Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Вальпарин® ХР (Valparin XR) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Вальпарин® ХР
💊 Состав препарата Вальпарин® ХР
✅ Применение препарата Вальпарин® ХР
📅 Условия хранения Вальпарин® ХР
⏳ Срок годности Вальпарин® ХР

Поиск аналогов Взаимодействие
Описание лекарственного препарата Вальпарин® ХР (Valparin XR)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2006 года, дата обновления: 2023.11.15

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:


ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Код ATX: N03AG01 (Вальпроевая кислота)
Активное вещество: вальпроевая кислота (valproic acid)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Вальпарин® ХР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 - Бессрочно Дата переоформления: 09.07.14
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 - Бессрочно Дата переоформления: 09.07.14

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вальпарин® ХР


Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; вид на изломе: наружное кольцо оболочки, а также ядро таблетки белого цвета.

1 таб.
вальпроат натрия200 мг
вальпроевая кислота87 мг
 что соответствует общему содержанию вальпроата натрия300 мг*

* в пересчете на вальпроат натрия фактическая дозировка составляет 300.27 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 2.4 мг, гипромеллоза (Methocel K4M) - 105.4 мг, этилцеллюлоза (20 cps) - 7.2 мг, кремния диоксида гидрат - 30 мг, натрия сахаринат - 6 мг.

Состав пленочной оболочки I: гипромеллоза (2910 E-15 LV) - 3.79 мг, глицерол - 1.48 мг, титана диоксид - 0.23 мг.
Состав пленочной оболочки II: гипромеллоза (2910 E-15 LV) - 1.15 мг, сополимер бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата [1:2:1] - 2.59 мг, сополимер метилметакрилата и этилакрилата [2:1] - 1.42 мг, макрогол 1500 - 0.87 мг, тальк - 0.23 мг, титана диоксид - 0.24 мг.

10 шт. - стрипы (3) - пачки картонные.
10 шт. - стрипы (5) - пачки картонные.
10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, с риской на обеих сторонах; вид на изломе: наружное кольцо оболочки, а также ядро таблетки белого цвета.

1 таб.
вальпроат натрия333 мг
вальпроевая кислота145 мг
 что соответствует общему содержанию вальпроата натрия500 мг**

** в пересчете на вальпроат натрия фактическая дозировка составляет 500.11 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 4 мг, гипромеллоза (Methocel K4M) - 176 мг, этилцеллюлоза (20 cps) - 12 мг, кремния диоксида гидрат - 50 мг, натрия сахаринат - 10 мг.

Состав пленочной оболочки I: гипромеллоза (2910 E-15 LV) - 5.03 мг, глицерол - 1.96 мг, титана диоксид - 0.31 мг.
Состав пленочной оболочки II: гипромеллоза (2910 E-15 LV) - 1.15 мг, сополимер бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата [1:2:1] - 3.82 мг, сополимер метилметакрилата и этилакрилата [2:1] - 2.12 мг, макрогол 1500 - 1.28 мг, тальк - 3.52 мг, титана диоксид - 0.24 мг.

10 шт. - стрипы (3) - пачки картонные.
10 шт. - стрипы (5) - пачки картонные.
10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противосудорожный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противоэпилептическое средство

Фармакологическое действие

Противосудорожный препарат. Натрия вальпроат повышает содержание гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание GABA в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов. В результате происходит подавление развития, а также распространения эпилептического возбуждения по нейронам.

Натрия вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворными и седативным эффектами, а также не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр. Натрия вальпроат не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь таблеток с контролируемым высвобождением Cmax в плазме достигается в течение 2-8 ч. Биодоступность препарата - около 100%.

Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%.

Vd составляет 0.2 л/кг.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени и выводится с мочой. Пресистемный метаболизм не отмечается. T1/2 составляет примерно 8-20 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей T1/2 уменьшается.

Показания препарата Вальпарин® ХР

Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков:

  • абсансы;
  • миоклонические;
  • тонико-клонические;
  • атонические.

Парциальная эпилепсия:

  • простые или комбинированные припадки;
  • вторичные генерализованные припадки.

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).

Режим дозирования

Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента.

Для взрослых начальная доза составляет 600 мг/сут с последующим увеличением дозы на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г/сут.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально.

Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема.

У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.

Побочное действие

Со стороны системы пищеварения: редко - тошнота, рвота, диарея и/или запор, гепатит, панкреатит.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны ЦНС: редко - атаксия, тремор, нарушение сознания, кома.

Со стороны половой системы: редко - нарушение менструального цикла, вторичная аменорея.

Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов.

Прочие: 2-12% - выпадение волос; редко - увеличение массы тела, гипераммониемия, креатининемия.

Противопоказания к применению

  • тяжелые нарушения функции поджелудочной железы;
  • острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза);
  • порфирия;
  • тромбоцитопения;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 3 лет;
  • повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом.

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при остром или хроническом гепатите, случаях активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 3 лет.

Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема.

У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально.

Особые указания

Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца).

Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях. Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением в послеоперационном периоде у пациентов, получающих натрия вальпроат. При длительном приеме натрия вальпроата возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата.

Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Нарушение функции печени, печеночная недостаточность на фоне терапии натрия вальпроатом иногда наблюдаются у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием. При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания.

Передозировка

Сообщалось о редких случаях случайной или преднамеренной передозировки препарата.

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, коматозное состояние.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - стационарное лечение с проведением симптоматической терапии, гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Натрия вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов. В отличие от других противосудорожных препаратов, натрия вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

При совместном применении натрия вальпроата и варфарина снижается процент связывания с белками плазмы крови последнего.

Натрия вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотриджина. В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты усиливается антиагрегантное действие.

Условия хранения препарата Вальпарин® ХР

Препарат следует хранить при температуре ниже 30°C в защищенном от влаги, недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вальпарин® ХР

Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД. (Индия)


TORRENT

117418 Москва, Новочеремушкинская ул. 61
Тел.: (495) 232-04-30; Факс: (495) 232-94-09

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль