СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препарат для лечения гиперфосфатемии

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вельфоро® 500
Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата переоформления: 06.10.23
Произведено: VIFOR (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
ОсваРен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 435 мг+235 мг: 180 шт.
рег. №: ЛП-000863 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.05.21
Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Выпускающий контроль качества: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND (Германия)
Севэлла®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001238)-(РГ-RU ) от 21.09.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Селамерекс®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г: пак. 60 шт.
рег. №: ЛП-(000408)-(РГ-RU ) от 01.11.21 Дата переоформления: 05.04.23
Произведено и расфасовано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Селамерекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002529)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002733
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вельфоро® 500
Таб. жевательные 500 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003354 от 07.12.15 Дата переоформления: 30.06.17
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
Ренагель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт.
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.07.19
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт.
рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Фосренол
Таб. жевательные 500 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10
Таб. жевательные 750 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10 Дата переоформления: 25.01.18
Таб. жевательные 1000 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000080 от 10.12.10
Произведено: HAMOL (Великобритания)