Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Застойная сердечная недостаточность (I50.0)

Препараты нозологической группы I50.0
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аденоцин

Аденоцин показан для применения в комплексной терапии:

  • хронической сердечной недостаточности, обусловленной некоронарогенными заболеваниями миокарда (миокардит, дилатационная кардиомиопатия, кардиосклероз), постинфарктным кардиосклерозом, хронической ишемической болезнью сердца;
  • хронической сердечной недостаточности после операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца, комбинированных и изолированных митральных и аортальных пороках;
  • ишемической кардиомиопатии,
  • сердечно-легочной недостаточности,
  • тахисистолической форме мерцательной аритмии,
  • пароксизмальной желудочковой и наджелудочковой тахикардии,
  • препарат может применяться в случаях, когда терапевтические дозы сердечных гликозидов приводят к развитию гликозидной интоксикации.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛСР-008992/08 от 18.11.08
ЕГВ-ФАРМА (Россия)
Произведено: БИОТЕХФАРМ ГЕ (Грузия)
Аккупро®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками и бета-адреноблокаторами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками и/или сердечными гликозидами).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Ангиаканд
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение фракции выброса левого желудочка менее 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Апо-Триазид
  • отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, цирроз печени);
  • артериальная гипертензия.
Таблетки
рег. №: П N011657/01 от 07.11.11
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
контакты:
АПОТЕКС Инк. (Канада)
Арител®
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стабильной стенокардии при ИБС.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Аспаркам Авексима

Применяют в комплексной терапии:

  • хронической сердечной недостаточности;
  • ишемической болезни сердца;
  • гипокалиемии;
  • нарушений сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).
Таблетки
рег. №: ЛСР-005781/10 от 23.06.10
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Атаканд®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤ 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).
Таб. 8 мг: 28 шт.
рег. №: П N014373/01 от 25.03.09
Таб. 16 мг: 28 шт.
рег. №: П N014373/01 от 25.03.09
ASTRAZENECA (Швеция)
Атаканд®
  • артериальная гипертензия;
  • сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).
Таб. 32 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001353/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Березы листья
  • в качестве диуретического средства при отеках сердечно-сосудистого и почечного происхождения.
Сырье растит.: пачки 35 г, 50 г, или 75 г.
рег. №: ЛП-000673 от 28.09.11
ЛЕК С+ (Россия)
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Сырье растит.: пак. 50 г.
рег. №: Р N001822/01 от 15.08.08
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Сырье растит. цельное 100 г: пачки
рег. №: Р N003423/01 от 24.03.09
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Сырье растит. цельное 50 г: пачки
рег. №: Р N003423/01 от 24.03.09
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Сырье растит. цельное: пачка 30 г.
рег. №: ЛС-002148 от 27.10.06
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Плоды цельные: пачка 50 г
рег. №: 74/684/5 от 28.04.05
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Сырье растит. цельное 35, 50 или 75 г: пачки
рег. №: ЛП-000891 от 18.10.11
ЛЕК С+ (Россия)
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Сырье растит. цельное: 50 г пачки
рег. №: ЛСР-009008/10 от 31.08.10
ШАЛФЕЙ (Россия)
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Почки цельные 50 г: пачка
рег. №: ЛП-002169 от 02.08.13
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Березы почки
Отечный синдром (почечного и кардиального генеза).
Сырье растит.: пак. 100 г.
рег. №: Р N001822/01 от 15.08.08
Березы почки

Отеки сердечного или почечного происхождения слабой или умеренной выраженности.

Сырье растит. цельное: пачка 30 г.
рег. №: ЛС-002496 от 03.03.11
Берлиприл® 5
  • артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная);
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомным нарушением функции левого желудочка.
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015007/01-2003 от 22.07.08
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015000/01-2003 от 22.07.08
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Беталок® ЗОК
  • артериальная гипертензия;
  • стенокардия;
  • стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности);
  • для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;
  • нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;
  • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
  • профилактика приступов мигрени.
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
ASTRAZENECA (Швеция)
Бидоп®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность.
Бидоп
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 05.10.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или NICHE GENERICS (Ирландия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бидоп® Кор
  • хроническая сердечная недостаточность.
Бидоп Кор
Таблетки
рег. №: ЛП-002689 от 31.10.14
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Биол®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Биол®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001864 от 01.10.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Бисомор
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11
Блоктран®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-000027 от 02.04.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Бритомар
  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почек;
  • артериальная гипертензия.
Таб. пролонгированного действия 5 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16
Таб. пролонгированного действия 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Вазотенз
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).
Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Валз
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);
  • с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз

Взрослые

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретики, сердечные гликозиды, а также ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;
  • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

  • артериальная гипертензия у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валсартан Санофи
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно) (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);
  • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда и после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Валсартан Санофи
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно) (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);
  • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда и после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Валсафорс
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным.
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000991 от 27.01.09
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000991 от 27.01.09
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД (Россия)
Ведикардол®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии и в комбинации с диуретиками);
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10
Таб. 12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
Верошпилактон
  • эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии);
  • отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в монотерапии и в комбинации со стандартной терапией);
  • состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, включая цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, а также другие состояния, сопровождающиеся отеками;
  • гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции содержания калия);
  • первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения;
  • для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: Р N001560/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 50 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002347 от 15.01.14 Дата перерегистрации: 16.01.19
Капс. 100 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002347 от 15.01.14 Дата перерегистрации: 16.01.19
Верошпирон
  • эссенциальная гипертензия, преимущественно в случае гипокалиемии, как правило, в комбинации с другими гипотензивными препаратами;
  • застойная сердечная недостаточность у пациентов, не реагирующих на другую терапию или не переносящих ее, а также для усиления действия других диуретиков;
  • цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротическим синдромом;
  • лечение гипокалиемии в случае, если пациент не может получать каких-либо других препаратов;
  • диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма;
  • профилактика гипокалиемии у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, когда другие методы лечения неприменимы.
Верошпирон
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012681/01 от 15.03.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Верошпирон
  • эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии);
  • отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в виде монотерапии и в комбинации со стандартной терапией);
  • состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, в т.ч. цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром и другие состояния, сопровождающиеся отеками;
  • гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции содержания калия);
  • первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения;
  • для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Верошпирон
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N011953/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 01.12.16
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N011953/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 01.12.16
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гипоксен®
  • для повышения работоспособности в экстремальных и неблагоприятных условиях, сопровождающихся недостатком кислорода (в т.ч. высокогорье, условия Заполярья, подводные работы);
  • умственное и физическое перенапряжение, операторская деятельность и другие интенсивные нагрузки, сопровождающиеся хронической усталостью и утомляемостью;
  • в комплексной терапии тяжелых травматических поражений, кровопотерь, обширных оперативных вмешательств, заболеваний органов дыхания (бронхиальная астма, пневмония, обструктивный бронхит);
  • в составе комплексной терапии стабильной стенокардии (профилактика приступов стенокардии), артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности I и II функционального класса по классификации NYHA.
Капс. 250 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001939/02 от 07.10.08
контакты:
Корпорация ОЛИФЕН ЗАО (Россия)
Гипосарт
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (ФВЛЖ ≤40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ.
Гипосарт
Таб. 8 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 13.08.19
Таб. 16 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 13.08.19
Таб. 32 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 13.08.19
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Гипотиазид®
  • артериальная гипертензия (как для монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, синдром предменструального напряжения, острый гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, портальная гипертензия, лечение кортикостероидами);
  • контроль полиурии, преимущественно при нефрогенном несахарном диабете;
  • профилактика камнеобразования в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (уменьшение гиперкальциурии).
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
контакты:
САНОФИ
Диакарб®
  • отечный синдром (слабой или умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом);
  • купирование острого приступа глаукомы, предоперационная подготовка больных, упорные случаи течения глаукомы (в комплексной терапии);
  • при эпилепсии в качестве дополнительной терапии к противоэпилептическим средствам;
  • острая "высотная" болезнь (препарат сокращает время акклиматизации);
  • ликвородинамические нарушения, внутричерепная гипертензия (доброкачественная внутричерепная гипертензия, внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков) в комплексной терапии.
Таб. 250 мг: 30 шт.
рег. №: П N014889/01 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 23.01.17
Произведено: Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диакарб®
  • отечный синдром (слабой или умеренной выраженности, в сочетании с алкалозом);
  • купирование острого приступа глаукомы, предоперационная подготовка больных, упорные случаи течения глаукомы (в комплексной терапии);
  • при эпилепсии в качестве дополнительной терапии к противоэпилептическим средствам;
  • острая "высотная" болезнь (препарат сокращает время акклиматизации);
  • ликвородинамические нарушения, внутричерепная гипертензия (доброкачественная внутричерепная гипертензия, внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков) в комплексной терапии.
Диакарб
Таб. 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003122 от 30.07.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Дибикор®
  • сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией;
  • сахарный диабет 1 типа;
  • сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;
  • интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;
  • в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.
Дибикор
Таб. 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N001698/01 от 12.05.08 Дата перерегистрации: 25.10.17
Таб. 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000264 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 30.08.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Дигоксин
  • в составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности II (при наличии клинических проявлений) и III-IV функционального класса;
  • тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).
Дигоксин
Таб. 0.25 мг: 50 шт.
рег. №: П N014167/01 от 20.03.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Дилапрел®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:

1) у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование;

2) у пациентов с инсультом в анамнезе;

3) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

4) у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

  • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Капс. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
Капс. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
Капс. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Диласидом®
  • профилактика приступов стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в комбинации с сердечными гликозидами, диуретиками).
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N014294/02 от 29.10.08
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N014294/02 от 29.10.08
Дилатренд®
  • артериальная гипертензия. Эссенциальная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами “медленных” кальциевых каналов или диуретиками).
  • ишемическая болезнь сердца (в т.ч. у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
  • хроническая сердечная недостаточность. Лечение легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза (для снижения числа осложнений - госпитализации по сердечно-сосудистым причинам, и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессирования заболевания), при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия).

Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.

Таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
Таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
Таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Диован®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;
  • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Диован®

Взрослые

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;
  • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

  • артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диротон®
  • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (у пациентов со стабильными показателями гемодинамики в первые 24 ч для профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности) (кроме таблеток 30 мг);
  • диабетическая нефропатия (с целью снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Диротон
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004817 от 19.04.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Диувер
  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;
  • артериальная гипертензия.
Диувер
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Добутамин Адмеда

Острая сердечная недостаточность:

  • острый инфаркт миокарда;
  • кардиогенный шок;
  • последствия оперативного вмешательства на сердце.

В качестве вспомогательного средства:

  • временное поддерживающее лечение больных с хронической сердечной недостаточностью, получающих традиционное лечение;
  • острая сердечная недостаточность некардиогенного генеза (в т.ч. при септическом шоке);
  • низкий минутный объем крови на фоне искусственной вентиляции легких при положительном остаточном давлении на выдохе.
Раствор для инфузий
рег. №: П N013883/02 от 28.12.09
ADMEDA ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
Добутамин Гексал
  • острая сердечная недостаточность;
  • острая декомпенсация хронической сердечной недостаточности;
  • хроническая сердечная недостаточность (при декомпенсации; как временное вспомогательное средство на фоне стандартной терапии);
  • низкий минутный объем сердца (как побочная реакция при ИВЛ).
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012726/01 от 21.04.08
HEXAL (Германия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Зеленина капли
  • функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы;
  • повышенная нервная возбудимость;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).
Капли д/приема внутрь: фл. 20 мл, 25 мл, 30 мл или 40 мл
рег. №: ЛСР-005778/10 от 23.06.10
Зеленина капли
  • функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы;
  • повышенная нервная возбудимость;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).
Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл или фл.-капельн. 25 мл
рег. №: Р N002748/01-2003 от 24.09.08
Зеленина капли
  • функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы;
  • повышенная нервная возбудимость;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).
Капли д/приема внутрь: фл.-капельн. 15 мл или 25 мл
рег. №: ЛСР-002933/09 от 14.04.09
Зеленина капли
  • функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы;
  • повышенная нервная возбудимость;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).
Капли д/приема внутрь: фл.-капельн. 15 мл или 25 мл
рег. №: Р N001717/01 от 02.04.09
Зисакар
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт.
рег. №: ЛСР-002240/07 от 17.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛСР-002240/07 от 17.08.07
CADILA HEALTHCARE (Индия)
контакты:
КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия)
Идринол®
  • в неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
  • в кардиологии в комплексной терапии: ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;
  • пониженная работоспособность;
  • физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов;
  • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
  • абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09
OLAINFARM (Латвия)
Произведено и расфасовано: OLAINFARM (Латвия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
Инспра®
  • инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса ≤40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;
  • хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II ФК по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса ≤35%).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Капотен
  • артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии;
  • диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии >30 мг/сут).
Капотен
Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.
рег. №: П N013055/01 от 07.12.07
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Каптоприл
  • артериальная гипертензия (в том числе реноваскулярная);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013998/01 от 13.08.08
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013998/01 от 13.08.08
Карведилол
  • артериальная гипертензия (в монотерапии и комбинации с диуретиками);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • ИБС: стабильная стенокардия.
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08
Таб. 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Карведилол Зентива
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12
Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Карведилол Канон
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами медленных кальциевых каналов или диуретиками);
  • ИБС (в т.ч. у пациентов с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда);
  • хроническая сердечная недостаточность (лечение стабильной и симптоматической легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II-IV функционального класса по классификации NYHA) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами АПФ и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний).
Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13
Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Карведилол Сандоз®
  • артериальная гипертензия в виде моно- или комбинированной терапии (в сочетании с тиазидными диуретиками);
  • стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.
Таб. 6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Карведилол-OBL
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и комбинации с диуретиками);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • ИБС: стабильная стенокардия.
Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10
Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10
Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10
Карведилол-Акрихин
  • артериальная гипертензия: эссенциальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами медленных кальциевых каналов или диуретиками);

ИБС (в т.ч. у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда);

хроническая сердечная недостаточность: лечение стабильной и симптоматической легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональные классы в соответствии с Нью-Йоркской ассоциацией кардиологов /NYHA/) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами АПФ и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний.

Таб. 6.25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000983/01 от 01.05.12 Дата перерегистрации: 22.03.16
Таб. 12.5 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000983/01 от 01.05.12
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000983/01 от 01.05.12 Дата перерегистрации: 22.03.16
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Карведилол-Тева
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность II и III функционального класса по классификации NYHA (в составе комбинированной терапии с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ).
Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19
Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19
Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19
Таб. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено и расфасовано: Teva Operations Poland (Польша)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Teva Operations Poland (Польша) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Кардиовален
  • начальные стадии хронической сердечной недостаточности;
  • кардиопатии.
Капли для приема внутрь
рег. №: ЛСР-007711/09 от 01.10.09
ВИФИТЕХ (Россия)
Кардионат®
  • пониженная работоспособность;
  • повышенные физические нагрузки;
  • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
  • в составе комбинированной терапии ИБС, хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;
  • комплексная терапия абстинентного алкогольного синдрома;
  • острые и хронические формы нарушения мозгового кровообращения;
  • острое нарушение кровообращения в сетчатке, гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии;
  • тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
  • ретинопатия различной этиологии (в т.ч. диабетическая и гипертоническая) - только для парабульбарного введения.
Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Кардионат®
  • сниженная работоспособность;
  • физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);
  • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
  • в составе комбинированной терапии ИБС (стенокардия), хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;
  • абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией);
  • нарушения мозгового кровообращения (инсульт, цереброваскулярная недостаточность).
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000612 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17
Капс. 500 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-004220/09 от 28.05.09
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Квадроприл®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 6 мг: 30 шт.
рег. №: П N015520/01 от 26.04.13
Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Кислород газообразный медицинский

Различные заболевания, сопровождающиеся гипоксией:

  • заболевания органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхиальная астма), сердечно-сосудистой системы (в т.ч. хроническая сердечная недостаточность, коллапс, аритмии, отек легких);
  • отравление оксидом углерода, синильной кислотой, удушающими веществами (в т.ч. хлор, фосген);
  • ослабление дыхания в послеоперационном периоде; ишемия нижних конечностей, травмы конечностей; сосудистые заболевания головного мозга;
  • гипербарическая оксигенация (операции на сердце и легких, реконструктивные операции на органах ЖКТ, интоксикация, анемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит);
  • гипокситерапия (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, заболевания ЖКТ, астения, депрессия, повышенная утомляемость, состояние после лучевой терапии).
Газ сжатый: баллоны
рег. №: ЛП-002750 от 10.12.14
ГАММА (Россия)
Кислород газообразный медицинский

Различные заболевания, сопровождающиеся гипоксией:

  • заболевания органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхиальная астма), сердечно-сосудистой системы (в т.ч. хроническая сердечная недостаточность, коллапс, аритмии, отек легких);
  • отравление оксидом углерода, синильной кислотой, удушающими веществами (в т.ч. хлор, фосген);
  • ослабление дыхания в послеоперационном периоде; ишемия нижних конечностей, травмы конечностей; сосудистые заболевания головного мозга;
  • гипербарическая оксигенация (операции на сердце и легких, реконструктивные операции на органах ЖКТ, интоксикация, анемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит);
  • гипокситерапия (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, заболевания ЖКТ, астения, депрессия, повышенная утомляемость, состояние после лучевой терапии).
Газ сжатый: баллоны
рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14
СТРИН (Россия)
Конкор®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность.
Конкор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт.
рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Конкор® КОР
  • хроническая сердечная недостаточность.
Конкор КОР
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.1
рег. №: П N013955/01 от 06.12.07 Дата перерегистрации: 08.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013955/01 от 06.12.07 Дата перерегистрации: 08.07.16
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или MERCK (Германия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Кораксан®

Симптоматическая терапия стабильной стенокардии

Симптоматическая терапия стабильной стенокардии при ИБС у взрослых пациентов с нормальным синусовым ритмом и ЧСС не менее 70 уд./мин:

  • при непереносимости или наличии противопоказаний к применению бета-адреноблокаторов;
  • в комбинации с бета-адреноблокаторами при неадекватном контроле стабильной стенокардии на фоне оптимальной дозы бета-адреноблокатора.

Терапия хронической сердечной недостаточности

  • терапия хронической сердечной недостаточности II-IV класса по классификации NYHA с систолической дисфункцией у пациентов с синусовым ритмом и ЧСС не менее 70 уд./мин в комбинации со стандартной терапией, включающей в себя терапию бета-адреноблокаторами, или при непереносимости или наличии противопоказаний к применению бета-адреноблокаторов.
Кораксан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 52 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000885 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 10.11.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14, 28, 52 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000885 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 10.11.15
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Коргликард
  • в составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности II-IV функционального класса (при наличии клинических проявлений);
  • тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).
Раствор для в/в введения
рег. №: П N016062/01 от 24.09.09
Коргликон
  • в составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности II-IV функционального класса (при наличии клинических проявлений);
  • тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛС-000789 от 28.09.11
ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Кординорм КОР
  • хроническая сердечная недостаточность.
Таблетки
рег. №: ЛП-002962 от 21.04.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: CHANELLE MEDICAL (Ирландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лазикс®
  • отечный синдром при хронической сердечной недостаточности;.
  • отечный синдром при острой сердечной недостаточности;
  • отечный синдром при хронической почечной недостаточности;
  • острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости);
  • отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания);
  • отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона);
  • отек головного мозга.
  • гипертонический криз;
  • поддержание форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде.
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014865/02 от 16.05.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Ландыша настойка
  • хроническая сердечная недостаточность I ст.;
  • нейро-циркуляторная дистония.
Настойка 100 г/1 л: бочка 45 л
рег. №: ЛСР-003538/08 от 06.05.08
ВИФИТЕХ (Россия)
Ландыша настойка
  • хроническая сердечная недостаточность I ст.;
  • нейро-циркуляторная дистония.
Настойка 100 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: Р N001784/01-2002 от 25.12.08
Ландыша настойка
  • хроническая сердечная недостаточность I ст.;
  • нейро-циркуляторная дистония.
Настойка 100 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: ЛСР-007046/09 от 07.09.09
Ландыша настойка
  • хроническая сердечная недостаточность I ст.;
  • нейро-циркуляторная дистония.
Настойка 100 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: Р N002746/01 от 29.06.09
Ландыша настойка
  • хроническая сердечная недостаточность I ст.;
  • нейро-циркуляторная дистония.
Настойка 100 г/1 л: фл. 25 мл
рег. №: ЛСР-001148/10 от 18.02.10
Лизиноприл
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Лизиноприл
  • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
Лизиноприл
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч у пациентов со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
Таб. 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Лизиноприл Канон
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 13.10.11
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лизиноприл Органика
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
ОРГАНИКА (Россия)
Лизиноприл-Тева
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
Лизинотон
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
  • ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лизорил®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и /или диуретики).
Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08
Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
Листрил®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии у пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).
Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012046/01 от 24.02.11
Таб. 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012046/01 от 24.02.11
Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
Лозап®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
  • диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 16.08.17
Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Лозарел®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности лечения ингибиторами АПФ);
  • нефропатия при сахарном диабете 2 типа (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-006796/09 от 26.08.09
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лозартан
  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупной частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
  • защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии;
  • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Лозартан Канон
  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
  • у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией для замедления прогрессирования почечной недостаточности, проявляющейся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения диализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан-Рихтер
  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
  • хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией ≥0.5 г/сут в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии;
  • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.
Лозартан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лосакор
  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
  • диабетическая нефропатия при гиперкреатиниемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности);
  • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
Лотонел®
  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;
  • артериальная гипертензия.
Лотонел
Таб. 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Медатерн
  • пониженная работоспособность;
  • повышенные физические нагрузки;
  • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
  • в составе комбинированной терапии ИБС (стенокардия напряжения, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;
  • комплексная терапия абстинентного алкогольного синдрома;
  • в комплексной терапии острых и хронических форм нарушений мозгового кровообращения.
Капсулы
рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10
ОЗОН (Россия)
Метопролол Ретард-Акрихин
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA в стадии компенсации (в составе комплексной терапии);
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, снижение смертности и частоты повторного инфаркта миокарда после острой фазы инфаркта миокарда;
  • нарушения ритма сердца, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;
  • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
  • профилактика приступов мигрени.
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Милдронат®
  • в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии;
  • в составе комплексной терапии подострых и хронических нарушений мозгового кровообращения (после инсульта, цереброваскулярная недостаточность);
  • сниженная работоспособность;
  • умственное и физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);
  • синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией).
Милдронат
Капс. 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат®
  • в комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда);
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • дисгормональная кардиомиопатия;
  • в комплексной терапии острых и хронических нарушений кровоснабжения головного мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);
  • гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии;
  • тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
  • ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);
  • сниженная работоспособность;
  • умственное и физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);
  • синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).
Милдронат
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Можжевельника плоды
  • в составе комплексной терапии отечного синдрома (при сердечной недостаточности, недостаточности функции почек и/или печени), цистита.
Сырье растительное: 50 г, 75 г или 100 г пачки
рег. №: ЛП-001026 от 18.10.11
Моно РОМ Ретард
  • профилактика приступов стабильной стенокардии у пациентов с ишемической болезнью сердца, в том числе после перенесенного инфаркта миокарда;
  • лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).
Капс. пролонг. действия 40 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-003091/10 от 12.04.10
Капс. пролонг. действия 60 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-003091/10 от 12.04.10
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Моноприл
  • артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными средствами, в частности с тиазидными диуретиками);
  • сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Моноприл
Таб. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012700/01 от 18.08.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
Моночинкве®
  • профилактика приступов стенокардии у больных ИБС, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда;
  • лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: П N014356/01 от 25.12.08
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Моночинкве® Ретард
  • профилактика и длительная терапия стенокардии III-IV функциональных классов;
  • восстановительное лечение после перенесенного инфаркта миокарда;
  • лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).
Капсулы ретард
рег. №: П N014357/01-2002 от 22.10.08
Произведено: A.MENARINI INDUSTRIE SUD (Италия)
Небиволол Канон
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-001172 от 11.11.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Небикор Адифарм

Артериальная гипертензия; ИБС; хроническая сердечная недостаточность (в качестве дополнительного средства к стандартной терапии диуретиками, сердечными гликозидами, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонистами рецепторов ангиотензина II).

Таблетки
рег. №: ЛП-000331 от 22.02.11
ADIPHARM (Болгария)
Небилан Ланнахер
  • артериальная гипертензия (монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными средствами);
  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии напряжения;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-000647 от 28.09.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Небилет®
  • артериальная гипертензия;
  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии напряжения;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: П N011417/01 от 10.08.09
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Невотенз
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Неотон

В составе комбинированной терапии:

  • острого инфаркта миокарда;
  • хронической сердечной недостаточности;
  • интраоперационной ишемии миокарда;
  • интраоперационной ишемии нижних конечностей.

В спортивной медицине - для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам.

Неотон
Порошок для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014030/01 от 24.11.08
ALFASIGMA (Италия)
Произведено: ALFASIGMA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
ОД-Неб
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-001023 от 18.10.11
Ордисс®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) не более 40%) в качестве дополнительной терапии с ингибиторами АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ.
Ордисс
Таб. 8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19
Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19
Таб. 32 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Панангин®

Для устранения дефицита калия и магния в качестве вспомогательного средства:

  • при различных проявлениях ИБС, включая острый инфаркт миокарда;
  • при хронической сердечной недостаточности;
  • при нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).
Панангин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N013093/01 от 26.08.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин®

Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при:

  • различных проявлениях ишемической болезни сердца (включая острый инфаркт миокарда);
  • хронической сердечной недостаточности;
  • нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).
Панангин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 шт.
рег. №: П N013093/02 от 13.08.07
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин® Форте

Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии:

  • при различных проявлениях ИБС, включая острый инфаркт миокарда;
  • при хронической сердечной недостаточности;
  • при нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).

С осторожностью: беременность (особенно I триместр), период грудного вскармливания.

Панангин Форте
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002814 от 13.01.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Периндоприл-СЗ
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии);
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию;
  • профилактика повторного инсульта (в комбинации с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.
Таб. 2 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 09.04.18
Таб. 4 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 09.04.18
Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 03.07.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Пирамил®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
  • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
  • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Пирамил®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
  • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
  • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Презартан
  • артериальная гипертензия;
  • ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N014708/01 от 25.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N014708/01 от 25.05.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Престариум® А
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу;
  • стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов со стабильной ИБС.
Престариум А
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум® А
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу;
  • стабильная ИБС: для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений.
Престариум А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престилол®
  • лечение артериальной гипертензии и/или стабильной ИБС и/или стабильной хронической сердечной недостаточности со сниженной систолической функцией левого желудочка у взрослых пациентов, которым показана терапия бисопрололом и периндоприлом в соответствующих дозах.
Престилол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004521 от 31.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004521 от 31.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004521 от 31.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004521 от 31.10.17
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Раеном®

Стабильная стенокардия

Терапия стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом:

  • при непереносимости или наличии противопоказаний к применению бета-адреноблокаторов;
  • в комбинации с бета-адреноблокаторами при неадекватном контроле симптомов стабильной стенокардии на фоне оптимальной дозы бета-адреноблокатора.

Хроническая сердечная недостаточность

  • для снижения частоты развития сердечно-сосудистых осложнений (смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации в связи с ухудшением течения ХСН) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с синусовым ритмом и ЧСС не менее 70 уд./мин.
Раеном
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003071 от 02.07.15 Дата перерегистрации: 12.07.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003071 от 02.07.15 Дата перерегистрации: 12.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рениприл®
  • различные формы артериальной гипертензии (в т.ч. реноваскулярная);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 5000 или 1000 шт.
рег. №: Р N000084/01 от 28.06.10
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N000084/01 от 28.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Ренитек®
  • эссенциальная гипертензия;
  • реноваскулярная гипертензия;
  • сердечная недостаточность любой стадии.

У пациентов с наличием клинических проявлений сердечной недостаточности препарата также показан для:

  • повышения выживаемости пациентов;
  • замедления прогрессирования сердечной недостаточности;
  • снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности

У пациентов без клинических симптомов сердечной недостаточности с нарушением функции левого желудочка препарат показан для:

  • замедления развития клинических проявлений сердечной недостаточности;
  • снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика коронарной ишемии

У пациентов с дисфункцией левого желудочка препарат показан для:

  • уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;
  • снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Строфантин® К
  • в составе комплексной терапии острой и хронической сердечной недостаточности II функционального класса (при наличии клинических проявлений), III-IV функционального класса по классификации NYHA;
  • тахисистолическая форма мерцания и трепетания предсердий пароксизмального и хронического течения (особенно в сочетании с хронической сердечной недостаточностью).
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: 010675 от 20.09.11
ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Тарег
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;
  • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
Торасемид Канон
  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;
  • артериальная гипертензия.
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002270 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 07.11.18
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002270 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 07.11.18
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Торасемид-СЗ
  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;
  • артериальная гипертензия.
Таб. 5 мг: 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003307 от 11.11.15 Дата перерегистрации: 21.06.18
Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003307 от 11.11.15 Дата перерегистрации: 21.06.18
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Тригрим
  • отеки, вызванные сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, почек и легких;
  • первичная гипертензия (применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами).
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Тритаце®
  • эссенциальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).
  • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Фозинап®
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000834/10 от 09.02.10
Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000834/10 от 09.02.10
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Фуросемид

Отечный синдром:

  • при хронической сердечной недостаточности;
  • при хронической почечной недостаточности;
  • при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания);
  • при заболеваниях печени;
  • артериальная гипертензия.
Таб. 40 мг: 50 шт.
рег. №: П N008776 от 19.08.11
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Хартил®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности, в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий в анамнезе;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций ОХ, снижение плазменных концентраций ХС-ЛПВП, курение);
  • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Хартил
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или ACTAVIS (Мальта)
Хвоща полевого трава

В комплексной терапии отечного синдрома различного генеза (нарушение функции почек, хроническая сердечная недостаточность); при воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевыводящих путей (цистит, уретрит).

Сырье растительное - порошок 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000405 от 28.02.11
ЛЕК С+ (Россия)
Цитохром C

В комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:

  • асфиксии новорожденных;
  • тяжелых травмах;
  • до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока);
  • в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности;
  • у больных с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью;
  • при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой;
  • при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.
Цитохром C
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛСР-008117/08 от 14.10.08
САМСОН-МЕД (Россия)
контакты:
САМСОН-МЕД ООО (Россия)
Эднит®
  • эссенциальная гипертензия любой степени тяжести;
  • реноваскулярная гипертензия;
  • сердечная недостаточность любой степени тяжести;

У пациентов с наличием клинических проявлений СН препарат Эднит® также показан для:

  • повышения выживаемости пациентов;
  • замедления прогрессирования СН;
  • снижения частоты госпитализаций по поводу СН.
  • профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности. У пациентов без клинических симптомов СН с дисфункцией левого желудочка препарат Эднит® показан для:
    • замедления развития клинических проявлений СН;
    • снижения частоты госпитализаций по поводу СН.
  • профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка. Препарат Эднит® показан для:
    • уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;
    • снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.
  • Эднит
    Таб. 5 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    Таб. 10 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    Таб. 20 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Элтацин®
    • хроническая сердечная недостаточность I-III функционального класса по классификации NYHA у взрослых (на фоне стандартной терапии);
    • хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по классификации NYHA у детей в возрасте от 12 до 18 лет (на фоне стандартной терапии);
    • синдром вегетативной дисфункции у детей в возрасте от 12 до 18 лет;
    • профилактика хронического физического перенапряжения и восстановление после интенсивных физических нагрузок при занятии спортом у детей в возрасте от 11 до 15 лет.
    Таблетки подъязычные
    рег. №: ЛС-000499 от 21.06.10
    контакты:
    БИОТИКИ МНПК ООО (Россия)
    Эналаприл-ФПО
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
    Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.
    рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15
    Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.
    рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15
    Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт.
    рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15
    Энам®
    • артериальная гипертензия (включая реноваскулярную гипертензию).
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
    Таб. 2.5 мг: 20 шт.
    рег. №: П N014189/01 от 19.02.13
    Таб. 5 мг: 20 шт.
    рег. №: П N014189/01 от 19.02.13
    Таб. 10 мг: 20 шт.
    рег. №: П N014189/01 от 19.02.13
    Таб. 20 мг: 20 шт.
    рег. №: П N014189/01 от 19.02.13
    Энафарм
    • артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
    Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 100 или 200 шт.
    рег. №: Р N001982/01 от 16.01.08
    Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 100 или 200 шт.
    рег. №: Р N001982/01 от 16.01.08
    контакты:
    ФАРМАКОР ПРОДАКШН ООО (Россия)
    Эспиро
    • инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса менее 40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;
    • хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA при сниженной фракции выброса левого желудочка (<35%).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
    Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
    аденозина фосфат (adenosine phosphate) Rec.INN список
    амилорид (amiloride) Rec.INN список
    аминофиллин (aminophylline) Rec.INN список
    ацетазоламид (acetazolamide) Rec.INN список
    буметанид (bumetanide) Rec.INN список
    валсартан (valsartan) Rec.INN список
    гидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide) Rec.INN список
    дигитоксин (digitoxin) Rec.INN список
    дигоксин (digoxin) Rec.INN список
    добутамин (dobutamine) Rec.INN список
    изосорбида динитрат (isosorbide dinitrate) Rec.INN список
    изосорбида мононитрат (isosorbide mononitrate) Rec.INN список
    индапамид (indapamide) Rec.INN список
    камфора (camphor) Ph.Eur. список
    каптоприл (captopril) Rec.INN список
    карведилол (carvedilol) Rec.INN список
    клопамид (clopamide) Rec.INN список
    кокарбоксилаза (cocarboxylase) Rec.INN список
    ланатозид C (lanatoside C) Rec.INN список
    лизиноприл (lisinopril) Rec.INN список
    лозартан (losartan) Rec.INN список
    метилдигоксин (metildigoxin) Rec.INN список
    нитропруссид натрия (sodium nitroprusside) USP список
    оротовая кислота (orotic acid) BAN список
    пентаэритритила тетранитрат (pentaerithrityl tetranitrate) Rec.INN список
    периндоприл (perindopril) Rec.INN список
    празозин (prazosin) Rec.INN список
    рамиприл (ramipril) Rec.INN список
    спиронолактон (spironolactone) Rec.INN список
    таурин (taurine) Rec.INN список
    трандолаприл (trandolapril) Rec.INN список
    триамтерен (triamterene) Rec.INN список
    фуросемид (furosemide) Rec.INN список
    хинаприл (quinapril) Rec.INN список
    хлорталидон (chlorthalidone) USAN список
    цилазаприл (cilazapril) Rec.INN список
    цитохром С (cytochrome C) Group список
    эналаприл (enalapril) Rec.INN список
    этакриновая кислота (etacrynic acid) Rec.INN список
    левосимендан (levosimendan) Rec.INN список
    циклопентиазид (cyclopenthiazide) Rec.INN список
    адонизид (adonisid) Group список
    проксодолол (proxodolol) DAB список
    уабаин (ouabain) Ph.Eur. список
    мельдоний (meldonium) Rec.INN список
    тиотриазолин (thiotriazoline) BP список
    убидекаренон (ubidecarenone) Rec.INN список
    эплеренон (eplerenone) Rec.INN список
    магния оротат (orotic acid, magnesium salt) BANM список
    торасемид (torasemide) Rec.INN список
    кислород газообразный (oxygen) USP список
    фосфокреатин (fosfocreatine) BP список
    Рейтинг@Mail.ru