Vidal Logo About header Search header

BSP PHARMACEUTICALS, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС®
  • лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения;
  • лечение пациентов с CD30+ лимфомой Ходжкина при повышенном риске рецидива или прогрессирования заболевания* после аутологичной трансплантации стволовых клеток;
  • лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой.
  • *Факторами повышенного риска рецидива или прогрессирования заболевания являются:

    - лимфома Ходжкина, резистентная к первой линии терапии;

    - рецидив или прогрессирование лимфомы Ходжкина в течение 12 месяцев после окончания первой линии терапии;

    - наличие экстранодального поражения, включая распространение нодальных масс в жизненно важные органы, при рецидиве до аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

АДЦЕТРИС
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВЕЛКЕЙД®
  • множественная миелома;
  • мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1­ линию ­терапии.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
ВЕЛКЕЙД®

Велкейд предназначен для лечения:

  • множественной миеломы;
  • мантийноклеточной лимфомы у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru