Адгезивный капсулит плеча (M75.0)

Препараты нозологической группы M75.0

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аленталь^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 19.03.19	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Ацеклагин^®	Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004818 от 23.04.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея) контакты: ТЕВА (Израиль)
Аэртал^®	Крем д/наружн. прим. 1.5%: туба 60 г рег. №: ЛП-001289 от 28.11.11 Дата перерегистрации: 20.01.20	ALMIRALL (Испания) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт. рег. №: ЛП-001886 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 15.05.20	ALMIRALL (Испания) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.02.20	ALMIRALL (Испания) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бутадион	Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г рег. №: П N011429/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Быструмгель	Гель для наружного применения рег. №: Р N002919/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 05.09.17	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Быструмкапс	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09	MEDANA PHARMA (Польша) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Вольтарен^®	Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-001089 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Вольтарен^®	Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт. рег. №: ЛП-000978 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Вольтарен^® Эмульгель^®	◊ гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, 100 г, 150 г или 75 г с крышкой-аппликатором рег. №: П N016030/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 18.09.17 ◊ гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г рег. №: ЛП-002267 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 28.11.16	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Гепатромбин С	Гель для наружного применения рег. №: ЛП-001366 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 19.12.16	HEMOFARM (Сербия)
Гидрокортизон-Рихтер	Суспензия для внутрисуставного и околосуставного введения рег. №: П N011969/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 15.05.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Долобене	Гель для наружного применения рег. №: П N013758/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 02.05.17	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Долонит-Мосфарма	Гель для наружного применения рег. №: ЛП-003592 от 26.04.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Ибупрофен	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Индовазин^®	Гель для наружного применения рег. №: П N012746/01 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 18.07.18	BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Мовалис^®	Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт. рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Мовалис^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 от 05.07.11 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N012978/01 от 05.07.11	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Финалгель^®	Гель для наружного применения рег. №: П N016210/01 от 15.02.10	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Элокс-СОЛОфарм	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-004221 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 07.02.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
диклофенак (diclofenac)	Rec.INN	список
глюкозамин (glucosamine)	Rec.INN	список
кетопрофен (ketoprofen)	Rec.INN	список
преднизолон (prednisolone)	Rec.INN	список
мабупрофен (mabuprofen)	Rec.INN	список
клофезон (clofezone)	Rec.INN	список
муравьиная кислота (formic acid)	BP	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.