Vidal Logo About header Search header

ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ, Лимитед

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ЗОНЕГРАН®

— монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;

— в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

ЗОНЕГРАН
капс. 25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16
капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16
капс. 100 мг: 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ИНОВЕЛОН®

— препарат Иновелон® показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.

таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15
таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15
таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЛЕНВИМА®

— для терапии пациентов с прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной (папиллярной, фолликулярной, клеток Гюртле) карциномой щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду;

— в комбинации с эверолимусом для терапии пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой после одного предшествующего курса таргетной терапии ингибиторами рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.

ЛЕНВИМА
капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЛЕНВИМА®

— для терапии пациентов с прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной (папиллярной, фолликулярной, клеток Гюртле) карциномой щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду;

— в комбинации с эверолимусом для терапии пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой после одного предшествующего курса таргетной терапии ингибиторами рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.

ЛЕНВИМА
капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ФАЙКОМПА®

— в составе дополнительной терапии для лечения парциальных приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше при наличии или отсутствии вторично-генерализованных приступов;

— в составе дополнительной терапии для лечения первично-генерализованных тонико-клонических приступов у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15
таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15
таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15
таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15
таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15
таб., покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: EISAI (Япония) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ХАЛАВЕН®

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы у пациентов, получавших ранее не менее одного режима химиотерапии по поводу распространенного заболевания. Предшествующая терапия должна включать антрациклины и таксаны в адьювантном режиме или в условиях метастатической формы заболевания за исключением тех пациентов, которым не могли назначаться данные препараты;

— неоперабельная липосаркома у пациентов, получавших ранее химиотерапию антрациклинами по поводу распространенного или метастатического заболевания (за исключением тех пациентов, которым не могли назначаться данные препараты).

ХАЛАВЕН
р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: BIOGEN U.S. CORPORATION (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
ЭКСАЛИЕФ®

Препарат Эксалиеф® показан взрослым:

— в качестве монотерапии парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее при впервые диагностированной эпилепсии;

— в качестве дополнительной терапии парциальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее.

таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001263 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия)
Упаковано: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru