Vidal Logo About header Search header

GENZYME EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АБАДЖИО®
  • лечение взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
АЛЬДУРАЗИМ
Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлера, синдром Гурлер-Шейе, синдром Шейе /средние и тяжелые формы/).
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 ед/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003818/08 от 19.05.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
КАПРЕЛСА®
  • нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.
КАПРЕЛСА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
ЛЕМТРАДА®
Хронический лимфолейкоз.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл
рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
МАЙОЗАЙМ
  • для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов.

Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.

Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или GENZYME FLANDERS (Бельгия)
Упаковано: GENZYME (Великобритания)
МОЗОБАИЛ
  • для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с Г-КСФ.
МОЗОБАИЛ
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
РЕНАГЕЛЬ®
  • профилактика гиперфосфатемии у взрослых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе;
  • гиперфосфатемия у взрослых больных, находящихся на гемодиализе;
  • в составе комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек и включающей добавки кальция, 1,25-дигидроксивитамин D3 или один из его аналогов.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт.
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
РЕНВЕЛЛА®
Профилактика гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, включающей препараты кальция, колекальциферол или его аналоги).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
РЕНВЕЛЛА®
Профилактика гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, включающей препараты кальция, колекальциферол или его аналоги).
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт.
рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
ТИМОГЛОБУЛИН®
  • иммуносупрессия при трансплантации органов: профилактика и лечение реакций отторжения трансплантата;
  • профилактика острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
  • лечение острой реакции "трансплантат против хозяина", резистентной к терапии ГКС;
  • лечение апластической анемии.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
ТИРОДЖИН
  • при определении концентрации сывороточного тиреоглобулина в сочетании со сцинтиграфией с радиоактивным йодом или без нее с целью выявления остаточной тиреоидной ткани или высокодифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, перенесших тиреоидэктомию и получающих супрессивную терапию тиреоидным гормоном (СТТГ).
  • У пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, у которых концентрация сывороточного тиреоглобулина не достигает порога обнаружения на фоне СТТГ и не повышается при стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (рчТТГ), для контроля результатов лечения допустимо использовать определение концентрации тиреоглобулина, стимулированного рчТТГ.

    • для стимуляции щитовидной железы перед процедурой абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом в дозах от 30 мКи (1.1 ГБк) до 100 мКи (3.7 ГБк) у пациентов с высоко дифференцированным раком щитовидной железы после субтотальной или тотальной тиреоидэктомии, у которых отсутствуют признаки наличия отдаленных метастазов.
    ТИРОДЖИН
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.9 мг: фл. 2 шт.
    рег. №: ЛП-004339 от 13.06.16
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
    контакты:
    САНОФИ
    ФАБРАЗИМ

    Болезнь Фабри.

    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 35 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛСР-003334/09 от 30.04.09
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Произведено: GENZYME CORPORATION (США)
    ЦЕРЕСТЕЛ
    Капс. 84.4 мг: 56 шт.
    рег. №: ЛП-003867 от 28.09.16
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
    Упаковано: УфаВИТА (Россия)
    ЭВОЛЬТРА
    — лечение острого лимфобластного лейкоза у детей старше 1 года с рецидивом или рефрактерностью к терапии после применения, по крайней мере, двух предшествующих схем химиотерапии и при отсутствии иных способов достижения стойкой ремиссии. Безопасность и эффективность были изучены у пациентов в возрасте не старше 21 года на момент постановки диагноза.
    ЭВОЛЬТРА
    Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
    рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания)
    контакты:
    САНОФИ
    Информация о препаратах предоставлена представительствами
    прокрутить вверх
    Рейтинг@Mail.ru