Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

GENZYME EUROPE, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Абаджио®
  • лечение взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата перерегистрации: 04.07.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Альдуразим
Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлера, синдром Гурлер-Шейе, синдром Шейе /средние и тяжелые формы/).
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-003818/08 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 19.05.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Капрелса®
  • нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.
Капрелса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 19.09.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 19.09.13
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Кэмпас
  • хронический лимфолейкоз (ХЛЛ).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт.
рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10 Дата перерегистрации: 12.02.10
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Лемтрада®
Хронический лимфолейкоз.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата перерегистрации: 30.06.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Майозайм
  • для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов.

Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.

Лиофилизиат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13 Дата перерегистрации: 31.10.13
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME FLANDERS (Бельгия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Упаковано: GENZYME (Великобритания)
Мозобаил
  • для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с Г-КСФ.
Мозобаил
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14 Дата перерегистрации: 27.01.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Ренагель®
  • профилактика гиперфосфатемии у взрослых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе;
  • гиперфосфатемия у взрослых больных, находящихся на гемодиализе;
  • в составе комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек и включающей добавки кальция, 1,25-дигидроксивитамин D3 или один из его аналогов.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Ренвелла®
Профилактика гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, включающей препараты кальция, колекальциферол или его аналоги).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 20.05.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла®
Профилактика гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, включающей препараты кальция, колекальциферол или его аналоги).
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт.
рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 20.05.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Тимоглобулин®
  • иммуносупрессия при трансплантации органов: профилактика и лечение реакций отторжения трансплантата;
  • профилактика острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
  • лечение острой реакции "трансплантат против хозяина", резистентной к терапии ГКС;
  • лечение апластической анемии.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тироджин
  • при определении концентрации сывороточного тиреоглобулина в сочетании со сцинтиграфией с радиоактивным йодом или без нее с целью выявления остаточной тиреоидной ткани или высокодифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, перенесших тиреоидэктомию и получающих супрессивную терапию тиреоидным гормоном (СТТГ).
  • У пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, у которых концентрация сывороточного тиреоглобулина не достигает порога обнаружения на фоне СТТГ и не повышается при стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (рчТТГ), для контроля результатов лечения допустимо использовать определение концентрации тиреоглобулина, стимулированного рчТТГ.

    • для стимуляции щитовидной железы перед процедурой абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом в дозах от 30 мКи (1.1 ГБк) до 100 мКи (3.7 ГБк) у пациентов с высоко дифференцированным раком щитовидной железы после субтотальной или тотальной тиреоидэктомии, у которых отсутствуют признаки наличия отдаленных метастазов.
    Тироджин
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
    рег. №: ЛП-004339 от 13.06.16 Дата перерегистрации: 13.06.16
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
    контакты:
    САНОФИ
    Фабразим

    Болезнь Фабри.

    Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
    рег. №: ЛСР-003334/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 30.04.09
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Произведено: GENZYME CORPORATION (США)
    Флудара®

    В/в введение

    • В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ);
    • неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ).

    Для приема внутрь

    • В-клеточный хронический лимфолейкоз;
    • неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности;
    • фолликулярные В-клеточные лимфомы;
    • лимфомы из клеток мантийной зоны.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
    рег. №: П N013522/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 07.08.07
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
    контакты:
    САНОФИ
    Флудара®

    В/в введение

    • В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ);
    • неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ).

    Для приема внутрь

    • В-клеточный хронический лимфолейкоз;
    • неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности;
    • фолликулярные В-клеточные лимфомы;
    • лимфомы из клеток мантийной зоны.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
    рег. №: П N013522/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 19.11.07
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
    контакты:
    САНОФИ
    Церестел
    Капсулы
    рег. №: ЛП-003867 от 28.09.16 Дата перерегистрации: 28.09.16
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
    Упаковано: УфаВИТА (Россия)
    Эвольтра
    — лечение острого лимфобластного лейкоза у детей старше 1 года с рецидивом или рефрактерностью к терапии после применения, по крайней мере, двух предшествующих схем химиотерапии и при отсутствии иных способов достижения стойкой ремиссии. Безопасность и эффективность были изучены у пациентов в возрасте не старше 21 года на момент постановки диагноза.
    Эвольтра
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий
    рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15 Дата перерегистрации: 20.11.15
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания)
    контакты:
    САНОФИ
    Информация о препаратах предоставлена представительствами
    Рейтинг@Mail.ru