Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

HOSPIRA,, Inc.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Вибатив®

Телаванцин показан для лечения:

  • осложненных инфекций кожи и мягких тканей;
  • нозокомиальной пневмонии (включая ИВЛ-ассоциированную пневмонию).
Лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий
рег. №: ЛП-003046 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 18.06.15
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: HOSPIRA, (США)
контакты:
Р-ФАРМ АО (Россия)
Ксидалба
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004255 от 20.04.17 Дата перерегистрации: 20.04.17
Произведено: HOSPIRA, (США)
Тизабри

Для монотерапии ремиттирующей формы рассеянного склероза следующим группам больных:

  • пациентам с активным течением заболевания, несмотря на лечение интерфероном бета. Данная группа пациентов, может быть определена как группа пациентов не поддающихся лечению полным и адекватным курсом (по крайней мере в течение одного года) интерферона бета. У них должно быть не менее одного рецидива в течение предыдущего года терапии и не менее 9 Т2-гиперинтенсивных очагов на магнитно-резонансной томографии головного мозга (МРТ) или не менее одного очага, видимого при применении контрастных средств для МРТ, содержащих гадолиний. Под пациентами "без ответа" на проводимую терапию следует понимать пациентов с неизменной или увеличенной частотой обострений по сравнению с предыдущим годом, либо текущими тяжелыми обострениями даже при лечении продолжительностью менее года;
  • пациентам с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом (т.е. перенесшим 2 или большее число обострений в течение года и имеющим 1 и более очагов на МРТ головного мозга, накапливающих контрастные средства для МРТ, содержащих гадолиний, либо значительное увеличение объема поражения в режиме Т2 по сравнению с результатами предыдущей МРТ).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: фл. 15 мл
рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или HOSPIRA, (США)
Упаковано: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания) или ELAN PHARMA INTERNATIONAL (Ирландия)
Тироджин
  • при определении концентрации сывороточного тиреоглобулина в сочетании со сцинтиграфией с радиоактивным йодом или без нее с целью выявления остаточной тиреоидной ткани или высокодифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, перенесших тиреоидэктомию и получающих супрессивную терапию тиреоидным гормоном (СТТГ).
  • У пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, у которых концентрация сывороточного тиреоглобулина не достигает порога обнаружения на фоне СТТГ и не повышается при стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (рчТТГ), для контроля результатов лечения допустимо использовать определение концентрации тиреоглобулина, стимулированного рчТТГ.

    • для стимуляции щитовидной железы перед процедурой абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом в дозах от 30 мКи (1.1 ГБк) до 100 мКи (3.7 ГБк) у пациентов с высоко дифференцированным раком щитовидной железы после субтотальной или тотальной тиреоидэктомии, у которых отсутствуют признаки наличия отдаленных метастазов.
    Тироджин
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
    рег. №: ЛП-004339 от 13.06.16 Дата перерегистрации: 13.06.16
    GENZYME EUROPE (Нидерланды)
    Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
    контакты:
    САНОФИ
    Энтивио®

    Язвенный колит

    Пациенты со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом:

    • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
    • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.

    Болезнь Крона

    Пациенты со среднетяжелой или тяжелой активной болезнью Крона:

    • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
    • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.
    Энтивио
    Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
    рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16 Дата перерегистрации: 22.06.16
    TAKEDA PHARMA (Дания)
    Произведено и расфасовано: HOSPIRA, (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
    контакты:
    ТАКЕДА (Япония)
    Информация о препаратах предоставлена представительствами
    Рейтинг@Mail.ru