Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

GlaxoSmithKline Biologicals, s.a.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Варилрикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001354/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 05.11.20
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Инфанрикс®
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-№(000112)-(РГ-R U) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: П N016083/01
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Инфанрикс® Гекса
Сусп. д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы и фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-№(000115)-(РГ-R U) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000877
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Приорикс-Тетра®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004812 от 19.04.18 Дата перерегистрации: 19.04.21
Произведено и расфасовано (лиофилизат): GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 22.03.21
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Синфлорикс
Сусп. д в/м введ. 1 доза (0.5 мл): шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами, фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001412 от 11.01.12
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Хаврикс®
Сусп. д/в/м введения 720 ед.ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 16.04.19
Сусп. д/в/м введения 1440 ед.ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 16.04.19
Произведено и расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Церварикс®
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инфанрикс® Пента
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без
рег. №: ЛП-000751 от 29.09.11
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Менцевакс Acwy
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем
рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Полиорикс®
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 2 или 10 доз
рег. №: ЛСР-006668/09 от 20.08.09 Дата перерегистрации: 07.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Твинрикс®
Сусп. д/в/м введения 360 ЕД ИФА+10 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10
Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА+20 мкг/1 мл: шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10
Флюарикс®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы
рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Флюарикс®
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы
рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Энджерикс® B
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 13.05.19
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/02 от 08.09.06
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/02 от 08.09.06
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01-2001 от 24.02.06
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25, 100 или 220 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25, 100 или 220 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами