Препараты БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)

Представительство в России

105064 Москва
ул. Земляной Вал, д. 9
Тел.: (495) 755-92-67
Факс: (495) 755-92-62

Опдиво^® (ниволумаб) + Ервой^® (ипилимумаб), одобрены два новых показания
28.08.2020
Завершается многолетний спор о патентных правах между компаниями Бристол-Майерс Сквибб (БМС) и "Натива"
31.01.2020
Компания ООО «Натива» отказалась от кассационной жалобы к Bristol-Myers Squibb
28.01.2020
Компания Бристол-Майерс Сквибб завершила сделку по приобретению компании Селджен
21.11.2019
Опдиво^® (ниволумаб) зарегистрирован для терапии рака желудка
10.10.2019
Компания Bristol-Myers Squibb отстояла свои права в суде, доказав неправомерность производства компанией «Натива» дженериков лекарственных препаратов
06.05.2019
Опдиво^®зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения
09.08.2018
В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат для лечения множественной миеломы
25.04.2017
Иммуноонкологический препарат Опдиво (ниволумаб) стал коммерчески доступен для российских пациентов
11.04.2017
Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии
24.01.2017
Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии»
20.07.2016
Сделан большой шаг к излечению пациентов, страдающих хроническим гепатитом С
01.07.2016
В России зарегистрирован первый иммуно-онкологический препарат
25.05.2016
Bristol-Myers Squibb подписал соглашение с Патентным пулом лекарственных средств
24.11.2015
Bristol-Myers Squibb и Five Prime Therapeutics заключили соглашение в области иммуноонкологии
16.10.2015
В США одобрен новый препарат для снижения уровня ЛПНП
01.09.2015
«Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Минздрава РФ на новые препараты для лечения хронического гепатита С
18.08.2015
Одобрен препарат для лечения гепатита С компании Bristol-Myers Squibb
28.07.2015
Препарат для лечения ВИЧ фостемсавир получил статус принципиально нового ЛС
23.07.2015
Новое лекарственное средство показало высокую эффективность в лечении меланомы и рака легких
01.06.2015
Препарат Эликвис получил одобрение Минздрава РФ на новое показание
12.05.2015
Bristol-Myers Squibb передал Eli Lilly права на Erbitux в Северной Америке
20.04.2015
Bristol-Myers Squibb занялся генной терапией
08.04.2015
Компании Pfizer, Portola и Bristol-Myers Squibb объявили о статистически значимых результатах первой части исследований третьей фазы ANNEXA™-A
23.01.2015
Противоопухолевое средство компании Bristol-Myers Squibb успешно прошло II фазу КИ
31.10.2014
Врачи призывают подходить к борьбе с инсультом комплексно
31.10.2014
Опубликованы результаты вторичного анализа исследования AMPLIFY-EXT
29.09.2014
В ЕС появился новый препарат для лечения гепатита С
29.08.2014
Опубликованы результаты предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE
12.08.2014
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения, вынес положительное заключение в отношении применения препарата Эликвис^®
08.08.2014
Объявлены результаты предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE, связанные с возрастом пациентов
09.07.2014
Bristol-Myers Squibb предоставит независимым исследователям доступ к данным КИ
27.06.2014
Bristol-Myers Squibb попытается вылечить гепатит С за 4 недели
23.06.2014
Комитет Европейского медицинского агентства по лекарственным средствам для человека (CHMP) одобрил препарат Эликвис^® для пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанной этиологии
04.06.2014
Компании «Бристол-Майерс Сквибб» и «АКРИХИН» подписали соглашение о локализации производства нового инновационного препарата на территории России
03.06.2014

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бараклюд^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Донормил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001263)-(РГ-RU ) от 28.09.22 Предыдущий рег. №: П N008683/01	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Оренсия^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Спрайсел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 11.10.21	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано: ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Упсарин Упса^®	Таб. шипучие 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011368/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 23.05.18	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Фервекс^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 8 шт. рег. №: П N015947/01 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 28.04.18 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 4, 8 или 12 шт. рег. №: П N015947/01 от 25.08.09 Дата перерегистрации: 28.04.18	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Фервекс^® (без сахара)	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 4, 8 или 12 шт. рег. №: П N015947/02 от 27.08.09 Дата перерегистрации: 09.08.18	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Фервекс^® для детей	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 280 мг+10 мг+100 мг/1 пак.: пак. 3 г 8 шт. рег. №: П N014970/01 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 29.09.17	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Эффералган^®	Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с ложкой мерной рег. №: П N011549/05 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 13.11.17	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Эффералган^®	Супп. ректальные 80 мг: 12 шт. рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Супп. ректальные 150 мг: 12 шт. рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Супп. ректальные 300 мг: 12 шт. рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Эффералган^®	Таб. шипучие 500 мг: 16 шт. рег. №: П N011549/01 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 03.04.18	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.