Препараты нозологической группы C92.1
Найдено препаратов:144
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Спрайсел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08
от 29.01.08
Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08
от 29.01.08
Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08
от 29.01.08
Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10
от 17.08.10
Дата переоформления: 11.10.21
|
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ОРТАТ
(Россия)
или
BRISTOL-MYERS SQUIBB
(Италия)
Выпускающий контроль качества:
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing
(Ирландия)
или
ОРТАТ
(Россия)
|
||
Сцембликс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU )
от 24.01.23
Дата переоформления: 12.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU )
от 24.01.23
Дата переоформления: 12.07.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Филахромин® |
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001694
от 03.05.12
Дата переоформления: 18.04.22
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001694
от 03.05.12
Дата переоформления: 18.04.22
|
НАТИВА
(Россия)
|
||
Цитарабин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001429
от 07.07.11
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
||
|
||||
Цитарабин-ЛЭНС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000075/01
от 20.12.11
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Цитарабин-Рус |
Раствор д/инъекций 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008336
от 30.06.22
|
МАНАС МЕД
(Россия)
|
||
Цитозар® НоваМедика |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016043/01
от 07.08.07
Дата переоформления: 03.06.21
|
НОВАМЕДИКА
(Россия)
|
||
Цитозар® НоваМедика |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01
от 07.08.07
Дата переоформления: 03.06.21
|
НОВАМЕДИКА
(Россия)
|
||
Цитозар® НоваМедика |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01
от 07.08.07
Дата переоформления: 03.06.21
|
НОВАМЕДИКА
(Россия)
|
||
Цитониб®онко |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937
от 07.11.16
Дата переоформления: 29.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937
от 07.11.16
Дата переоформления: 29.10.21
|
HETERO LABS
(Индия)
|
||
Эмсульфан |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 60 мг/10 мл: фл.10 мл
рег. №: ЛП-(001994)-(РГ-RU )
от 20.03.23
|
ФАРМАМОНДО
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Цитозар® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013350/01-2001
от 10.09.01
|
PHARMACIA
(Бельгия)
|
||
Цитозар® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013350/01-2001
от 10.09.01
|
PHARMACIA
(Бельгия)
|
||
Цитозар® |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013350/01-2001
от 10.09.01
|
PHARMACIA
(Бельгия)
|
||
Цитостадин |
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006861/08
от 22.08.08
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Цитостадин |
Р-р д/инъекц. 50 мг/мл: 20 мл или 80 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006861/08
от 22.08.08
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Эберон Альфа Р |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891
от 26.02.06
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эберон Альфа Р |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891
от 26.02.06
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
бусульфан (busulfan) | Rec.INN | список |
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide) | Rec.INN | список |
иматиниб (imatinib) | Rec.INN | список |
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a) | USAN | список |
интерферон альфа-n1 (interferon alfa-n1) | USAN | список |
интерферон бета (interferon beta) | Rec.INN | список |
меркаптопурин (mercaptopurine) | Rec.INN | список |
нимустин (nimustine) | Rec.INN | список |
пумитепа (pumitepa) | Rec.INN | список |
тиогуанин (tioguanine) | Rec.INN | список |
цитарабин (cytarabine) | Rec.INN | список |
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b) | USAN | список |
нилотиниб (nilotinib) | Rec.INN | список |
дазатиниб (dasatinib) | Rec.INN | список |
бозутиниб (bosutinib) | Rec.INN | список |
понатиниб (ponatinib) | Rec.INN | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]