Ингибиторы холинэстеразы - список препаратов из 02.11.03.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02.11.03 - Препараты, применяемые при нарушениях нервно-мышечной передачи в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Ингибиторы холинэстеразы

Входит в группу: 02.11.03 - Препараты, применяемые при нарушениях нервно-мышечной передачи

Активное вещество: АМБЕНОНИЯ ХЛОРИД

Активное вещество: ДЕЗОКСИПЕГАНИН

Активное вещество: ИПИДАКРИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксамон^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 16.01.20 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 16.01.20	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Аксамон^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 15.04.21	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Ипигрикс^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипигрикс^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 23.11.20	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипидакрин	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 1 мл амп. рег. №: ЛП-005851 от 14.10.19 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: 1 мл амп. рег. №: ЛП-005851 от 14.10.19	БИННОФАРМ (Россия)
Нейромидин^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено и упаковано: SOPHARMA (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Выпускающий контроль качества: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или SOPHARMA (Болгария) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
Нейромидин^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: П N014238/01 от 16.03.11 Дата перерегистрации: 23.01.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)

Активное вещество: ГАЛАНТАМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Галантамин	Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/мл:10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001166 от 11.11.11	ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин	Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-005877 от 24.10.19 Р-р д/в/в и п/к введения 10 мг/мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-005877 от 24.10.19	ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин	Р-р д/в/в и п/к введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001166 от 11.11.11	ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Галантамин Канон	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Галантамин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Нивалин^®	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)

Активное вещество: ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Калимин 60 Н	Таб. 60 мг: 100 шт. рег. №: П N015236/01 от 06.10.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Пиридостигмина бромид	Таб. 60 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003633 от 16.05.16	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)

Активное вещество: НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Прозерин	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000262 от 05.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Прозерин	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001415 от 13.05.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Прозерин	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001354 от 28.09.11	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Прозерин	Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000692 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 12.03.20	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Прозерин-Дарница	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010604 от 17.05.10	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)

Активное вещество: ДИСТИГМИНА БРОМИД

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Убретид	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015672/02 от 18.05.04	NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Убретид	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N015672/01 от 18.05.04	NYCOMED AUSTRIA (Австрия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.