Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль Описания препаратов Компании БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ Препараты БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Представительство в России 105064 Москва ул. Земляной Вал, д. 9 Тел.: (495) 755-92-67 Факс: (495) 755-92-62 Новости по представительству «БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ» 35 Опдиво® (ниволумаб) + Ервой®  (ипилимумаб), одобрены два новых  показания 28.08.2020 Завершается многолетний спор о патентных правах между компаниями Бристол-Майерс Сквибб (БМС) и "Натива" 31.01.2020 Компания ООО «Натива» отказалась от кассационной жалобы к Bristol-Myers Squibb 28.01.2020 Компания Бристол-Майерс Сквибб завершила сделку по приобретению компании Селджен 21.11.2019 Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован для терапии рака желудка 10.10.2019 Компания Bristol-Myers Squibb отстояла свои права в суде, доказав неправомерность производства компанией «Натива» дженериков лекарственных препаратов 06.05.2019 Опдиво® зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения 09.08.2018 В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат для лечения множественной миеломы 25.04.2017 Иммуноонкологический препарат Опдиво (ниволумаб) стал коммерчески доступен для российских пациентов 11.04.2017 Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии 24.01.2017 Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии» 20.07.2016 Сделан большой шаг к излечению пациентов, страдающих хроническим гепатитом С 01.07.2016 В России зарегистрирован первый иммуно-онкологический препарат 25.05.2016 Bristol-Myers Squibb подписал соглашение с Патентным пулом лекарственных средств 24.11.2015 Bristol-Myers Squibb и Five Prime Therapeutics заключили соглашение в области иммуноонкологии 16.10.2015 В США одобрен новый препарат для снижения уровня ЛПНП 01.09.2015 «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Минздрава РФ на новые препараты для лечения хронического гепатита С 18.08.2015 Одобрен препарат для лечения гепатита С компании Bristol-Myers Squibb 28.07.2015 Препарат для лечения ВИЧ фостемсавир получил статус принципиально нового ЛС 23.07.2015 Новое лекарственное средство показало высокую эффективность в лечении меланомы и рака легких 01.06.2015 Препарат Эликвис получил одобрение Минздрава РФ на новое показание 12.05.2015 Bristol-Myers Squibb передал Eli Lilly права на Erbitux в Северной Америке 20.04.2015 Bristol-Myers Squibb занялся генной терапией 08.04.2015 Компании Pfizer, Portola и Bristol-Myers Squibb объявили о статистически значимых результатах первой части исследований третьей фазы ANNEXA™-A 23.01.2015 Противоопухолевое средство компании Bristol-Myers Squibb успешно прошло II фазу КИ 31.10.2014 Врачи призывают подходить к борьбе с инсультом комплексно 31.10.2014 Опубликованы результаты вторичного анализа исследования AMPLIFY-EXT 29.09.2014 В ЕС появился новый препарат для лечения гепатита С 29.08.2014 Опубликованы результаты предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE 12.08.2014 Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения, вынес положительное заключение в отношении применения препарата Эликвис® 08.08.2014 Объявлены результаты предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE, связанные с возрастом пациентов 09.07.2014 Bristol-Myers Squibb предоставит независимым исследователям доступ к данным КИ 27.06.2014 Bristol-Myers Squibb попытается вылечить гепатит С за 4 недели 23.06.2014 Комитет Европейского медицинского агентства по лекарственным средствам для человека (CHMP) одобрил препарат Эликвис® для пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанной этиологии 04.06.2014 Компании «Бристол-Майерс Сквибб» и «АКРИХИН» подписали соглашение о локализации производства нового инновационного препарата на территории России 03.06.2014 Лекарственные препараты Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Бараклюд® Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002713)-(РГ-RU ) от 07.07.23 Дата переоформления: 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000035 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002713)-(РГ-RU ) от 07.07.23 Дата переоформления: 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000035 BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Расфасовано и упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Донормил® Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001263)-(РГ-RU ) от 28.09.22 Предыдущий рег. №: П N008683/01 UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Оренсия® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09 BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Спрайсел® Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 11.10.21 BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано: ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Упсарин Упса® Таб. шипучие 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011368/01 от 27.07.10 Дата переоформления: 17.08.23 UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Фервекс® Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 8 шт. рег. №: П N015947/01 от 25.08.09 Дата переоформления: 28.04.18 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 4, 8 или 12 шт. рег. №: П N015947/01 от 25.08.09 Дата переоформления: 28.04.18 UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Фервекс® (без сахара) Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 4, 8 или 12 шт. рег. №: П N015947/02 от 27.08.09 Дата переоформления: 09.08.18 UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Фервекс® для детей Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 280 мг+10 мг+100 мг/1 пак.: пак. 3 г 8 шт. рег. №: П N014970/01 от 10.06.09 Дата переоформления: 29.09.17 UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Эффералган® Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной рег. №: П N011549/05 от 14.05.09 Дата переоформления: 13.11.17 UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Эффералган® Супп. ректальные 80 мг: 12 шт. рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата переоформления: 19.04.18 Супп. ректальные 150 мг: 12 шт. рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата переоформления: 19.04.18 Супп. ректальные 300 мг: 12 шт. рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата переоформления: 19.04.18 UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Эффералган® Таб. шипучие 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011549/01 от 09.07.10 Дата переоформления: 14.11.23 UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США) Реклама

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс», ОГРН 1027700104960 Реклама. АО "Видаль Рус"