Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

M01AB05 Диклофенак (Diclofenac)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: M01AB05
Входит в группу: M01AB - Производные уксусной кислоты и родственные соединения
Название: Диклофенак
Латинское название: Diclofenac
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аргетт Дуо
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата переоформления: 07.03.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата переоформления: 14.04.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Велтавел
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007253 от 03.08.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диалрапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001359)-(РГ-RU ) от 28.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002565/07
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Дикловит®
Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07 Дата переоформления: 01.11.23
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата переоформления: 01.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002514)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001709
ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата переоформления: 30.10.20
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: П N011648/03
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007224 от 26.07.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12 Дата переоформления: 20.07.22
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак

Диклофенак

Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Дата переоформления: 30.11.21 Предыдущий рег. №: П N011648/02
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 06.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002044)-(РГ-RU ) от 28.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004787
ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001887)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006295
Диклофенак Ретард
Таб. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(001960)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001592
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(001074)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002242/01
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001928/02
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08
Диклофенак-УБФ

Диклофенак-УБФ

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
АЛИУМ (Россия)
Диклофенак-Эском
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Дифендум

Дифендум

Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22
Капс. 25 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
контакты:
НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: П N013166/04
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Наклофен ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: П N014288/01
KRKA (Словения)
Ортофен
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002352/08 от 02.04.08
Ортофен ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.
рег. №: ЛП-006224 от 28.05.20
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85
БИОХИМИК (Россия)
Ортофер
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002288/03 от 18.07.08
Ортофер®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Биоран
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016269/03 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Биоран
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N016269/02 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Вольтарен Рапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата переоформления: 26.02.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Вольтарен Рапид®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016266/01 от 26.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®-Флотак®
Капс. 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата переоформления: 06.08.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата переоформления: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата переоформления: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклонат П
Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата переоформления: 06.11.18
Произведено: Merckle (Германия)
Диклонат® П
Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015601/02 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015601/01 от 17.03.06
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015601/03 от 31.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклоран®
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N011498/03 от 07.07.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N011498/02 от 04.06.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран® СР
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N015702/01 от 26.05.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09 Дата переоформления: 08.12.15
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак Буфус
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 ,10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата переоформления: 24.01.19
Диклофенак Сандоз
Таб. пролонгир. действия 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/02 от 01.02.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/01 от 15.11.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/01 от 15.11.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада®
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013804/02 от 17.03.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада®
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013804/02 от 17.03.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013804/01 от 13.07.09
STADA Arzneimittel (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013804/03 от 29.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013804/03 от 29.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Капс. ретард 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012441/03-2000 от 24.11.05
ratiopharm (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Р-р д/инъекц. 75 мг/2 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015378/01 от 11.09.12
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016303/01 от 27.05.05
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016303/01 от 27.05.05
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Наклофен СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013166/05 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Неодол
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 100 шт.
рег. №: П N011791/01-2000 от 22.03.00
Неодол
Таб., покр. кишечнорастворимой обол. 50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011791/02-2001 от 17.08.01
Раптен ДУО
Таб. с модиф. высвобождением 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08
HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01 от 15.12.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Ревмавек
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03
FARAN LABORATORIES (Греция)
Свиссджет
Спрей д/наружн. применения 8 мг/доза: фл. с дозирующим устройством 12,5 мл или 25 мл
рег. №: ЛП-000838 от 10.10.11
PHARMASWISS (Чешская Республика)
Произведено: PHARBIL WALTROP (Германия)
Табук-ДИ
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Фламерил
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03
Фламерил
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03
Фламерил К
Таб., покр. обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03
Фламерил К
Таб., покр. обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03
Фламерил Ретард
Таб. ретард, покр. обол., 100 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03
Фламерил Ретард
Таб. ретард, покр. обол., 75 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03
Флектор Рапид
Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 75 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
IBSA Institut Biochimique (Швейцария)
Произведено: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия)
Этифенак
Капс. пролонгир. действия 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013032/01-2001 от 04.06.01
Laboratoires ETHYPHARMA (Франция)
Другие подгруппы по коду АТХ: M01AB - Производные уксусной кислоты и родственные соединения