Лекарственная форма
|
ДОНА® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.
рег. №: П N013659/01
от 13.12.07
- Бессрочно
Дата перерегистрации: 30.03.17
|
Форма выпуска, упаковка и состав Дона®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1884 мг, |
| в т.ч. глюкозамина сульфата | 1500 мг |
| натрия хлорида | 384 мг |
Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
3950 мг - пакетики из трехслойного материала (20) - пачки картонные.
3950 мг - пакетики из трехслойного материала (30) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата Дона®
- первичный и вторичный остеоартрит;
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
| Код МКБ-10 | Показание |
| M15 | Полиартроз |
| M16 | Коксартроз [артроз тазобедренного сустава] |
| M17 | Гонартроз [артроз коленного сустава] |
| M19 | Другие артрозы |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
Режим дозирования
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд.
Противопоказания к применению
Не рекомендуется назначать препарат:
- период беременности и лактации (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов);
- детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Условия хранения Дона®
Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.
