Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

HOSPIRA,, Inc.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Вибатив®

Телаванцин показан для лечения:

  • осложненных инфекций кожи и мягких тканей;
  • нозокомиальной пневмонии (включая ИВЛ-ассоциированную пневмонию).
Лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий
рег. №: ЛП-003046 от 18.06.15
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: HOSPIRA, (США)
контакты:
Р-ФАРМ АО (Россия)
Ксидалба

Лечение острых инфекций кожи и мягких тканей у взрослых пациентов, включая лечение бактериемии, связанной с этими инфекциями.

Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004255 от 20.04.17
Произведено: HOSPIRA, (США)
Тизабри

Для монотерапии ремиттирующей формы рассеянного склероза следующим группам больных:

  • пациентам с активным течением заболевания, несмотря на лечение интерфероном бета. Данная группа пациентов, может быть определена как группа пациентов не поддающихся лечению полным и адекватным курсом (по крайней мере в течение одного года) интерферона бета. У них должно быть не менее одного рецидива в течение предыдущего года терапии и не менее 9 Т2-гиперинтенсивных очагов на магнитно-резонансной томографии головного мозга (МРТ) или не менее одного очага, видимого при применении контрастных средств для МРТ, содержащих гадолиний. Под пациентами "без ответа" на проводимую терапию следует понимать пациентов с неизменной или увеличенной частотой обострений по сравнению с предыдущим годом, либо текущими тяжелыми обострениями даже при лечении продолжительностью менее года;
  • пациентам с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом (т.е. перенесшим 2 или большее число обострений в течение года и имеющим 1 и более очагов на МРТ головного мозга, накапливающих контрастные средства для МРТ, содержащих гадолиний, либо значительное увеличение объема поражения в режиме Т2 по сравнению с результатами предыдущей МРТ).
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: фл. 15 мл
рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или HOSPIRA, (США)
Упаковано: BIOGEN IDEC DENMARK MANUFACTURING (Дания) или ELAN PHARMA INTERNATIONAL (Ирландия)
Тироджин
  • при определении концентрации сывороточного тиреоглобулина в сочетании со сцинтиграфией с радиоактивным йодом или без нее с целью выявления остаточной тиреоидной ткани или высокодифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, перенесших тиреоидэктомию и получающих супрессивную терапию тиреоидным гормоном (СТТГ).

У пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, у которых концентрация сывороточного тиреоглобулина не достигает порога обнаружения на фоне СТТГ и не повышается при стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (рчТТГ), для контроля результатов лечения допустимо использовать определение концентрации тиреоглобулина, стимулированного рчТТГ.

  • для стимуляции щитовидной железы перед процедурой абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом в дозах от 30 мКи (1.1 ГБк) до 100 мКи (3.7 ГБк) у пациентов с высоко дифференцированным раком щитовидной железы после субтотальной или тотальной тиреоидэктомии, у которых отсутствуют признаки наличия отдаленных метастазов.
Тироджин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
рег. №: ЛП-004339 от 13.06.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
контакты:
САНОФИ
Энтивио®

Язвенный колит

Пациенты со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом:

  • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
  • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.

Болезнь Крона

Пациенты со среднетяжелой или тяжелой активной болезнью Крона:

  • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
  • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.
Энтивио
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: HOSPIRA, (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru