GENZYME

GENZYME, Ltd.

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
КАПРЕЛСА^® нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Вторичная/потребительская упаковка, выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
ЛЕМТРАДА^® Хронический лимфолейкоз.	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
МАЙОЗАЙМ для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов. Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.	Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или GENZYME FLANDERS (Бельгия) Упаковано: GENZYME (Великобритания)
МОЗОБАИЛ для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с Г-КСФ.	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
ТИМОГЛОБУЛИН^® иммуносупрессия при трансплантации органов: профилактика и лечение реакций отторжения трансплантата; профилактика острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток; лечение острой реакции "трансплантат против хозяина", резистентной к терапии ГКС; лечение апластической анемии.	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция) Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
ТИРОДЖИН при определении концентрации сывороточного тиреоглобулина в сочетании со сцинтиграфией с радиоактивным йодом или без нее с целью выявления остаточной тиреоидной ткани или высокодифференцированного рака щитовидной железы у пациентов, перенесших тиреоидэктомию и получающих супрессивную терапию тиреоидным гормоном (СТТГ). У пациентов с высокодифференцированным раком щитовидной железы, у которых концентрация сывороточного тиреоглобулина не достигает порога обнаружения на фоне СТТГ и не повышается при стимуляции рекомбинантным человеческим ТТГ (рчТТГ), для контроля результатов лечения допустимо использовать определение концентрации тиреоглобулина, стимулированного рчТТГ. для стимуляции щитовидной железы перед процедурой абляции остаточной тиреоидной ткани радиоактивным йодом в дозах от 30 мКи (1.1 ГБк) до 100 мКи (3.7 ГБк) у пациентов с высоко дифференцированным раком щитовидной железы после субтотальной или тотальной тиреоидэктомии, у которых отсутствуют признаки наличия отдаленных метастазов.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.9 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-004339 от 13.06.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и первичная упаковка: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
ЦЕРЕЗИМ Болезнь Гоше I типа (для длительной ферментозаместительной терапии у больных с подтвержденным диагнозом, имеющим клинически значимые проявления данного заболевания: анемия (после исключения других ее причин), тромбоцитопения; патологические изменения костей (после исключения других причин, таких как дефицит витамина D; гепато- или спленомегалия).	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ед: фл. 1 шт. рег. №: П N013386/01 от 07.10.08	GENZYME (Великобритания) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
ЦЕРЕЗИМ Болезнь Гоше I типа (для длительной ферментозаместительной терапии у больных с подтвержденным диагнозом, имеющим клинически значимые проявления данного заболевания: анемия (после исключения других ее причин), тромбоцитопения; патологические изменения костей (после исключения других причин, таких как дефицит витамина D; гепато- или спленомегалия).	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ед: фл. 1 шт. рег. №: П N013386/01 от 07.10.08	GENZYME (Великобритания)
ЭВОЛЬТРА — лечение острого лимфобластного лейкоза у детей старше 1 года с рецидивом или рефрактерностью к терапии после применения, по крайней мере, двух предшествующих схем химиотерапии и при отсутствии иных способов достижения стойкой ремиссии. Безопасность и эффективность были изучены у пациентов в возрасте не старше 21 года на момент постановки диагноза.	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ

Информация о препаратах предоставлена представительствами

САНОФИ

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.