовано: КРКА-РУС (Россия)
Налгезин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 шт.
рег. №: П N014104/01 от 06.12.07
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Налгезин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 шт.
рег. №: П N014104/01 от 06.12.07
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Напроксен-ФС
Таб., покр. пленочной обол., 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20
Таб., покр. пленочной обол., 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20
Неболин Капс
Капс. 200 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003293 от 05.11.15
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: MARKSANS PHARMA (Индия)
Неболин Капс
Капс. 400 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003293 от 05.11.15
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: MARKSANS PHARMA (Индия)
Некст Активгель
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-005334 от 04.02.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ЛЕККО (Россия)
Некст Уно Экспресс
Капсулы
рег. №: ЛП-003898 от 11.10.16 Дата перерегистрации: 06.05.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Немулекс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006686/10 от 15.07.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Неодолпассе
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-005454 от 08.04.19
FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Ниапрофф
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005094 от 09.10.18
Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Нимесан
Таблетки
рег. №: ЛП-001985 от 28.01.13
Нимесил®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/2 г: пакетики 9, 15 или 30 шт.
рег. №: П N011439/01 от 18.08.10
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
контакты:
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Нимесил®
Таб. шипучие 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004523 от 31.10.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия)
Нимесулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10 г, 20 г или 30 г.
рег. №: ЛП-003840 от 14.09.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19
АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19
АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: пак. 2 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003999 от 06.12.16
МАРБИОФАРМ (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003303 от 10.11.15
АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006201 от 12.05.2020
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001620 от 02.04.12
Нимесулид Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002835 от 23.01.15
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002128 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 06.07.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005385 от 04.03.19
Нимесулид Нимесулид
Таб. 100 мг: 1000 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08 от 31.03.08
REPLEKPHARM (Македония)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005614 от 27.06.19
МАРБИОФАРМ (Россия)
Нимесулид
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002222/08 от 31.03.08
REPLEKPHARM (Македония)
Расфасовано: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Нимесулид Велфарм
Таблетки
рег. №: ЛП-005328 от 31.01.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Нимесулид Реневал
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-006303 от 29.06.2020
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Нимесулид-Акрихин
Таблетки
рег. №: ЛП-005612 от 27.06.19
АКРИХИН (Россия)
Нимесулид-Вертекс
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-005835 от 02.10.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Нимесулид-Инкамфарм®
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-005030 от 06.09.08
ИНКАМФАРМ (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Нимесулид-ЛекТ Нимесулид-ЛекТ
Таблетки
рег. №: ЛП-004989 от 15.08.18
Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Нимесулид-СЗ
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
рег. №: ЛП-003639 от 17.05.16 Дата перерегистрации: 21.02.20
Нимесулид-Тева Нимесулид-Тева
Таблетки
рег. №: ЛП-002427 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 10.04.19
Произведено: BLUEPHARMA - INDUSTRIA FARMACEUTICA (Португалия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Нимика
Таб. диспергируемые 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01-2002 от 15.12.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
Нимика
Таб. диспергируемые 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N014507/01-2002 от 15.12.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
Нимулид
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 10, 20 или 30 г
рег. №: П N011525/04 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 05.04.19
PANACEA BIOTEC (Индия)
Нимулид
Сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 60 мл
рег. №: П N011525/01 от 09.02.12 Дата перерегистрации: 16.10.15
PANACEA BIOTEC (Индия)
Нимулид
Таб. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/02 от 09.06.09
PANACEA BIOTEC (Индия)
контакты:
ПАНАЦЕЯ БИОТЕК Лтд. (Индия)
Нимулид
Таб. д/рассасывания 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/03 от 08.04.09
PANACEA BIOTEC (Индия)
Нобедолак®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001013 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 29.08.17
Произведено: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Нурофактор
Суспензия для приема внутрь (для детей)
рег. №: ЛП-005401 от 18.03.19
Нурофаст® Нурофаст
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005180 от 19.11.18
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Нурофаст® Форте
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005173 от 08.11.18
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата перерегистрации: 21.05.15
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата перерегистрации: 21.05.15
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® 12+
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛП-001910 от 20.11.12 Дата перерегистрации: 10.09.19
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором
рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата перерегистрации: 24.03.17
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия)
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата перерегистрации: 24.03.17