Somatropin - H01AC01 | АТХ | Vidal.ru - cправочник лекарственных препаратов

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

АТX

Somatropin

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: H01AC01

Входит в группу: H01AC - Соматропин и его аналоги

Название: Somatropin

Латинское название: Somatropine

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Генотропин^® Для детей нарушение роста при недостаточной секреции гормона роста; нарушение роста при синдроме Шерешевского-Тернера; нарушение роста при хронической почечной недостаточности; внутриутробная задержка роста; синдром Прадера-Вилли. Для взрослых подтвержденная недостаточность гормона роста.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 12 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5.3 мг/1 мл: картридж двухсекционный с растворителем 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000066 от 25.02.10	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Джинтропин^® задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при дисгенезии гонад (синдром Шерешевского-Тернера), при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде; у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем и шприцами одноразовыми; фл.10 или 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003523/09 от 13.05.09	EUROPHARM (UK) (Великобритания) Произведено: GENESCIENCE PHARMACEUTICALS (Китай) Официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия) контакты: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
Динатроп^® Задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при дисгенезии гонад (синдром Шерешевского-Тернера), при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде. У взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и шприцем рег. №: ЛП-000517 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 26.04.17	DYNAMIC DEVELOPMENT LABORATORIES (Великобритания) Произведено: DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран)
Нордитропин^® НордиЛет^® Дефицит гормона роста в организме (гипофизарный нанизм, гипофизарная карликовость); хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста; синдром Шерешевского-Тернера.	Р-р д/п/к введения 5 мг/1.5 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл 1 шт. рег. №: П N015447/01 от 16.03.09	NOVO NORDISK (Дания)
Нордитропин^® НордиЛет^® Дефицит гормона роста в организме (гипофизарный нанизм, гипофизарная карликовость); хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста; синдром Шерешевского-Тернера.	Р-р д/п/к введения 10 мг/1.5 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл 1 шт. рег. №: П N015447/01 от 16.03.09	NOVO NORDISK (Дания)
Нордитропин^® НордиЛет^® Дефицит гормона роста в организме (гипофизарный нанизм, гипофизарная карликовость); хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста; синдром Шерешевского-Тернера.	Р-р д/п/к введения 15 мг/1.5 мл: картридж в шприц-ручке 1.5 мл 1 шт. рег. №: П N015447/01 от 16.03.09	NOVO NORDISK (Дания)
Омнитроп^® У детей при задержке роста: вследствие недостаточной секреции гормона роста; при синдроме Шерешевского-Тернера; при синдроме Прадера-Вилли (СПВ); при хронической почечной недостаточности (ХПН) при снижении функции почек более чем на 50%; у детей, рожденных с низкими для данного гестационного возраста показателями роста. У взрослых в качестве заместительной терапии при подтвержденном выраженном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста.	Раствор д/п/к введения 6.7 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11 Раствор д/п/к введения 3.3 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11	SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Растан^® задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при синдроме Шерешевского-Тернера, при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде; у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном выраженном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан^® задержка роста у детей вследствие недостаточной секреции гормона роста, при синдроме Шерешевского-Тернера, при хронической почечной недостаточности (снижение функции почек более чем на 50%) в препубертатном периоде; у взрослых при подтвержденном врожденном или приобретенном выраженном дефиците гормона роста в качестве заместительной терапии.	Р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.03.14	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.