Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

IVERS-LEE, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Траклир®

Лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам и клинических симптомов у пациентов II-IV функционального класса (ФК) по классификации ВОЗ, взрослых и детей старше 3 лет, включая:

  • первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;
  • вторичную ЛАГ на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;
  • ЛАГ, ассоциированную с врожденными пороками сердца и, в частности, с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Снижение числа новых дигитальных язв у взрослых при системной склеродермии и прогрессирующем язвенном поражении конечностей.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт.
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
контакты:
АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Расилездио
  • артериальная гипертензия.

РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

  • которым показана комбинированная терапия;
  • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
  • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Тасигна®
  • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
  • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru