Комплексообразующий препарат список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Клинико-фармакологические группы

Комплексообразующий препарат

Клинико-фармакологическая группа

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Джадену	Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джадену	Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Купренил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013649/01 от 08.10.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) или TEVA KUTNO (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Пеницилламин-натив	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005792 от 16.09.19	НАТИВА (Россия)
Пентацин	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-000521 от 01.03.11	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Пентацина раствор 5% в ампулах	Раствор для в/в введения рег. №: 71/528/33 от 04.08.70	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Ферроцин	Таб. 500 мг: 2, 10, 40, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010485/08 от 24.12.08	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Десферал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N008987 от 16.06.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13 Дата перерегистрации: 08.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.