GENZYME EUROPE, B.V.

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Абаджио^® лечение взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата перерегистрации: 04.07.14	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Альдуразим Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлера, синдром Гурлер-Шейе, синдром Шейе /средние и тяжелые формы/).	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-003818/08 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 19.05.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Капрелса^® нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 19.09.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 19.09.13	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Кэмпас хронический лимфолейкоз (ХЛЛ).	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт. рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10 Дата перерегистрации: 12.02.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Лемтрада^® Хронический лимфолейкоз.	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата перерегистрации: 30.06.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Майозайм для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов. Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.	Лиофилизиат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13 Дата перерегистрации: 31.10.13	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME FLANDERS (Бельгия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковано: GENZYME (Великобритания)
Мозобаил для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с Г-КСФ.	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14 Дата перерегистрации: 27.01.14	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Ренагель^® профилактика гиперфосфатемии у взрослых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; гиперфосфатемия у взрослых больных, находящихся на гемодиализе; в составе комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек и включающей добавки кальция, 1,25-дигидроксивитамин D₃ или один из его аналогов.	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 14.03.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Ренвелла^® Профилактика гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, включающей препараты кальция, колекальциферол или его аналоги).	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт. рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла^® Профилактика гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, включающей препараты кальция, колекальциферол или его аналоги).	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт. рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Тимоглобулин^® иммуносупрессия при трансплантации органов: профилактика и лечение реакций отторжения трансплантата; профилактика острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток; лечение острой реакции "трансплантат против хозяина", резистентной к терапии ГКС; лечение апластической анемии.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 07.08.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция) Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Тироджин при определении концентрации сывороточного тиреоглобулина в сочетании со сцинтиграфией с радиоактивным йодом или без нее с целью выявления остаточной тиреоидной ткани или высокодифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, перенесших тиреоидэктомию и получающих супрессивную терапию тиреоидным гормоном (СТТГ). У пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, у которых концентрация сывороточного тиреоглобулина не достигает порога обнаружения на фоне СТТГ и не повышается при стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (рчТТГ), для контроля результатов лечения допустимо использовать определение концентрации тиреоглобулина, стимулированного рчТТГ. для стимуляции щитовидной железы перед процедурой абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом в дозах от 30 мКи (1.1 ГБк) до 100 мКи (3.7 ГБк) у пациентов с высоко дифференцированным раком щитовидной железы после субтотальной или тотальной тиреоидэктомии, у которых отсутствуют признаки наличия отдаленных метастазов.	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛП-004339 от 13.06.16 Дата перерегистрации: 13.06.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Фабразим Болезнь Фабри.	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-003334/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 30.04.09	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME CORPORATION (США)
Флудара^® В/в введение В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ); неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ). Для приема внутрь В-клеточный хронический лимфолейкоз; неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности; фолликулярные В-клеточные лимфомы; лимфомы из клеток мантийной зоны.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 07.08.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия) контакты: САНОФИ
Флудара^® В/в введение В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ); неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ). Для приема внутрь В-клеточный хронический лимфолейкоз; неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности; фолликулярные В-клеточные лимфомы; лимфомы из клеток мантийной зоны.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 19.11.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия) контакты: САНОФИ
Церестел	Капсулы рег. №: ЛП-003867 от 28.09.16 Дата перерегистрации: 28.09.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковано: УфаВИТА (Россия)
Эвольтра — лечение острого лимфобластного лейкоза у детей старше 1 года с рецидивом или рефрактерностью к терапии после применения, по крайней мере, двух предшествующих схем химиотерапии и при отсутствии иных способов достижения стойкой ремиссии. Безопасность и эффективность были изучены у пациентов в возрасте не старше 21 года на момент постановки диагноза.	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15 Дата перерегистрации: 20.11.15	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.