СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты CATALENT BELGIUM, SA

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Варилрикс®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(005585)-(РГ-RU ) от 27.05.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001354/08
Произведено: CORIXA CORPORATION (США)
Производитель растворителя: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Приорикс-Тетра®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(005668)-(РГ-RU ) от 10.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004812
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Производитель растворителя: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Пегасис®
Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Приорикс®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)