Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

IVERS-LEE, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
    Расилездио
  • артериальная гипертензия.
  • РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

    • которым показана комбинированная терапия;
    • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
    • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.10.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
    Траклир®

    Лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам и клинических симптомов у пациентов II-IV функционального класса (ФК) по классификации ВОЗ, взрослых и детей старше 3 лет, включая:

    • первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;
    • вторичную ЛАГ на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;
    • ЛАГ, ассоциированную с врожденными пороками сердца и, в частности, с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

    Снижение числа новых дигитальных язв у взрослых при системной склеродермии и прогрессирующем язвенном поражении конечностей.

    Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт.
    рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11 Дата перерегистрации: 27.07.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт.
    рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11 Дата перерегистрации: 27.07.11
    ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
    Произведено: PATHEON Inc. (Канада) или HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
    Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
    контакты:
    АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
    Тасигна®
    • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
    • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
    Капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 18.02.08
    Капс. 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11 Дата перерегистрации: 26.08.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
    Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Информация о препаратах предоставлена представительствами
    Рейтинг@Mail.ru