СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты РУСФИК ООО, ГРУППА КОМПАНИЙ RECORDATI (Россия)

123610 Москва,
Краснопресненская наб., д. 12,
под. 7, эт. 6, пом. IАЖ
Тел.: +7 (495) 225-80-01
Факс: +7 (495) 258-20-07
E-mail: info@rusfic.com
http://www.rusfic.ru

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Занидип®-Рекордати Занидип-Рекордати
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт.
рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11 Дата переоформления: 30.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 125, 140, 150, 168, 175, 180, 196 или 210 шт.
рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11 Дата переоформления: 30.03.21
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Изофра
Спрей назальный 1.25%: фл. 15 мл с насадкой-распылителем
рег. №: ЛП-(001108)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: П N015454/01
Произведено: SOPHARTEX (Франция) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Клималанин® Клималанин
Таб. 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002630 от 26.10.11 Дата переоформления: 22.07.21
Ливазо Ливазо
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 42, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата переоформления: 24.08.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 60, 70, 75, 84, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата переоформления: 24.08.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 42, 45, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002855 от 09.02.15 Дата переоформления: 24.08.21
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Ломексин
Крем д/вагинальн. и наружн. прим. 2%: тубы 30 г, 78 г с дозатором
рег. №: ЛС-002508 от 29.12.11 Дата переоформления: 23.06.20
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Ломексин
Капс. вагинальные 600 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-008990/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 10.04.23
Капс. вагинальные 1000 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-008990/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 10.04.23
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Catalent Italy (Италия)
Отофа
Капли ушные 2.6%: фл. 10 мл в компл. с дозир. пипеткой
рег. №: ЛП-(001197)-(РГ-RU ) от 12.09.22 Предыдущий рег. №: П N015456/01
Произведено: PHARMASTER (Франция)
Полидекса
Капли ушные: фл. 10.5 мл в компл. с пипеткой
рег. №: ЛП-(001187)-(РГ-RU ) от 07.09.22 Предыдущий рег. №: П N015455/01
Произведено: PHARMASTER (Франция)
Полидекса с фенилэфрином
Спрей назальный: фл. 15 мл с насадкой-распылителем
рег. №: ЛП-(001194)-(РГ-RU ) от 12.09.22 Предыдущий рег. №: П N015492/01
Произведено: SOPHARTEX (Франция) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Урорек Урорек
Капс. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(002956)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005971/10
Капс. 8 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(002956)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005971/10
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) или Recordati Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: Tolmar (США)
Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)