Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Diclofenac

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: M01AB05
Входит в группу: M01AB - Производные уксусной кислоты
Название: Diclofenac
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аргетт Дуо
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17
Delta Medical Promotions (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капсулы кишечнорастворимые
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17
Delta Medical Promotions (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или FAMAR L'Aigle (Франция)
Диалрапид
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 26.02.18
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Дикловит®
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011648/03 от 06.11.09
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002799 от 29.12.14
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12
ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N012013/01 от 16.05.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N012013/01 от 16.05.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000821 от 13.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Ретард
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Раствор для в/м введения
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
ЭЛЬФА НПЦ (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофенак-УБФ Диклофенак-УБФ
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08
Диклофенак-ФПО
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08
Диклофенак-Эском
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013166/04 от 03.11.09
KRKA (Словения)
Наклофен
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013166/02 от 14.08.08
KRKA (Словения)
Наклофен ДУО
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: П N014288/01 от 17.06.08
KRKA (Словения)
Наклофен СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013166/05 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Ортофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09
Ортофен
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002352/08 от 14.08.08
Ортофен ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.
рег. №: ЛП-006224 от 28.05.2020
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85
БИОХИМИК (Россия)
Ортофер
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002288/03 от 16.04.13
Ортофер
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Биоран
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016269/03 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Биоран
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N016269/02 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Вольтарен Рапид®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N016266/01 от 26.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®-Флотак®
Капсулы
рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 06.08.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Диклобене
Раствор для инъекций
рег. №: П N015378/01 от 05.12.03
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклонат® П
Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015601/02 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015601/01 от 17.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015601/03 от 31.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклоран® СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: П N015702/01 от 26.05.04
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклофенак Буфус
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата перерегистрации: 24.01.19
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Диклофенак Сандоз
Таб. пролонгир. действия 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/02 от 01.02.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/01 от 15.11.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/01 от 15.11.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада®
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013804/02 от 17.03.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада®
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013804/02 от 17.03.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013804/01 от 13.07.09
STADA Arzneimittel (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013804/03 от 29.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013804/03 от 29.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Неодол
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 100 шт.
рег. №: П N011791/01-2000 от 22.03.00
Неодол
Таб., покр. кишечнорастворимой обол. 50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011791/02-2001 от 17.08.01
Раптен ДУО
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01 от 15.12.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Раптен Рапид
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01 от 15.12.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08
HEMOFARM (Сербия)
Ревмавек
Раствор для инъекций
рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03
FARAN LABORATORIES (Греция)
Свиссджет
Спрей для наружного применения
рег. №: ЛП-000838 от 10.10.11
PHARMASWISS (Чешская Республика)
Произведено: PHARBIL WALTROP (Германия)
Табук-ДИ
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Табук-ДИ
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Фламерил
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03
Фламерил
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03
Фламерил К
Таб., покр. обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03
Фламерил К
Таб., покр. обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03
Фламерил Ретард
Таб. ретард, покр. обол., 100 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03
Фламерил Ретард
Таб. ретард, покр. обол., 75 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03
Этифенак
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: П N013032/01-2001 от 04.06.01
Laboratoires ETHYPHARMA (Франция)