Diclofenac входит в группу M01AB05 - Производные уксусной кислоты в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Diclofenac

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: M01AB05

Входит в группу: M01AB - Производные уксусной кислоты

Название: Diclofenac

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аргетт Дуо	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	Delta Medical Promotions (Швейцария) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид	Капсулы кишечнорастворимые рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17	Delta Medical Promotions (Швейцария) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен^® Акти	◊ таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или FAMAR L'Aigle (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Диалрапид	Порошок для приготовления раствора для приема внутрь рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 26.02.18	МРА (Литва) Произведено: MIPHARM (Италия)
Диклак^®	Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак^®	Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Дикловит^®	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Диклоген	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013706/02 от 11.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклоген	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011100 от 30.12.11	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклоген	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт. рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Диклофарм	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006514 от 16.10.2020	DANSON-BG (Болгария) Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15	ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт. рег. №: П N011648/03 от 06.11.09	HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002799 от 29.12.14	АЛВИЛС (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016156/01 от 24.03.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014940/02 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014089/01 от 29.04.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Диклофенак	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12	ФК СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N012013/01 от 16.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: П N012013/01 от 16.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Диклофенак	Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08	MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт. рег. №: П N014866/01 от 11.09.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12	Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Диклофенак	Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10	БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10	ЗиО-Здоровье (Россия)
Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/02 от 03.11.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Диклофенак	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/02 от 03.11.09	HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт. рег. №: ЛС-000821 от 13.08.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08	ОЗОН (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08	ОЗОН (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09	HEMOFARM (Сербия) Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014940/01 от 24.11.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Диклофенак Велфарм	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Реневал	Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006295 от 25.06.2020	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Диклофенак Ретард	Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12	ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское	Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Диклофенак Ретард-Акрихин	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа	Раствор для в/м введения рег. №: П N014020/01 от 19.11.07	ЭЛЬФА НПЦ (Россия) Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19	АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм	Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19	АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08	АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Диклофенак-Ратиофарм	Суппозитории рект. 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N012441/01 от 19.11.07	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм	Суппозитории рект. 50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N012441/01 от 19.11.07	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофенак-УБФ	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Диклофенак-ФПО	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Диклофенак-ФПО	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Диклофенак-Эском	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Наклофен	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013166/04 от 03.11.09	KRKA (Словения)
Наклофен	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013166/02 от 14.08.08	KRKA (Словения)
Наклофен ДУО	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: П N014288/01 от 17.06.08	KRKA (Словения)
Наклофен СР	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013166/05 от 14.03.08	KRKA (Словения)
Ортофен	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Ортофен	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002352/08 от 14.08.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ортофен ретард	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт. рег. №: ЛП-006224 от 28.05.2020	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85	БИОХИМИК (Россия)
Ортофер	Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002288/03 от 16.04.13	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ортофер	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Биоран	Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016269/03 от 23.03.05	RUSAN PHARMA (Индия)
Биоран	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 10 шт. рег. №: П N016269/02 от 23.03.05	RUSAN PHARMA (Индия)
Вольтарен Рапид^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N016266/01 от 26.12.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен^®-Флотак^®	Капсулы рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 06.08.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Диклобене	Раствор для инъекций рег. №: П N015378/01 от 05.12.03	ratiopharm Arzneimittel Vertriebs (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклонат^® П	Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015601/02 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат^® П	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015601/01 от 17.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат^® П	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N015601/03 от 31.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклоран^® СР	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: П N015702/01 от 26.05.04	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклофенак	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. рег. №: П N011648/01 от 08.09.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак Буфус	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата перерегистрации: 24.01.19	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Диклофенак Сандоз	Таб. пролонгир. действия 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N008475/02 от 01.02.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N008475/01 от 15.11.11	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N008475/01 от 15.11.11	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада^®	Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт. рег. №: П N013804/02 от 17.03.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия) Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада^®	Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013804/02 от 17.03.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия) Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада^®	Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013804/01 от 13.07.09	STADA Arzneimittel (Германия)
Диклофенак Штада^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013804/03 от 29.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013804/03 от 29.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Неодол	Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 100 шт. рег. №: П N011791/01-2000 от 22.03.00	BROWN & BURK PHARMACEUTICAL (Индия)
Неодол	Таб., покр. кишечнорастворимой обол. 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N011791/02-2001 от 17.08.01	BROWN & BURK PHARMACEUTICAL (Индия)
Раптен ДУО	Таблетки с модифицированным высвобождением рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10	HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015137/01 от 15.12.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Раптен Рапид	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015137/01 от 15.12.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид	Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08	HEMOFARM (Сербия)
Ревмавек	Раствор для инъекций рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03	FARAN LABORATORIES (Греция)
Свиссджет	Спрей для наружного применения рег. №: ЛП-000838 от 10.10.11	PHARMASWISS (Чешская Республика) Произведено: PHARBIL WALTROP (Германия)
Табук-ДИ	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Табук-ДИ	Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11	TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Фламерил	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03	NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE (Индия)
Фламерил	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03	NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE (Индия)
Фламерил К	Таб., покр. обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03	NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE (Индия)
Фламерил К	Таб., покр. обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03	NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE (Индия)
Фламерил Ретард	Таб. ретард, покр. обол., 100 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03	NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE (Индия)
Фламерил Ретард	Таб. ретард, покр. обол., 75 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03	NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE (Индия)
Этифенак	Капсулы пролонгированного действия рег. №: П N013032/01-2001 от 04.06.01	Laboratoires ETHYPHARMA (Франция)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.