Vidal Logo About header Search header

TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
КЕЛИКС®
  • метастатический рак молочной железы при наличии показаний к терапии антрациклинами, в т.ч. в случае повышенного риска кардиологических осложнений и при неэффективности терапии таксанами;
  • распространенный рак яичников при неэффективности химиотерапии препаратами платины;
  • прогрессирующая множественная миелома (в комбинации с бортезомибом) у пациентов, получивших, по крайней мере, одну линию химиотерапии и перенесших трансплантацию костного мозга (ТКМ), или не являющихся кандидатами на ТКМ;
  • СПИД-ассоциированная саркома Капоши упациентов с низким уровнем CD4 (<200 CD4 лимфоцит/мм3) и обширными поражениями кожи и слизистых оболочек или висцеральных органов, кроме саркомы Капоши, поддающейся местному лечению или системному лечению интерфероном альфа. Препарат Келикс® можно применять в качестве первой или второй линии химиотерапии у пациентов со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши, нечувствительных к таким препаратам, как алкалоиды барвинка, блеомицин и стандартный доксорубицин (или другим антрациклинам).
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) или TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань КНР)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru