Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоэпилептическое средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бензонал Бензонал
Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001531 от 12.08.11 Дата переоформления: 13.12.19
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17
UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17
UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17
UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17
UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17
UCB Pharma (Бельгия)
Вальпарин® ХР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 Дата переоформления: 09.07.14
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 Дата переоформления: 09.07.14
Вальпроевая кислота
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата переоформления: 13.02.23
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата переоформления: 13.02.23
Р-ФАРМ (Россия)
Вальпроевая кислота
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008213 от 30.05.22
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008213 от 30.05.22
ЛЕКВАЛИС (Россия)
Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Вальпроевая кислота
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата переоформления: 16.10.23
Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата переоформления: 16.10.23
Вальпроевая кислота
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007240 от 30.07.21 Дата переоформления: 12.04.23
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007240 от 30.07.21 Дата переоформления: 12.04.23
АВВА РУС (Россия)
Вальпросан®ЭПИ
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-008185 от 20.05.22
Вимпат®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл.
рег. №: ЛП-007034 от 21.05.21
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: INSTITUTO de ANGELI (Италия)
Габагамма®
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата переоформления: 24.03.22
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата переоформления: 24.03.22
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика)
Габапентин
Капс. 300 мг: 45, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001741)-(РГ-RU ) от 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000847/10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Габапентин-СЗ Габапентин-СЗ
Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007255 от 03.08.21 Дата переоформления: 22.03.23
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Габапентин-Тева
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002567)-(РГ-RU ) от 20.06.23
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Депакин® Хроно
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
контакты:
САНОФИ
Депакин® Хроносфера
Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Дифенин Дифенин
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003509 от 16.03.16 Дата переоформления: 11.08.22
Зептол
Таб. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011348/01 от 05.09.11
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU ) от 02.03.22
АЛИУМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004756 от 27.03.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: Р N003681/01
СИНТЕЗ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001257)-(РГ-RU ) от 27.09.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001546
Карбамазепин Авексима
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007132 от 28.06.21
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Карбамазепин ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040 от 14.04.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040 от 14.04.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Производитель: ОЗОН (Россия)
Карбамазепин-Акрихин
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000852/01 от 07.09.07 Дата переоформления: 22.04.15
Карбамазепин-АЛСИ Карбамазепин-АЛСИ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 16.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
Катэна®
Капс. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата переоформления: 24.05.21
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата переоформления: 24.05.21
Капс. 400 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата переоформления: 24.05.21
Кеппра®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛСР-003170/09 от 24.04.09 Дата переоформления: 05.12.23
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: NEXTPHARMA (Франция)
Клоназепам
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N012884/02 от 02.06.08 Дата переоформления: 12.10.21
Клоназепам
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004450 от 11.09.17 Дата переоформления: 07.07.22
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004450 от 11.09.17 Дата переоформления: 07.07.22
Клоназепам
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N012884/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 06.09.21
Конвалис®
Капс. 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата переоформления: 13.06.23
ЛЕККО (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Конвулекс®
Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством
рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата переоформления: 01.06.21
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс®
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата переоформления: 10.11.22
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс®
Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011170/01 от 12.05.10 Дата переоформления: 21.05.21
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс®
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 05.11.20
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 05.11.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Ламиктал®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламолеп® Ламолеп
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Дата переоформления: 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Дата переоформления: 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000299
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Дата переоформления: 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000299
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Ламотриджин
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин
Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин
Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин
Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Леветинол®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером
рег. №: ЛП-004085 от 19.01.17 Дата переоформления: 23.11.21
ГЕРОФАРМ (Россия)
Леветирацетам
Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006456 от 14.09.20
Леветирацетам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Леветирацетам Канон
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-005692 от 06.08.19
Произведено: АВЗ С-П. (Россия)
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата переоформления: 20.03.23
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата переоформления: 20.03.23
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата переоформления: 20.03.23
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001383)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Дата переоформления: 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003089
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001383)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Дата переоформления: 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003089
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001383)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Дата переоформления: 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003089
АЛИУМ (Россия)
Левипил Сан
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 500 мг
рег. №: ЛП-008819 от 21.08.23
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 750 мг
рег. №: ЛП-008819 от 21.08.23
Лирика®
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата переоформления: 19.07.22
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Миродеп® лонг
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004165 от 28.02.17
Произведено или упаковано: ОХФК (Россия)
Миродеп® лонг
Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004165 от 28.02.17
Произведено или упаковано: ОХФК (Россия)
Нейронтин®
Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Дата переоформления: 17.05.23 Предыдущий рег. №: П N013567/01
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Дата переоформления: 17.05.23 Предыдущий рег. №: П N013567/01
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Дата переоформления: 17.05.23 Предыдущий рег. №: П N013567/01
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Нейронтин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Дата переоформления: 17.02.23 Предыдущий рег. №: П N013567/02
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Дата переоформления: 17.02.23 Предыдущий рег. №: П N013567/02
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Окскарбазепин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431
БИОКОМ (Россия)
Окскарбазепин-натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Паглюверин®-2
Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006887 от 05.04.21
Паглюверин®-3
Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007324 от 24.08.21
Паглюферал®
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001798/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 02.04.19
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001884/07 от 02.08.07 Дата переоформления: 11.04.19
Паглюферал®-3
Таб.: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001795/07 от 30.07.07 Дата переоформления: 05.04.19
Прега®-Эйч
Капсулы 75 мг: 30, 60, 90 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22
Капсулы 150 мг: 30, 60, 90 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22
Капсулы 300 мг: 30, 60, 90 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22
HETERO LABS (Индия)
Прегабалин
Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата переоформления: 08.12.21
Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата переоформления: 08.12.21
Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата переоформления: 08.12.21
Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата переоформления: 08.12.21
Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата переоформления: 08.12.21
Прегабалин-Натив
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18
НАТИВА (Россия)
Примидон
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002876/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 19.12.12
Сейзар
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09
ALKALOID AD Skopje (Республика Северная Македония)
Суксимид
Капс. 250 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007237 от 28.07.21 Дата переоформления: 24.03.22
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Суксимид
Капсулы 250 мг
рег. №: ЛП-008832 от 25.10.23
Тебантин® Тебантин
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: П N016052/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Тегретол®
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол®
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Топалепсин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата переоформления: 12.11.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата переоформления: 12.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата переоформления: 12.11.21
Топирамат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002685
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002685
БИОКОМ (Россия)
Топирамат-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17
ВИАЛ (Россия)
Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Файкомпа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония)
Расфасовано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Фенобарбитал Фенобарбитал
Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16
Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16
Финлепсин®
Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Энкорат
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011201 от 08.09.08
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N011201 от 08.09.08
Эпикепран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вальправван
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007240 от 30.07.21
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007240 от 30.07.21
АВВА РУС (Россия)
Депакин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001530 от 24.02.12 Дата переоформления: 17.05.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI (Италия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09
АЛСИ Фарма (Россия)
Комвирон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 15.08.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 15.08.13
Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 15.08.13
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17
Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17
Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17
Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Прегабалин Д-Р Редди'с
Капс. 100 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18
Прегабалин Д-Р Редди'с
Капс. 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18
Прегабалин Д-Р Редди'с
Капс. 200 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18
Прегабалин Д-Р Редди'с
Капс. 300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18
Прегабалин Д-Р Редди'с
Капс. 50 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18
Прегабалин Д-Р Редди'с
Капс. 75 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18
Прегабалин-СЗ
Капс. 25 мг: 14, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата переоформления: 05.07.18
Капс. 75 мг: 14, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата переоформления: 05.07.18
Капс. 150 мг: 14, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата переоформления: 05.07.18
Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата переоформления: 05.07.18
Пригабилон®
Капс. 25 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16
Капс. 50 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16
Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16
Капс. 100 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16
Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16
Капс. 200 мг: 21 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16
Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16
Реплика
Капс. 75 мг: 20, 50, или 100 шт.
рег. №: ЛП-003601 от 04.05.16
Капс. 150 мг: 20, 50, или 100 шт.
рег. №: ЛП-003601 от 04.05.16
Капс. 300 мг: 20, 50, или 100 шт.
рег. №: ЛП-003601 от 04.05.16
АРС (Россия)
Произведено: SCAN BIOTECH (Индия)
Упаковано: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Ропимат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003399 от 29.12.15 Дата переоформления: 15.07.16
Ропимат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003399 от 29.12.15 Дата переоформления: 15.07.16
Ропимат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003399 от 29.12.15 Дата переоформления: 15.07.16
Суксилеп®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013730/01 от 15.05.09 Дата переоформления: 18.07.14
MIBE GMBH ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: DELPHARM LILLE (Франция)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MIBE GMBH ARZNEIMITTEL (Германия)
Суксилеп®
Капс. 250 мг: 120 шт.
рег. №: П N013730/01 от 15.05.09
JENAPHARM (Германия)
Произведено: DELPHARM LILLE (Франция)
Тегретол®
Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Дата переоформления: 05.11.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Топирамат
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата переоформления: 13.04.16
Таб., покр. пленочной обол.,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата переоформления: 13.04.16
Топирамат-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28, 42, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003373 от 17.12.15 Дата переоформления: 27.02.18
Топиромакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006589/09 от 18.08.09 Дата переоформления: 21.07.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Топиромакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006589/09 от 18.08.09 Дата переоформления: 21.07.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Топиромакс®
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003565 от 13.04.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Топиромакс®
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003565 от 13.04.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Топиромакс®
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003565 от 13.04.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Эпитерра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13
Эпитерра Лонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16