Препараты NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING, GmbH

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Омнитроп^®	Раствор для подкожного введения 3.3 мг/1 мл: картриджи 1.5 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11 Дата переоформления: 12.10.23 Раствор для подкожного введения 6.7 мг/1 мл: картриджи 1.5 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11 Дата переоформления: 12.10.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Австрия)
Сибрава	Раствор для подкожного введения 284 мг/1.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-(000689)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Дата переоформления: 09.10.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: CORDEN PHARMA (Италия) Упаковано: CORDEN PHARMA (Италия) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Австрия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Австрия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.