Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альфохолин-Лекфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004869 от 29.05.18
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Глеацер
Р-р д/в/в и в/м введения 1г/4 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-007815/09 от 05.10.09
АЛЬТАИР (Россия)
Глиакап®
Капс. 400 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006627 от 07.12.20
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия)
Глиамедин®
Капс. 400 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006952 от 19.04.21
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия)
Глиатаб®-250
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5, или 10 шт.
рег. №: ЛП-001431 от 12.01.12
Глиатилин
Капс. 400 мг: 14 шт.
рег. №: П N011966/01 от 17.12.07
ITALFARMACO (Италия)
Глиатилин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3 шт.
рег. №: П N011966/02 от 17.12.07
ITALFARMACO (Италия)
Глиатилин
Р-р д/инфузий и в/м введения 1 г/3 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-003090 от 14.07.15
ITALFARMACO (Италия)
Глиатилин
Р-р д/приема внутрь 600 мг: 7 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001540 от 27.02.12 Дата переоформления: 10.04.23
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Логацер
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004753 от 26.03.18 Дата переоформления: 09.01.23
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Нооприн®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003243 от 08.10.15 Дата переоформления: 30.09.21
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Ноохолин Ромфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 шт.
рег. №: ЛП-000715 от 29.09.11 Дата переоформления: 16.02.23
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Хальцерат® Хальцерат
Р-р д/приема внутрь 600 мг/7 мл: фл. 7 мл, 70 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(000958)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Дата переоформления: 02.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004777
Холи-Альфа®
Р-р д/инфузий и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002259)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005108
ВЕЛФАРМ (Россия)
Холина альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-003241 от 08.10.15 Дата переоформления: 02.11.22
ЭЛЛАРА (Россия)
Холина альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-003771 от 10.08.16 Дата переоформления: 11.08.21
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Холина альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(003828)-(РГ-RU ) от 27.11.23
Произведено: ИНГАЛ (Россия)
Холина альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002312)-(РГ-RU ) от 05.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008044
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Холина альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002522 от 04.07.14 Дата переоформления: 05.07.19
СИНТЕЗ (Россия)
Холина альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007354 от 06.09.21 Дата переоформления: 09.11.22
Б-ФАРМ (Россия)
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или Б-ФАРМ (Россия)
Холина альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003768 от 08.08.16 Дата переоформления: 09.01.23
Холина альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003843)-(РГ-RU ) от 29.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003816
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Холитилин®
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-004850/10 от 28.05.10 Дата переоформления: 13.12.22
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Холитилин®
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005773/10 от 23.06.10 Дата переоформления: 25.07.17
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цереброфорс®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 1, 3, 5, 6, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006046 от 20.01.20 Дата переоформления: 23.05.23
БИОХИМИК (Россия)
Цереброфорс®
Р-р д/приема внутрь 600 мг/7 мл: фл. или пак./стики 7 мл 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001921)-(РГ-RU ) от 13.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Церепро®
Капс. 400 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000475 от 31.05.10 Дата переоформления: 24.11.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) или МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)
Церепро®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(004363)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000476
ВЕРОФАРМ (Россия)
Церетон® Церетон
Капс. 400 мг: 14, 28, 42, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(002526)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005608/09
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церетон® Церетон
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000946)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002652
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церетон® Церетон
Р-р д/приема внутрь 120 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-004829 от 26.04.18 Дата переоформления: 20.12.22
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церпехол
Р-р д/приема внутрь 600 мг/7 мл: фл. 7 мл 10 шт. или 240 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006277 от 19.06.20 Дата переоформления: 14.07.23
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Делецит
Капс. 400 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001536 от 27.02.12
ИТФ (Россия)
Произведено: Catalent Italy (Италия)
Делецит
Р-р д/в/в и в/м введ. 1000 мг: 4 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001577 от 07.03.12
ИТФ (Россия)
Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия)
Делецит
Р-р д/приема внутрь 600 мг: 7 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001540 от 27.02.12
ИТФ (Россия)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Холина Альфосцерат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006046 от 20.01.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Церетон®
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 08.09.21
Произведено: НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)