Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

НПВП

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аджиним
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-008344 от 04.07.22
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(001502)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002736/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(001502)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002736/09
АЛИУМ (Россия)
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ®
Мазь д/наружн. прим. 5%: банки или тубы 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19 Дата переоформления: 21.03.24
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ангидак® септ
Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 100 мл, 120 мл, 150 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000634)-(РГ-RU ) от 18.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005131
ГРОТЕКС (Россия)
Апонил®
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014987/01-2003 от 19.05.08 Дата переоформления: 02.12.11
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Аргетт Дуо
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата переоформления: 07.03.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата переоформления: 14.04.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата переоформления: 05.10.20
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Аркоксиа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001020
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Артоксан® Артоксан
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 45 г
рег. №: ЛП-007060 от 02.06.21 Дата переоформления: 11.11.22
Артоксан® Артоксан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата переоформления: 07.12.21
Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
Артоксан® Артоксан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21 Дата переоформления: 13.04.22
Артраксикам
Крем д/наружн. прим. 30 мг+100 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-009016/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 19.12.22
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10
Артрозан®
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозан®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013
Артрозилен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N010596/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 16.02.21
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001325)-(РГ-RU ) от 21.10.22 Предыдущий рег. №: П N010596/05
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Упаковано: PHARMA PARTNERS (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрокер
Капс. 50 мг: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007748/09 от 02.10.09 Дата переоформления: 10.03.20
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Артрум Артрум
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Артрум Артрум
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата переоформления: 02.04.19
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Асинак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10 Дата переоформления: 11.05.22
Аспинат®
Таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01 от 18.11.08
Произведено: VITALE-XD (Эстония)
Аспинат® 300
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000741 от 06.07.10 Дата переоформления: 30.09.22
Аспинат® Кардио
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001414 от 17.02.11
Аспинат® Кардио
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001956 от 22.12.11
Аспирин®
Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013664/01 от 13.12.07 Дата переоформления: 02.03.18
БАЙЕР (Россия)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Аспирин® Экспресс
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N016188/01 от 10.12.09 Дата переоформления: 05.09.22
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
АспиСептал
Спрей д/местн. прим. 1.5 мг/1 мл: фл. 30 мл с насадкой
рег. №: ЛП-007464 от 04.10.21 Дата переоформления: 21.09.23
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: ФОРТИВА МЕД (Республика Беларусь)
Аторика® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата переоформления: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата переоформления: 24.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата переоформления: 24.09.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ацеклагин®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007254 от 03.08.21 Дата переоформления: 16.02.22
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007755 от 10.01.22
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003227
Ацеклофенак Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001456)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007052
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ацеклофенак Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002871 от 24.02.15 Дата переоформления: 01.06.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006434 от 01.09.20
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 18.04.23
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01 от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 18.04.23
Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(001835)-(РГ-RU ) от 17.02.23
ПФКО-1 (Россия)
Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687 от 13.12.11
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01 от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01 от 10.06.09 Дата переоформления: 23.07.21
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950 от 08.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828 от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота "Йорк"
Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015564/01 от 03.03.09
Произведено: GEMINI PHARMACEUTICALS (США)
Ацетилсалициловая кислота Авексима
Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 14.07.21
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
АЛИУМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002019/01
МЕДИСОРБ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб. шипучие 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001700)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008208
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002149)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006999
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001459 от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002248/01-2003 от 15.01.09
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Ацис®
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 500 мг: пак. 2 г по 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008074 от 22.04.22
Бензидамин
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-008030 от 11.04.22
ОКСИФЛУРИН (Россия)
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
Бензидамин-Акрихин
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-(000103)-(РГ-RU ) от 22.12.20
Произведено: ФЛУМЕД-ФАРМ КП (Республика Молдова)
Бикситор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002711)-(РГ-RU ) от 07.07.23 Дата переоформления: 16.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004896
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002711)-(РГ-RU ) от 07.07.23 Дата переоформления: 16.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004896
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002711)-(РГ-RU ) от 07.07.23 Дата переоформления: 16.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004896
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: AET LABORATORIES (Индия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ХЕМОФАРМ (Россия)
Броксинак®
Капли глазные 0.09%: фл. 1.7 мл или 2.5 мл
рег. №: ЛП-002602 от 25.08.14 Дата переоформления: 09.09.19
SENTISS PHARMA (Индия)
Бромфенак-СЗ Бромфенак-СЗ
Капли глазные 0.09%: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(000897)-(РГ-RU ) от 10.06.22 Дата переоформления: 28.12.22
Произведено и расфасовано: ДИАФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Бронфлекс
Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 120 мл в компл. с мерн. ложкой или мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-001075 от 28.10.11 Дата переоформления: 08.08.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Бронфлекс
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.27 мг/1 доза: фл. 30 мл (135 доз) с распылительн. насадкой
рег. №: ЛП-002173 от 06.08.13 Дата переоформления: 03.08.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Брудол® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Брустэль®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата переоформления: 22.06.21
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата переоформления: 22.06.21
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Бутадион-Алиум
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата переоформления: 14.12.20
АЛИУМ (Россия)
Быструм Форте
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005690 от 06.08.19
MEDANA PHARMA (Польша)
Быструмкапс
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Велдексал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382 от 31.07.20 Дата переоформления: 22.11.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Велдексал®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19 Дата переоформления: 02.04.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Вертум ЛОР
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 40 мл (235 доз)
рег. №: ЛП-005218 от 03.12.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата переоформления: 09.11.22
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата переоформления: 09.11.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Грин Брин®
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (160 доз)
рег. №: ЛП-007965 от 17.03.22
Грин Брин® Форте
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.51 мг/доза: фл. 15 мл (76 доз)
рег. №: ЛП-008028 от 11.04.22
Деблок
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата переоформления: 17.11.21
ALKALOID AD Skopje (Республика Северная Македония)
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004326
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 26.07.21
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексиакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU ) от 11.05.22
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дексиакс
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006821
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007154 от 05.07.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007197 от 20.07.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Дата переоформления: 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006340
БИОКОМ (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001211)-(РГ-RU ) от 15.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005114
ЭЛЛАРА (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20
Б-ФАРМ (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Декскетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007129 от 28.06.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17
KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Декскетопрофен Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007128 от 24.06.21
ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006235 от 04.06.20
ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен ФВ
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008274 от 20.06.22
Декскетопрофен-Белмед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007199 от 20.07.21
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Декскетопрофен-Эво
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007736 от 27.12.21
СЕТЛАР ЭВО (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Дексолитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008059 от 27.04.22
ФОРП (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Дексонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001036)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003762
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Дексонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001357)-(РГ-RU ) от 28.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006870
АЛИУМ (Россия)
Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Диалрапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001359)-(РГ-RU ) от 28.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002565/07
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Диафлекс Ромфарм
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000788 от 03.10.11 Дата переоформления: 05.09.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
ДиклАртис®
Пластырь транcдермальный 15 мг/сут: пак. 2, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007110 от 21.06.21
Произведено и расфасовано: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DAE HWA PHARM (Республика Корея) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Дикло-Ф®
Капли глазные 0.1%: фл.-капельница 5 мл
рег. №: П N014523/01 от 20.03.08 Дата переоформления: 17.10.23
SENTISS PHARMA (Индия)
Дикловит®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 18.11.19
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Дикловит®
Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07 Дата переоформления: 01.11.23
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013706/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 26.09.19
Диклоген®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-001379 от 20.12.11 Дата переоформления: 02.10.23
Диклоген®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклоран® Плюс
Гель д/наружн. прим.: тубы 10 г, 30 г или 50 г
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 14.09.23
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Диклофарм
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004904 от 29.06.18 Дата переоформления: 06.10.23
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1 г/100 г: туба 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г или банки 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-003036 от 15.06.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008294 от 23.06.22
Гель д/наружн. прим. 5%
рег. №: ЛП-008294 от 23.06.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г банки или тубы
рег. №: ЛП-004835 от 07.05.18
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 15, 20 или 30 г
рег. №: ЛП-001464 от 26.01.12
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000141 от 06.05.10
INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 40 г
рег. №: П N014852/01 от 27.10.08 Дата переоформления: 20.01.20
HEMOFARM (Сербия)
Произведено, расфасовано и упаковано: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия)
Выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 25 г
рег. №: ЛСР-001972/07 от 07.08.07
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008020 от 06.04.22
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-003967 от 16.11.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005313 от 29.01.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-001354/10 от 25.02.10 Дата переоформления: 27.12.16
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008551 от 12.09.22
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: банки или тубы
рег. №: ЛП-006352 от 17.07.20
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 40, 50 или 100 г
рег. №: ЛП-001330 от 07.12.11
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: Р N003074/02 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба и банки 30 г
рег. №: ЛС-000851 от 03.08.10
Диклофенак Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛС-001745 от 25.10.11 Дата переоформления: 04.09.23
Диклофенак Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельницей
рег. №: ЛСР-005606/09 от 13.07.09
Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002124/08 от 27.03.08
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Диклофенак
Пластырь транcдермальный 15 мг/24 ч: пакеты 2, 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-007590 от 09.11.21
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея) или СЭЛВИМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата переоформления: 01.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата переоформления: 30.10.20
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: П N011648/03
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007224 от 26.07.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12 Дата переоформления: 20.07.22
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Дата переоформления: 30.11.21 Предыдущий рег. №: П N011648/02
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 06.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001887)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006295
Диклофенак Ретард
Таб. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(001960)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001592
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(001074)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002242/01
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(000737)-(РГ-RU ) от 26.04.22 Дата переоформления: 02.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-000077
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛП-(000489)-(РГ-RU ) от 30.12.21 Предыдущий рег. №: Р N001928/01
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Капли глазные 0.1%: фл. или фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(000492)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001146
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001928/02
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-(000044)-(РГ-RU ) от 08.04.20 Дата переоформления: 22.11.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002395
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛП-(002689)-(РГ-RU ) от 04.07.23 Предыдущий рег. №: Р N002146/01
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-002801/08 от 17.04.08
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08
Диклофенак-СОЛОфарм
Капли глазные 0.1%: тюбик-капельн. 0.5 мл 5 или 10 шт., фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003803 от 22.08.16 Дата переоформления: 23.08.21
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак-Тева
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 100 г
рег. №: П N015378/02 от 12.12.08 Дата переоформления: 17.02.22
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-УБФ Диклофенак-УБФ
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
АЛИУМ (Россия)
Диклофенак-Эском
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Диклофенаклонг®
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл или 10 мл с дозатором-капельницей
рег. №: ЛС-000149 от 16.03.10 Дата переоформления: 14.02.19
ФИРН М (Россия)
Диклофенакол
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N012880/01 от 16.01.09
HYPERION (Румыния)
Дип Рилиф
Гель д/наружн. прим. 50 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013180/01 от 27.04.07 Дата переоформления: 16.08.23
MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания)
Эксклюзивный представитель в РФ: Представительство ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ (Украина)
контакты:
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО (Россия)
Дифендум Дифендум
Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Дата переоформления: 05.12.23
Капс. 25 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Дата переоформления: 05.12.23
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
контакты:
НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
Долак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N011254/01 от 11.05.10
Долак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011254/02 от 07.05.10
Долгит
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г, 100 г или 150 г
рег. №: П N013399/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 13.07.22
DOLORGIET (Германия)
Долгит®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N015270/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 17.06.22
DOLORGIET (Германия)
Долококс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Звездочка ЛОР
Спрей д/местн. прим. 0.15%: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-004157 от 28.02.17
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Звездочка ЛОР
Спрей д/местн. прим. 0.3%: 15 мл фл.
рег. №: ЛП-004157 от 28.02.17
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
MICRO LABS (Индия)
ИбувенГен
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008097 от 27.04.22
Произведено: GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC. (Турция)
Ибупирин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Ибупирин Кидс
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-008110 от 28.04.22 Дата переоформления: 30.11.22
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008273 от 20.06.22
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002969 от 23.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен Ибупрофен
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 25 г
рег. №: ЛС-002074 от 19.12.11 Дата переоформления: 04.07.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ибупрофен
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000778 от 29.09.11 Дата переоформления: 14.09.23
РАФАРМА (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.
рег. №: ЛП-007366 от 08.09.21
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19
АЛВИЛС (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-008791 от 17.05.23
ЭРКАФАРМ (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17
Ибупрофен Ибупрофен
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата переоформления: 25.08.22
ЭКОЛАБ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11 Дата переоформления: 07.04.21
контакты:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01 от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000192/01 от 23.03.12
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01 от 31.03.10 Дата переоформления: 16.08.21
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Ибупрофен Вива Фарм
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21
ВИВА ФАРМ (Казахстан)
Ибупрофен для детей
Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата переоформления: 04.10.21
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Ибупрофен Медисорб
Капс. 200 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(001695)-(РГ-RU ) от 19.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003347
МЕДИСОРБ (Россия)
Ибупрофен Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-(002454)-(РГ-RU ) от 02.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг
рег. №: ЛП-(002454)-(РГ-RU ) от 02.06.23
Ибупрофен Фармасинтез
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20 Дата переоформления: 31.03.21
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ибупрофен-Акос
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен-Акрихин
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: П N011428/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 07.07.21
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Ибупрофен-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11 Дата переоформления: 24.01.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Ивинак®-СОЛОфарм
Капли глазные 0.09%: фл.-капельн. 2.5 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001313)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006155
ГРОТЕКС (Россия)
Индоколлир Индоколлир
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N015363/01 от 16.06.09 Дата переоформления: 10.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено и расфасовано: Laboratoire CHAUVIN (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratoire CHAUVIN (Франция) или Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik (Германия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: 15 г или 30 г тубы
рег. №: ЛСР-004806/10 от 27.05.10
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 30 г
рег. №: Р N001072/01 от 29.09.10 Дата переоформления: 09.11.17
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-000553 от 14.07.11
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-002242 от 23.09.13 Дата переоформления: 20.06.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: тубы от 10 г до 200 г
рег. №: ЛП-007766 от 12.01.22
Индометацин
Мазь д/наружного применения 10%
рег. №: ЛП-008317 от 27.06.22
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N008995
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин ДС
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-002705 от 13.11.14
ВЕТПРОМ (Болгария)
Индометацин Софарма
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N011473/01 от 27.01.10
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01 от 15.02.11
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин-Акри®
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г или банка 50 г
рег. №: Р N001899/01 от 27.01.10
Индометацин-Биосинтез
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Инлартекс
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 15 мл, 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-006897 от 07.04.21
Интрафен-ГЕН
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006297 от 09.07.20 Дата переоформления: 19.07.22
Инфен-25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006786 от 16.02.21
Камериум
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006610 от 01.12.20
Произведено: VETPROM (Болгария)
КардиАСК®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002676 от 06.03.12
КардиАСК®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Келанотек
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006996 от 12.05.21
ДАНСОН-КЗ (Казахстан)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Кеталгин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001721 от 09.07.10
Кеталгин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001934 от 23.06.10
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02 от 04.05.10
Произведено: TERAPIA (Румыния)
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02 от 04.05.10
Кетанов
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012170/01 от 02.06.11
КетАртис®
Пластырь трансдермальный 30 мг: 2, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007505 от 19.10.21
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Произведено: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Кетоактин
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008299 от 24.06.22
Кетодексал
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15 Дата переоформления: 08.12.20
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кетокам
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10, 20, 100, 200 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001958 от 26.12.12 Дата переоформления: 28.07.21
SIMPEX PHARMA (Индия)
Кетолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005808/09 от 17.07.09
Кетонал® Кетонал
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08 Дата переоформления: 20.11.20
LEK d.d. (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Кетонал® Кетонал
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013942/04 от 19.11.07 Дата переоформления: 27.10.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01 от 22.01.08
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата переоформления: 17.10.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.05.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата переоформления: 25.07.23
LEK d.d. (Словения)
Кетонал® Актив
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001351)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006031
SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Кетонал® ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата переоформления: 24.07.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: 30 г или 50 г тубы
рег. №: ЛП-002206 от 28.08.13
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006817 от 03.03.21
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002891 от 03.03.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001520)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004854
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г или банки 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-008191 от 23.05.22
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001453)-(РГ-RU ) от 24.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007363
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001453)-(РГ-RU ) от 24.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007363
ЭЛИУС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г или банки 30 г
рег. №: ЛП-003920 от 24.10.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г, 60 г, 100 г, 150 г или 200 г
рег. №: ЛП-008236 от 06.06.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Кетопрофен
Крем д/наружн. прим. 5%: банки 25 г или 30 г, тубы 25 г, 30 г, 40 г или 60 г
рег. №: ЛП-008374 от 20.07.22
Кетопрофен
Пластырь трансдермальный 30 мг/12 ч: пак. 2, 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-007908 от 22.02.22
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея) или СЭЛВИМ (Россия)
Кетопрофен
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг: саше 1 г по 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008687 от 02.12.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16
ХИМФАРМ (Казахстан)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006988 от 28.04.21
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007889 от 15.02.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14 Дата переоформления: 18.12.19
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007119 от 24.06.21
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007026 от 19.05.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен Авексима
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008731 от 23.01.23
Гель д/наружн. прим. 5%: туба 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-008731 от 23.01.23
АВЕКСИМА (Россия)
Производитель: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Кетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006929 от 13.04.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен ВП
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-007003 от 12.05.21
VETPROM (Болгария)
Кетопрофен Врамед
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 40 г
рег. №: П N015515/01 от 01.07.09
СОФАРМА (Болгария)
Кетопрофен ДС
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 50 г
рег. №: ЛСР-005801/08 от 22.07.08 Дата переоформления: 31.10.18
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16
ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001604)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004710
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(000443)-(РГ-RU ) от 30.11.21 Дата переоформления: 14.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000465
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Дата переоформления: 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000042
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001393)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001968
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001503)-(РГ-RU ) от 05.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001401
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Лекфарм
Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006197 от 07.05.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Кетопрофен-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10, 15, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001116)-(РГ-RU ) от 08.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004570
ГРОТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Эском
Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11 Дата переоформления: 04.07.23
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Кеторол®
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001119)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001080
Кеторол®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001365 от 16.12.11 Дата переоформления: 17.02.22
Кеторол®
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015823/02 от 03.06.09 Дата переоформления: 09.07.21
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Кеторол® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004929 от 13.07.18 Дата переоформления: 01.11.19
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008611/10 от 24.08.10
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002623 от 16.09.14
ЭЛЛАРА (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003868 от 28.09.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кеторолак Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002378 от 18.02.14
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003941 от 07.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007381 от 10.09.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(003239)-(РГ-RU ) от 21.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005184
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003693 от 21.06.16
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-004516 от 31.10.17
Кеторолак
Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002090 от 04.06.13
Кеторолак
Раствор д/в/в и в/м введения 30 мг/мл
рег. №: ЛП-008395 от 28.07.22
МОСФАРМ (Россия)
Кеторолак
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000243 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Кеторолак
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014251/01 от 14.08.08
Кеторолак
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002140 от 12.07.13
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000902 от 18.10.11 Дата переоформления: 19.01.23
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001499)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: Р N003584/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001005 от 26.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
СИНТЕЗ (Россия)
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005016 от 28.08.18
Кеторолак БВ
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007406 от 15.09.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001711)-(РГ-RU ) от 23.01.23
Кеторолак Ромфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000936 от 18.10.11 Дата переоформления: 25.01.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кеторолак-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000756)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000344
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Кеторолак-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003884 от 06.10.16 Дата переоформления: 07.10.21
ГРОТЕКС (Россия)
Кеторолак-Эском
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004693/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Кетофрил
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007067/08 от 04.09.08
Кетофрил
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007323/08 от 12.09.08
Кетровел
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007396 от 14.09.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Комбалгин®
Гель д/наружн. прим. 5%: банка 25 г; тубы 25 г, 30 г, 50 г, 60 г, 100 г, 120 г, 150 г, 180 г или 200 г 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-007236 от 28.07.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Комбалгин® Айс
Гель д/наружн. прим. 50 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г
рег. №: ЛП-007196 от 20.07.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата переоформления: 21.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата переоформления: 21.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата переоформления: 21.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата переоформления: 21.03.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Ксефокам Ксефокам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата переоформления: 07.09.23
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Ксефокам Ксефокам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 09.09.21
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Ксефокам рапид Ксефокам рапид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10 Дата переоформления: 05.03.22
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Лорния®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20 Дата переоформления: 17.02.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг
рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22
ЛЕКВАЛИС (Россия)
Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Лорноксикам Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Лорноксикам-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008235 от 06.06.22
БИНЕРГИЯ (Россия)
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Лорнолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006781 от 15.02.21
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Максалгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007283 от 12.08.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Максалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007671 от 07.12.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01 от 14.01.09
Мелбек Форте
Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015086/01 от 11.01.09
Мелбек®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11 Дата переоформления: 27.07.17
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Мелокс
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01 от 26.03.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01 от 26.03.12
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002193)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003808
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007927 от 02.03.22
МОСФАРМ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU ) от 10.06.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006170 от 07.04.20
Б-ФАРМ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.
рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09
Произведено: ГосЗМП (Россия)
Мелоксикам Мелоксикам
Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата переоформления: 30.10.23
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
ЭЛИУС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Авексима
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001568)-(РГ-RU ) от 19.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000212
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001568)-(РГ-RU ) от 19.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000212
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Мелоксикам буфус
Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18
Мелоксикам Велфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007384 от 10.09.21 Дата переоформления: 13.12.21
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Велфарм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21 Дата переоформления: 14.11.22
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21 Дата переоформления: 14.11.22
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия) или УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Мелоксикам ДС
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10
Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата переоформления: 06.08.20
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата переоформления: 06.08.20
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Мелоксикам Реневал
Таб. 7.5 мг
рег. №: ЛП-(002776)-(РГ-RU ) от 17.07.23
Таб. 15 мг
рег. №: ЛП-(002776)-(РГ-RU ) от 17.07.23
ПФКО-1 (Россия)
Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Мелоксикам ШТАДА
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата переоформления: 29.05.20
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата переоформления: 29.05.20
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Мелоксикам-OBL
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата переоформления: 11.06.21
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10 Дата переоформления: 11.06.21
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Мелоксикам-АКОС
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам-Акрихин
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(002810)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000555
Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Мелоксикам-Акрихин
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 04.06.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Мелоксикам-Лекфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006060 от 24.01.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Мелоксикам-Прана Мелоксикам-Прана
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛП-(001190)-(РГ-RU ) от 09.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000843/10
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001190)-(РГ-RU ) от 09.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000843/10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата переоформления: 28.01.22
Произведено: