Алкалоиды растительного происхождения - список препаратов из 22.03.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 22.03 - Средства природного происхождения в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Алкалоиды растительного происхождения

Входит в группу: 22.03 - Средства природного происхождения

Активное вещество: ТЕНИПОЗИД

Активное вещество: ВИНОРЕЛБИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Велбин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Винкатера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016076/01 от 23.10.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016076/01 от 23.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) или ERIOCHEM (Аргентина)
Винорелбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004575 от 11.12.17	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Винорелбин Келун-Казфарм	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005282 от 26.12.18	Келун–Казфарм (Казахстан)
Винорелбин Медак	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006189/08 от 04.08.08	medac (Германия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Винорелбин-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009543/09 от 25.11.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Винорелбин-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009543/09 от 25.11.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Маверекс	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: Р N003822/01 от 04.02.10 Дата перерегистрации: 29.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Навельбин	Капс. 20 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-000704 от 07.02.11	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Навельбин	Капс. 30 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-000704 от 07.02.11	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Навельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N011707/01 от 04.02.11	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Навельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N011707/01 от 04.02.11	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Фирелбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 1 мл, 3.5 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006342 от 14.07.2020	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Цитувин	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002558 от 04.08.14	БИОКАД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Винельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Винельбин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001484 от 20.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)

Активное вещество: ЭТОПОЗИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ластет	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет	Капс. 25 мг: 40 шт. рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08	NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
Ластет	Р-р д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014897/02-2003 от 01.07.08	NIPPON KAYAKU (Япония)
Филотид	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005041 от 18.09.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Этопозид-ЛЭНС	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: Р N000010/01 от 27.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Группа: ВЕРОФАРМ (Россия)
Этопозид-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012285/01 от 03.11.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Этопозид-Эбеве	Р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08 Р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08	EBEWE PHARMA (Австрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вепезид^®	Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид^®	Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015893/01 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вепезид^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015893/02 от 12.08.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Веро-Этопозид	Капсулы рег. №: Р N002518/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Фитозид	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N015946/01 от 05.10.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Цитопозид	Капсулы рег. №: П N013868/01 от 09.12.04	CIPLA (Индия)

Активное вещество: ВИНКРИСТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 1 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Винкристин	Р-р д/в/в введен. 500 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N002383/01-2003 от 02.04.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Винкристин-РОНЦ	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-003309 от 13.11.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Винкристин-Тева	Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015355/01 от 18.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Винкристин-Рихтер	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N014883/01 от 11.06.08	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Цитомид	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00	LEMERY (Мексика)

Активное вещество: ВИНБЛАСТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Винбластин-ЛЭНС^®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: Р N000203/01 от 18.08.06	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Винбластин-Рихтер	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: П N013919/01 от 15.08.07	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Винбластин-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: П N014735/01 от 26.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Цитобластин водный	Раствор для инъекций рег. №: П N012946/01-2001 от 21.05.01	CIPLA (Индия)

Активное вещество: ВИНФЛУНИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Жавлор		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001721 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 03.07.17	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.