Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Интерферон. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бетаферон
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 15.11.17
BAYER (Германия)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Генфаксон
Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Генфаксон
Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Интерферон Бета-1B
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09
БИОКАД (Россия)
Инфибета
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 28.08.18
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
MERCK SERONO (Италия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
СинноВекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10
Произведено: CINNAGEN (Иран)
Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран)
Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)
Тебериф®
Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
БИОКАД (Россия)
Тебериф®
Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
БИОКАД (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авонекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
Авонекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Экставиа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)