facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГМБХ (представительство, Германия)

ООО "Берингер Ингельхайм"

125171 Москва, Ленинградское шоссе 16А, стр. 3
Тел.: (495) 544-50-44
Факс: (495) 544-56-20

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АГРЕНОКС®

— вторичная профилактика ишемического инсульта (по механизму тромбоза) и транзиторных ишемических атак.

капс. с модифиц. высвобождением 25 мг+200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АКТИЛИЗЕ®

— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в первые 6 ч после развития симптомов (90-минутный /ускоренный/ режим дозирования) или в период от 6 до 12 ч после развития симптомов (3-часовой режим дозирования). Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;

— тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно (например, ангиографией легочной артерии или неинвазивными методами, например, томографией легких). Клинические исследования в отношении смертности и отдаленных результатов лечения легочной эмболии не проводились;

— тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4.5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации например, метода компьютерной томографии головного мозга или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ). Эффект лечения зависит от времени его начала, то есть, более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АНТИСТАКС®

— профилактика и симптоматическое лечение хронической венозной недостаточности (в сочетании с варикозным расширением вен), включая отеки нижних конечностей, ощущения тяжести и усталости в нижних конечностях, чувство напряжения, парестезии и боль.

капс. 180 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015635/01 от 23.03.09
произведено: GINSANA (Швейцария)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АНТИСТАКС®

— профилактика и симптоматическое лечение хронической венозной недостаточности (в сочетании с варикозным расширением вен), включая отеки нижних конечностей, ощущения тяжести и усталости в нижних конечностях, чувство напряжения, парестезии и боль.

капс. 180 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015635/01 от 23.03.09
произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АТРОВЕНТ®

— ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких);

— бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести.

АТРОВЕНТ
р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл
рег. №: П N015913/01 от 30.06.09
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АТРОВЕНТ® Н

— ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких);

— бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).

АТРОВЕНТ Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 20 мкг/1 доза: баллон 10 мл (200 доз) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: П N014363/01 от 14.03.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЕРОДУАЛ®
— профилактика и симптоматическое лечение хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимой обструкцией дыхательных путей, таких как бронхиальная астма и, особенно, ХОБЛ, хронический обструктивный бронхит с наличием эмфиземы или без нее.
БЕРОДУАЛ
р-р д/ингаляций 500 мкг+250 мкг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл
рег. №: П N015914/01 от 24.07.09
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЕРОДУАЛ® Н

Профилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом:

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма;

— хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.

БЕРОДУАЛ Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 50 мкг+20 мкг/1 доза: баллон 10 мл (200 доз)
рег. №: П N013312/01 от 01.10.07
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЕРОТЕК®

— приступы бронхиальной астмы или другие состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких);

— профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения;

— в качестве бронхорасширяющего средства перед ингаляцией других лекарственных препаратов (антибиотиков, муколитиков, ГКС);

— проведение бронхорасширяющих тестов при исследовании функции внешнего дыхания.

БЕРОТЕК
р-р д/ингаляций 1 мг/1 мл: фл. 20 мл, 40 мл или 100 мл с капельн.
рег. №: П N015273/01 от 14.08.08
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЕРОТЕК® Н

— приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, ХОБЛ);

— профилактика приступов бронхиальной астмы физического усилия.

БЕРОТЕК Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг/1 доза: баллончики 10 мл (200 доз)
рег. №: П N011310/01 от 06.10.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БУСКОПАН®

— спастические состояния ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовых путей (в т.ч. почечная колика, желчная колика, кишечная колика, холецистит, пилороспазм);

— спастическая дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии);

— альгодисменорея.

БУСКОПАН
суппозитории рект. 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N014739/01 от 14.04.09
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БУСКОПАН®

— почечная колика;

— желчная колика;

— спастическая дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря;

— холецистит;

— кишечная колика;

— пилороспазм;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии);

— альгодисменорея.

БУСКОПАН
таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014393/01 от 15.08.08
произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ВАРГАТЕФ

— местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;

— идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.

капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ВАРГАТЕФ

— местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;

— идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.

капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ВИРАМУН®

— лечение ВИЧ-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, применяющимися для лечения ВИЧ-1 инфекции (при монотерапии препаратом Вирамун® быстро и практически всегда возникают устойчивые штаммы вируса, поэтому Вирамун® должен всегда применяться в комбинации, по крайней мере, с двумя другими антиретровирусными препаратами);

— для предупреждения передачи ВИЧ-1 от матери ребенку, у беременных, которые не получают антиретровирусную терапию в период родов. Вирамун® показан и может применяться у матери в качестве монотерапии в виде однократной дозы, принимаемой внутрь во время родов, и у ребенка, также в виде однократной дозы, вводимой внутрь после рождения. Для того, чтобы свести к минимуму риск трансмиссии ВИЧ-1 ребенку, рекомендуется проведение комбинированной терапии у матери до родов, в тех случаях, когда это представляется возможным.

таб. 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N011661/02 от 05.11.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ВИРАМУН®

— лечение ВИЧ-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, применяющимися для лечения ВИЧ-1 инфекции (при монотерапии препаратом Вирамун® быстро и практически всегда возникают устойчивые штаммы вируса, поэтому Вирамун® должен всегда применяться в комбинации, по крайней мере, с двумя другими антиретровирусными препаратами);

— для предупреждения передачи ВИЧ-1 от матери ребенку, у беременных, которые не получают антиретровирусную терапию в период родов. Вирамун® показан и может применяться у матери в качестве монотерапии в виде однократной дозы, принимаемой внутрь во время родов, и у ребенка, также в виде однократной дозы, вводимой внутрь после рождения. Для того, чтобы свести к минимуму риск трансмиссии ВИЧ-1 ребенку, рекомендуется проведение комбинированной терапии у матери до родов, в тех случаях, когда это представляется возможным.

сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 240 мл
рег. №: П N011661/01 от 26.08.10
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (США)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГАСТРОЦЕПИН®

— острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

таб. 25 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014527/01 от 16.10.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

— в качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

— в качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

— в качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

ГИОТРИФ
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

— в качестве монотерапии пациентам, ранее не получавшим ингибиторы тирозинкиназы, для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГЛЮРЕНОРМ®
— сахарный диабет 2 типа у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).
ГЛЮРЕНОРМ
таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014529/01 от 29.10.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГУТТАЛАКС®

В качестве слабительного средства в следующих случаях:

— запор, обусловленный атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации);

— запор, вызванный приемом лекарственных средств;

— для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала);

— заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров;

— запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.

ГУТТАЛАКС
таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000834 от 10.10.11
произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГУТТАЛАКС®

В качестве слабительного средства в следующих случаях:

— запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации);

— запоры, вызванные приемом лекарственных средств;

— для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала);

— заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров;

— запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.

ГУТТАЛАКС
капли д/приема внутрь 7.5 мг/1 мл: фл.-капельн. 15 мл или 30 мл
рег. №: П N015238/01 от 02.10.09
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

ДЖАРДИНС
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

ДЖАРДИНС
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

ДЖАРДИНС
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым считается нецелесообразным в виду непереносимости;

— в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

ДЖАРДИНС
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДУЛЬКОЛАКС®

— запоры, обусловленные гипотонией толстой кишки;

— очищение кишечника в плане предоперационной подготовки;

— подготовка к инструментальным и рентгенологическим исследованиям.

ДУЛЬКОЛАКС
суппозитории рект. 10 мг: 6 шт.
рег. №: П N014230/01 от 10.09.08
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДУЛЬКОЛАКС®

В качестве слабительного средства в следующих случаях:

— запоры, обусловленные гипотонией толстой кишки (в т.ч. хронические);

— предоперационная подготовка, послеоперационное лечение;

— подготовка к инструментальным и рентгенологическим исследованиям;

— медицинские состояния, требующие облегчения дефекации.

ДУЛЬКОЛАКС
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015358/01 от 06.10.08
произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

пастилки 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001073 от 27.10.11
произведено: BOLDER ARZNEIMITTEL (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и нарушением мукоцилиарного клиренса:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

р-р д/приема внутрь и ингал. 7.5 мг/1 мл: фл. 100 мл c капельницей, в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N016159/01 от 28.12.09
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

таб. 30 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N014992/01 от 16.05.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

сироп 15 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014992/03 от 07.08.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

сироп 30 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014992/02 от 07.08.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

сироп 30 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014992/02 от 07.08.08
произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

сироп 15 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N014992/03 от 07.08.08
произведено: DELPHARM REIMS (Франция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН® РИНО

— отек слизистой оболочки носа, заложенность носа, вызванные острыми респираторными заболеваниями и/или поллинозом (ринит, сенная лихорадка);

— при синусите и среднем отите (евстахиите) для облегчения оттока содержимого придаточных пазух носа (по рекомендации врача).

спрей назальный дозированный 82 мкг/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством и назальн. адаптером
рег. №: П N015956/01 от 24.08.11
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИКАРДИС®

— артериальная гипертензия;

— снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

таб. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИКАРДИС®

— артериальная гипертензия;

— снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

МИКАРДИС
таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИКАРДИС®

— артериальная гипертензия;

— снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

таб. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИКАРДИС®

— артериальная гипертензия;

— снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

МИКАРДИС
таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
МикардисПлюс
таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС®

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой);

— симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног.

таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС®

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой);

— симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног.

таб. 250 мкг: 30 шт.
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

таб. пролонгир. действия 4.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

таб. пролонгир. действия 0.375 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

таб. пролонгир. действия 0.75 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

таб. пролонгир. действия 1.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).

МИРАПЕКС ПД
таб. пролонгир. действия 3 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов);

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит.

супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: П N011487/01 от 01.04.11
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов);

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит.

супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: П N011487/01 от 01.04.11
произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

МОВАЛИС
таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

МОВАЛИС
таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Стартовая терапия и краткосрочное симптоматическое лечение при:

— остеоартрите (артроз, дегенеративные заболевания суставов);

— ревматоидном артрите;

— анкилозирующем спондилите;

— других воспалительных и дегенеративных заболеваниях костно-мышечной системы, таких как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающихся болью.

МОВАЛИС
р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МОВАЛИС®

Симптоматическое лечение:

— остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— ювенильный ревматоидный артрит;

— другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.

МОВАЛИС
сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной
рег. №: ЛС-001185 от 14.12.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (США)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАДАКСА®

— профилактика венозной тромбоэмболии у больных после ортопедических операций;

— профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;

— лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии
легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;

— профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов,
вызываемых этими заболеваниями.

ПРАДАКСА
капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАДАКСА®

— профилактика венозной тромбоэмболии у больных после ортопедических операций;

— профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;

— лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии
легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;

— профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов,
вызываемых этими заболеваниями.

ПРАДАКСА
капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАДАКСА®

— профилактика венозной тромбоэмболии у больных после ортопедических операций;

— профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;

— лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии
легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;

— профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов,
вызываемых этими заболеваниями.

капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СПИОЛТО® РЕСПИМАТ®

Препарат Спиолто Респимат, принимаемый 1 раз/сут, показан для:

— длительной поддерживающей терапии пациентам с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких,

— уменьшения обструкции дыхательных путей и сопутствующей одышки;

— уменьшения частоты обострений; улучшения переносимости физических нагрузок и качества жизни.

р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг+2.5 мкг/1 доза: 4.5 мл картридж в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-003164 от 31.08.15
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СПИРИВА®
— в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему (поддерживающая терапия при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).
СПИРИВА
капс. с порошком д/ингаляций 18 мкг: 10, 30 или 60 шт. в компл. с ингалятором ХандиХалер® или без него
рег. №: П N014410/01 от 19.11.07
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СПИРИВА® РЕСПИМАТ®

— для поддерживающего лечения пациентов с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких, для поддерживающей терапии при сохраняющейся одышке, для улучшения качества жизни, нарушенного вследствие ХОБЛ, для снижения частоты обострений;

— для дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с бронхиальной астмой с сохраняющимися симптомами заболевания на фоне приема ингаляционных ГКС, для уменьшения симптомов бронхиальной астмы, улучшения качества жизни и снижения частоты обострений.

СПИРИВА РЕСПИМАТ
р-р д/ингаляций 2.5 мкг/1 доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-000890 от 18.10.11
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СТРИВЕРДИ® РЕСПИМАТ®

— для длительной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему легких, для уменьшения обструкции дыхательных путей, улучшения качества жизни и переносимости физических нагрузок.

СТРИВЕРДИ РЕСПИМАТ
р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг/1 доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-002035 от 29.03.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);

— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);

— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);

— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

— артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);

— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.

таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

— у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;

— у пациентов, которым показана комбинированная терапия;

— у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.

ТВИНСТА
таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТРАЖЕНТА®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;

— в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;

— в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;

— в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином, метформином и/или пиоглитазоном и/или производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.

ТРАЖЕНТА
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (США)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТРАЖЕНТА®

Сахарный диабет 2 типа:

— в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;

— в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;

— в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;

— в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином, метформином и/или пиоглитазоном и/или производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.

ТРАЖЕНТА
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ФИНАЛГЕЛЬ®

Болевой синдром при:

— спортивных травмах (ушибы, вывихи, растяжения, повреждения связок);

— анкилозирующем спондилоартрите;

— остеоартрозе;

— ревматоидном артрите;

— хроническом ювенильном артрите;

— тендините;

— тендовагините;

— плечелопаточном синдроме.

гель д/наружн. прим. 0.5%: тубы 35 г или 50 г
рег. №: П N016210/01 от 15.02.10
произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ФИНАЛГОН®

— артрит;

— артралгия и миалгия ревматического генеза;

— спортивные травмы, ушибы и повреждения связочного аппарата;

— миалгия, вызванная чрезмерной физической нагрузкой;

— люмбаго;

— неврит;

— ишиалгия;

— бурсит и тендовагинит;

— острая неспецифическая боль в нижней части спины;

— для предварительного "разогрева" мышц перед физическими упражнениями, спортивными соревнованиями;

— в составе комплексной сосудорасширяющей терапии при нарушениях периферического кровообращения.

ФИНАЛГОН
мазь д/наружн. прим. 4 мг+25 мг/1 г: туба 20 г в компл. с аппликатором
рег. №: П N015513/01 от 27.01.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ФИНАЛГОН®

— артрит;

— артралгия и миалгия ревматического генеза;

— спортивные травмы, ушибы и повреждения связочного аппарата;

— миалгия, вызванная чрезмерной физической нагрузкой;

— люмбаго;

— неврит;

— ишиалгия;

— бурсит и тендовагинит;

— острая неспецифическая боль в нижней части спины;

— для предварительного "разогрева" мышц перед физическими упражнениями, спортивными соревнованиями;

— в составе комплексной сосудорасширяющей терапии при нарушениях периферического кровообращения.

ФИНАЛГОН
мазь д/наружн. прим. 4 мг+25 мг/1 г: туба 20 г в компл. с аппликатором
рег. №: П N015513/01 от 27.01.09
произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
go to top