Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Лизегора (Lizegora)

💊 Состав препарата Лизегора
✅ Применение препарата Лизегора

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Лизегора (Lizegora)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.06

Владелец регистрационного удостоверения:

ALVOGEN IPCO, S.a.r.l. (Люксембург)

Произведено:


ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Код ATX: L02AE03 (Гозерелин)
Активное вещество: гозерелин (goserelin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Лизегора
Капс. д/п/к введения пролонгир. действия 3.6 мг: шприц-аппликатор 1 шт.
рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лизегора


Капсулы для п/к введения пролонгированного действия белые или почти белые цилиндрические стержни твердого полимерного материала.

1 капс.
гозерелина ацетат4.1 мг,
 что соответствует содержанию гозерелина3.6 мг

Вспомогательные вещества: поли (D,L-лактид-ко-гликолид) 50:50 - 13.9 мг.

1 шт. - Шприц-аппликатор (1) - пакеты-саше (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Аналог гонадотропин-рилизинг гормона - депо-форма

Фармакологическое действие

Синтетический аналог природного ГнРГ. При постоянном применении ингибирует выделение гипофизом ЛГ и ФСГ, что ведет к снижению в крови концентраций тестостерона у мужчин и эстрадиола у женщин. В начале лечения возможно временное увеличение концентраций этих гормонов. Примерно к 21-му дню после инъекции первого депо концентрации гормонов снижаются: у мужчин - до кастрационных уровней; у женщин - до уровней, сопоставимых с наблюдаемыми в постклимактерическом периоде. Концентрации гормонов продолжают оставаться сниженными при постоянном лечении. При этом у большинства мужчин наблюдается регресс опухоли предстательной железы и симптоматическое улучшение; у женщин - положительная ответная реакция гормонозависимых форм рака молочной железы, эндометриоза и фибром матки.

Фармакокинетика

При применении депо-формы (3.6 мг) всасывание в первые 8 дней после введения более медленное, чем в последующие дни (при интервале между введениями 28 дней). Cmax в плазме крови составляет 2.5 нг/мл. T1/2 - 4.2 ч.

У пациентов с выраженными нарушениями функции почек T1/2 несколько удлиняется (коррекции дозы при этом не требуется).

Показания активных веществ препарата Лизегора

Рак предстательной железы, чувствительный к гормональному воздействию (в т.ч. в составе комбинированной терапии с бикалутамидом); рак молочной железы (в предклимактерическом и климактерическом периодах). Эндометриоз; фибромиомы матки (в качестве вспомогательного средства в комплексе с хирургическим лечением).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют в виде депо-формы по 3.6 мг каждые 28 дней или 10.8 мг каждые 12 недель. Лечение доброкачественных гинекологических заболеваний следует проводить только в течение 6 мес. Повторные курсы проводить не рекомендуют в связи с риском развития потери части минеральных компонентов и уменьшения плотности костной ткани. Вводят п/к в переднюю брюшную стенку. При необходимости можно провести местное обезболивание.

При применении у пациентов с нарушениями функции почек или печени, а также лицам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Побочное действие

У мужчин: приливы и снижение потенции; редко - опухание и болезненность грудных желез; в начале лечения - временное усиление боли в костях; в отдельных случаях - нарушения проходимости мочеточников и сдавление спинного мозга.

У женщин: приливы, усиление потоотделения и изменение либидо, головные боли, депрессия, сухость слизистой оболочки влагалища; в начале лечения возможно временное усиление симптомов болезни; редко - изменение размера молочных желез, деминерализация костной ткани, необратимая менопауза.

Как у мужчин, так и у женщин возможна кожная сыпь; редко у больных с костными метастазами после начала терапии возможна гиперкальциемия.

Противопоказания к применению

Беременность, лактация, детский возраст, повышенная чувствительность к гозерелину или другим аналогам ГнРГ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Гозерелин противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

При применении гозерелина для терапии гинекологической патологии у пациенток детородного возраста следует исключить возможную беременность до начала лечения, во время терапии следует пользоваться негормональными методами контрацепции до тех пор, пока не возобновятся менструации.

Применение при нарушениях функции печени

При применении у пациентов с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

При применении у пациентов с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

Применение у пожилых пациентов

При применении у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Особые указания

Гозерелин 10.8 мг не показан к применению у женщин.

Гозерелин следует применять с осторожностью у мужчин с высокой степенью риска развития нарушения проходимости мочеточников или сдавления спинного мозга. В этом случае в течение первого месяца терапии необходим строгий врачебный контроль.

На фоне применения гозерелина отмечаются изменения АД.

Гозерелин 3.6 мг применяется также для десенситизации гипофиза при подготовке к стимуляции суперовуляции в рамках программы экстракорпорального оплодотворения.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие гозерелина не описано.

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль