Дона® (Dona) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Дона® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.
рег. №: П N013659/01
от 13.12.07
- Бессрочно
Дата переоформления: 27.05.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дона®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфат кристаллический | 1884 мг, |
| в т.ч. глюкозамина сульфат | 1500 мг |
| натрия хлорид | 384 мг |
Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
3950 мг - пакетики из трехслойного материала (20) - пачки картонные.
3950 мг - пакетики из трехслойного материала (30) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата Дона®
- первичный и вторичный остеоартрит;
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
| Код МКБ-10 | Показание |
| M15 | Полиартроз |
| M19.9 | Артроз неуточненный |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
| M47 | Спондилез |
| M48 | Другие спондилопатии |
Режим дозирования
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз/сут.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;
- фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).
Не рекомендуется назначать препарат из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов:
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Условия хранения препарата Дона®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Дона®
Условия реализации
Контакты для обращений
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
|
|
ООО "Майлан фарма" * |
X
