СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты CATALENT BELGIUM, SA

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Варилрикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001354/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 31.03.23
Произведено: CORIXA CORPORATION (США)
Производитель растворителя: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Варилрикс® (Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
рег. №: ЛП-(005585)-(РГ-RU ) от 27.05.24
Произведено: FIDIA FARMACEUTICI (Италия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) или CORIXA CORPORATION (США)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Приорикс-Тетра®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004812 от 19.04.18 Дата переоформления: 20.06.22
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Производитель растворителя: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Приорикс-Тетра® (Вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы живая аттенуированная)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
рег. №: ЛП-(005668)-(РГ-RU ) от 10.06.24
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами