Декапептил аналоги

💊 Аналоги препарата Декапептил

✅ Более 24 аналогов Декапептил

Выбранный препарат

Декапептил р-р д/п/к введения 100 мкг/мл: шприцы 7 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 2

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Декапептил	Р-р д/п/к введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц. рег. №: П N013581/01 от 24.03.09	FERRING (Германия)
Диферелин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011452/02 от 02.11.11 Дата перерегистрации: 24.03.15	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 12

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гозерелин-лонг	Имплантат 3.6 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Декапептил Депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введения пролонгир. действия 3.75 мг: шприцы в компл. с растворителем рег. №: П N008612 от 22.10.08	FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Золадекс^®	Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 10.8 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Золадекс^®	Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: П N013307/01 от 27.08.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Лизегора	Имплантат 10.8 мг: шприцы-аппликаторы рег. №: ЛП-007393 от 14.09.21	ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE (Болгария) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Лизегора	Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт. рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ABBOTT LABORATORIES (Испания) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Элигард	Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: TOLMAR (США) Вторичная упаковка: TOLMAR (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)

Нозологические аналоги: 10

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз) рег. №: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 12.05.16	НАТИВА (Россия)
Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в компл. с пробкой-помпой дозир. рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Бусерелин-депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002378/01-2003 от 11.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Бусерелин-лонг	Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 08.12.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Диферелин^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 11.25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами рег. №: ЛСР-005557/08 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 30.03.15	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Диферелин^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, однораз. шприцем и 2 иглами рег. №: П N011452/01 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 18.01.16	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Провера^®	Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N011853/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 29.07.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Трипторелин-Лонг	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. высвобождения 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем. рег. №: ЛП-003647 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 07.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Циклотал	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014298/01-2002 от 20.08.02	LEMERY (Мексика)
Циклотал	Таб. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014298/01-2002 от 20.08.02	LEMERY (Мексика)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Декапептил по формам выпуска

Декапептил (FERRING GmbH Германия)	Р-р д/п/к введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц.
Диферелин^® (IPSEN PHARMA Франция) (IPSEN PHARMA BIOTECH Франция)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.