Valproic acid входит в группу N03AG01 - Производные жирных кислот в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Valproic acid

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: N03AG01

Входит в группу: N03AG - Производные жирных кислот

Название: Valproic acid

Латинское название: Valproic Acid

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вальпарин^® ХР	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Вальпроевая кислота	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17	Р-ФАРМ (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004165 от 28.02.17	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено или упаковано: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17	Р-ФАРМ (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004165 от 28.02.17	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено или упаковано: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Таб. с пролонгир. высвобожд., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Депакин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001530 от 24.02.12 Дата перерегистрации: 17.05.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Депакин^®	Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 10.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроно	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроносфера	Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Энтерик 300	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: П N013995/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 08.12.15	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
Конвулекс^®	Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 31.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Конвулекс^®	Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Конвулекс^®	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 31.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Конвулекс^®	Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем рег. №: П N011170/01 от 12.05.10 Дата перерегистрации: 06.06.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Конвулекс^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 08.06.17 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 08.06.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Конвульсофин-Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 или 500 шт. рег. №: ЛП-003108 от 21.07.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Конвульсофин-Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 200 или 500 шт. рег. №: ЛП-003108 от 21.07.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Конвульсофин^®	Таб. 300 мг: 100 шт. рег. №: П N014780/01 от 29.01.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Энкорат	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08 Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Энкорат Хроно	Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Валопиксим	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002240 от 20.09.13 Дата перерегистрации: 06.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Вальпарин^®	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-000246 от 16.02.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.