СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Халавен® (Halaven) инструкция по применению

💊 Состав препарата Халавен®
✅ Применение препарата Халавен®

Поиск аналогов Взаимодействие
Дата обновления информации: 2024.05.22

Владелец регистрационного удостоверения:

ЭЙСАЙ ЮРОП, Лимитед (Великобритания)

Произведено, первичная упаковка:


БСП Фармасьютикалс, С.п.А. (Италия)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:


EISAI MANUFACTURING, LTD. (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО (Россия)
Код ATX: L01XX41 (Эрибулин)
Активное вещество: эрибулин (eribulin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(003562)-(РГ-RU) от 31.10.23 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-001782

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Халавен®


Раствор для в/в введения прозрачный бесцветный.

1 мл1 фл.
эрибулина мезилат0.5 мг1 мг

Вспомогательные вещества: этанол, хлористоводородная кислота (для коррекции pH), натрия гидроксид (для коррекции pH), вода д/и.

2 мл - флаконы из прозрачного бесцветного гидролитического стекла типа I номинальной вместимостью 5 мл (1) - пачки картонные.
2 мл - флаконы из прозрачного бесцветного гидролитического стекла типа I номинальной вместимостью 5 мл (6) - пачки картонные.

Места вскрытия пачки заклеены двумя прозрачными защитными стикерами.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль