Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Остеохондроз позвоночника (M42)

Препараты нозологической группы M42
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 19.03.19
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Алфлутоп Алфлутоп
Раствор для инъекций
рег. №: П N012210/01 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 12.12.19
S.C. BIOTEHNOS (Румыния)
Производитель и первичная упаковка: S.C. ZENTIVA (Румыния)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: S.C. BIOTEHNOS (Румыния)
Амбене® БИО
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-004183 от 15.03.17
Произведено и упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Произведено: REPLEK PHARM (Македония) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Артогистан Артогистан
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-004149 от 16.02.17
ГРОТЕКС (Россия)
контакты:
ГРОТЕКС ООО
Артоксан Артоксан
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 16.07.19
ROTAPHARM (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Артра® Артра
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014829/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 08.10.19
Произведено: AMERIPHARMA LABS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: UNIPHARM (США)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Артра® Хондроитин
◊ капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11
◊ капс. 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11
◊ капс. 750 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11
UNIPHARM (США)
Артракам®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-008621/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 08.12.15
ИНКАМФАРМ (Россия)
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
контакты:
ИНКАМФАРМ ООО (Россия)
БАД Артро-Актив бальзам масляный согревающий
Бальзам д/наружн. применения: 20 г тубы
рег. №: 77.01.12.915.П.014 202.06.04 от 28.06.04
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004856/10 от 28.05.10 Дата перерегистрации: 02.11.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Артрозан®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001013 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 23.08.18
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001013 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 23.08.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Ацеклагин® Ацеклагин
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004818 от 23.04.18
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Аэртал® Аэртал
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-001886 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 15.05.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал® Аэртал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.02.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бенгей®
Крем для наружного применения
рег. №: П N011925/01 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 17.10.16
Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Биопин®
◊ мазь д/наружного прим. 5%: тубы 40 г, 50 г или 100 г, банки 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N001710/01-2002 от 06.10.08
◊ мазь д/наружного прим. 10%: тубы 40 г, 50 г или 100 г, банки 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N001710/01-2002 от 06.10.08
◊ мазь д/наружного прим. 20%: тубы 40 г, 50 г или 100 г, банки 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N001710/01-2002 от 06.10.08
контакты:
БИОПИН ФАРМА ООО (Россия)
Бутадион Бутадион
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г
рег. №: П N011429/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Быструмгель
Гель для наружного применения
рег. №: Р N002919/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 05.09.17
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Валусал®
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000809 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 07.12.16
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: ТАЛЛИННСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Эстония) или ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
БАД Витамин E-Плюс
Капс.
рег. №: 77.99.11.3.У.10024 .10.09 от 27.10.09
ФАРМГРУПП (Россия)
Вольтарен®
Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001089 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.04.18
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция)
Вольтарен®
Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт.
рег. №: ЛП-000978 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция)
Вольтарен® Акти
◊ таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или FAMAR L'Aigle (Франция)
Вольтарен® Эмульгель®
◊ гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, 100 г, 150 г или 75 г с крышкой-аппликатором
рег. №: П N016030/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 18.09.17
◊ гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002267 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 28.11.16
Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Горчичник-пакет
Порошок для наружного применения
рег. №: Р N002313/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 16.12.15
Горчичник-пакет с эвкалиптовым маслом
Порошок для наружного применения
рег. №: Р N001317/01 от 26.08.09
ФАРМИКА (Россия)
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Дексонал® Дексонал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003762 от 29.07.16 Дата перерегистрации: 20.11.18
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Диклоран® Плюс
Гель для наружного применения
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-000306 от 17.02.11
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000821 от 13.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-АКОС
Мазь 1%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: Р N001928/01 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Акрихин
◊ гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-N (000044)-(РГ- RU) от 08.04.20
◊ мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: Р N002146/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 04.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенакол
Крем для наружного применения
рег. №: П N012880/01 от 16.01.09
HYPERION (Румыния)
Эксклюзивный поставщик в РФ: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Дип Рилиф
Гель для наружного применения
рег. №: П N013180/01 от 27.04.07 Дата перерегистрации: 25.10.16
MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания)
Эксклюзивный представитель в РФ: Представительство ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ (Украина)
контакты:
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО (Россия)
Дона®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.
рег. №: П N013659/01 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 30.03.17
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: ROTTAPHARM (Ирландия)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Дона®
Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013737/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 30.03.17
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Дона®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001932 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 20.04.17
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: MADAUS (Германия)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Драстоп
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 11.06.19
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11
контакты:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Индометацин
◊ гель д/наружн. прим. 5%: туба 40 г
рег. №: П N012767/02 от 14.05.09
◊ гель д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N012767/02 от 14.05.09
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
Инъектран®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-004116 от 02.02.17 Дата перерегистрации: 17.07.17
ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
По заказу и под торговым знаком: МКНТ ИМПОРТ (Россия)
контакты:
МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
Калмирекс® Калмирекс
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Кетопрофен
◊ гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-000139 от 12.01.11
◊ гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-000465 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 14.03.16
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен Врамед
Гель для наружного применения
рег. №: П N015515/01 от 01.07.09
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Кетопрофен-Эском
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11
ЭСКОМ НПК (Россия)
Клодифен Нейро Клодифен Нейро
Капсулы
рег. №: ЛП-005205 от 23.11.18
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Комбилипен® Комбилипен
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® НЕО Комбилипен НЕО
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® табс Комбилипен табс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КомплигамВ®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Метиндол Ретард
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: П N013812/01 от 17.12.07
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Мильгамма® Мильгамма
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 18.01.18
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено и расфасовано: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) или ЭЛЛАРА (Россия)
Мильгамма® Композитум Мильгамма Композитум
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Мовалис®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Мукосат®
Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г
рег. №: Р N002310/01 от 05.06.09 Дата перерегистрации: 03.07.18
Произведено: ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия) или ГИЛС и НП (Россия)
Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
контакты:
ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Мукосат®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N000570/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 21.05.19
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
контакты:
ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Найз®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N012824/02 от 20.06.08
Найз®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012824/03 от 26.05.09
Найзилат®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12
Нейробион® Нейробион
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 20.03.19
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK (Германия)
Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
Нейробион®
Таб., покр. оболочкой, 100 мг+200 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001540 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 07.08.15
Нейродикловит
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛС-002517 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 12.05.17
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
Бауш Хелс ООО (Россия)
Нейромультивит
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мл/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004102 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 31.05.17
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
Бауш Хелс ООО (Россия)
Некст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+200 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001389 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 12.12.18
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Нимулид
Таб. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/02 от 09.06.09
PANACEA BIOTEC (Индия)
контакты:
ПАНАЦЕЯ БИОТЕК Лтд. (Индия)
Паноксен
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N009777 от 16.08.11
Пенталгин® Экстра-Гель
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-004277 от 28.04.17
ОТИСИФАРМ (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Пихтовое масло
Масло д/наружн. применения: 15 мл или 25 мл фл.-капельн., 25 мл фл.
рег. №: ЛС-001845 от 05.08.11
ЭКОЛАБ (Россия)
Репарил®-гель Н
Гель для наружного применения
рег. №: П N012372/01 от 26.04.07 Дата перерегистрации: 14.11.16
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: MADAUS (Германия)
Румалон® Румалон
Раствор для в/м введения
рег. №: Р N001330/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 04.10.16
РОБАФАРМ (Болгария)
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Рус-Плюс
Гранулы гомеопатические
рег. №: Р N002835/01 от 12.08.09
ДОКТОР Н (Россия)
Симфитум ДН
Оподельдок гомеопатический
рег. №: Р N001316/01 от 15.08.07
ДОКТОР Н (Россия)
Сольвенций Сольвенций
Капли для приема внутрь гомеопатические
рег. №: Р N002626/01 от 17.03.09
ТАЛИОН-А (Россия)
Структум
◊ капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12
◊ капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Сустагард® Артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.06.18
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Тексаред Тексаред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000295 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 23.06.17
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Тексаред® Тексаред
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000294 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 30.10.19
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Тералив 275 Тералив 275
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004892 от 19.06.18
БАЙЕР (Россия)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Терафлекс® Терафлекс
Капсулы
рег. №: П N015287/01 от 08.08.08 Дата перерегистрации: 21.08.19
БАЙЕР (Россия)
Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Терафлекс® Адванс Терафлекс Адванс
Капсулы
рег. №: ЛС-002678 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 21.08.19
БАЙЕР (Россия)
Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Терафлекс® Хондрокрем Форте
Крем для наружного применения
рег. №: ЛП-000276 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 05.04.17
БАЙЕР (Россия)
Произведено: НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Фламадекс® Фламадекс
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002805 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 25.10.18
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000429 от 06.05.10
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Хайрумат
Таблетки
рег. №: ЛП-001514 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 03.12.18
контакты:
ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Хондрогард® Хондрогард
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-N (000042)-(РГ- RU) от 19.03.19
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-N (000042)-(РГ- RU) от 19.03.20
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Хондроглюксид
Гель д/наружн. прим. 5 г+2.5 г/100 г: туба 30
рег. №: ЛП-000043 от 18.11.10
СИНТЕЗ (Россия)
Хондроитин-АКОС
Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N000545/02 от 29.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Хондроитин-АКОС
Мазь д/наружн. прим. 5% г: туба 30 г
рег. №: Р N000545/01 от 01.08.11
СИНТЕЗ (Россия)
Хондроксид®
◊ гель д/наружн. прим. 50 мг/1 г: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 35 г или 40 г
рег. №: Р N003908/01 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 21.12.17
◊ мазь д/наружн. прим. 50 мг/1 г: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-000640 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 04.12.18
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Хондроксид®
Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002295 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.02.18
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Хондроксид® Максимум
Крем для наружного применения
рег. №: ЛСР-005117/08 от 01.07.08
SPRING VAST INVESTMENTS (Сингапур)
Произведено: LICHT FAR EAST (S) (Сингапур)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Хондролон®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13
Произведено филиалом: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Хондрофен Хондрофен
Мазь для наружного применения
рег. №: ЛС-002563 от 02.06.11
Хондрофлекс®
Капсулы
рег. №: ЛП-000302 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 29.11.19
Цефекон® Н
Суппозитории ректальные
рег. №: Р N000338/01 от 25.07.11
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амбене
Р-р д/в/м введения А и В 2 мл/1 мл: 2-камерный шприц 3 шт. в компл. с иглой одноразовой, салфеткой и пластырем
рег. №: П N012045 от 08.12.06
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Амбене
Р-р д/в/м введения А и В в двойных амп. 2 мл/1 мл: комплекты 6 шт.
рег. №: П N012045 от 08.12.06
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Беталгон
Мазь для наружного применения
рег. №: Р N000633/01 от 22.10.03
НИЖФАРМ (Россия)
Витрум® Витамин E
Капсулы
рег. №: П N014825/01 от 25.03.08
UNIPHARM (США)
Диклонат® П
Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015601/02 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015601/01 от 17.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015601/03 от 31.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклофенак Буфус
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата перерегистрации: 24.01.19
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Ибалгин
Крем для наружного применения
рег. №: П N015896/01 от 02.11.04
ZENTIVA (Чешская Республика)
Люмбосан
Гранулы гомеопатические
рег. №: Р N003313/01 от 11.08.06
Оксикамокс
Таб. 15 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000273 от 17.02.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: CIPLA (Индия)
Оксикамокс
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000273 от 17.02.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: CIPLA (Индия)
Раптен ДУО
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Терафлекс® М
Крем д/наружн. прим.: тубы 28.4 г или 56.7 г
рег. №: ЛС-001983 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 06.06.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SAGMEL, (США)
Терафлекс® М
Крем д/наружн. прим.: тубы 28.4 г или 56.7 г
рег. №: ЛС-001983 от 08.09.06
SAGMEL, (США)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
хондроитина сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium) Ph.Eur. список
дексаметазон (dexamethasone) Rec.INN список
диклофенак (diclofenac) Rec.INN список
листья эвкалипта (Eucalypti folium) DAB список
глюкозамин (glucosamine) Rec.INN список
ибупрофен (ibuprofen) Rec.INN список
индометацин (indometacin) Rec.INN список
кетопрофен (ketoprofen) Rec.INN список
лорноксикам (lornoxicam) Rec.INN список
напроксен (naproxen) Rec.INN список
пироксикам (piroxicam) Rec.INN список
токоферол (tocopherol) Ph.Eur. список
терпентинное масло (Turpentine oil) BP список
мабупрофен (mabuprofen) Rec.INN список
декскетопрофен (dexketoprofen) Rec.INN список
клофезон (clofezone) Rec.INN список
этофенамат (etofenamate) Rec.INN список
яд пчелиный (bee venom) Group список