Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Агалатес |
Таб. 0.5 мг: 2 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(001465)-(РГ-RU )
от 28.11.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-001307/09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Амбробене СТОПТУССИН |
Капли д/приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 10 мл с капельн.
рег. №: П N012577/01
от 02.06.11
Дата переоформления: 31.05.23
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Амбробене СТОПТУССИН |
Капли д/приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 25 мл с капельн.
рег. №: П N012577/01
от 02.06.11
Дата переоформления: 31.05.23
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Амбробене СТОПТУССИН |
Капли д/приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 50 мл с капельн.
рег. №: П N012577/01
от 02.06.11
Дата переоформления: 31.05.23
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Викс Синекс |
Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 15 мл
рег. №: ЛП-000070
от 07.12.10
Дата переоформления: 10.09.19
|
|||
Дезринит |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз 1 шт.; 140 доз 1, 2 или 3 шт. с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(001421)-(РГ-RU )
от 16.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002819
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Дезринит Аллержи |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт.; 18 г (140 доз) 1, 2 или 3 шт. с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(003115)-(РГ-RU )
от 01.09.23
|
ACTAVIS GROUP PTC ehf.
(Исландия)
|
||
Дуоназе |
Спрей назальный дозир. 137 мкг+50 мкг/доза
рег. №: ЛП-(004130)-(РГ-RU )
от 22.12.23
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
|
||||
Йокс®-Тева |
Спрей д/местн. прим. 2.55 г+0.03 г/30 мл: фл. 1 шт. с распылителем, крышкой и аппликатором
рег. №: П N014300/02
от 04.09.08
Дата переоформления: 16.02.22
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Лаксигал-Тева |
Капли д/приема внутрь 7.5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл с капельницей
рег. №: П N012803/01
от 30.11.11
Дата переоформления: 07.10.19
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Метформин-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
Дата переоформления: 11.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
Дата переоформления: 11.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028
от 09.11.10
Дата переоформления: 11.01.23
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
Р-ФАРМ НОВОСЕЛКИ
(Россия)
или
TEVA Pharmaceutical Works
(Венгрия)
|
||
Назарел |
Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 60, 120 или 150 доз с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(001742)-(РГ-RU )
от 26.01.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-005468/08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Насобек |
Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз с аппликатором
рег. №: ЛП-(001501)-(РГ-RU )
от 02.12.22
Предыдущий рег. №: П N012652/01
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Нитрофунгин-Тева |
Р-р д/наружн. прим. 1%: фл. 25 мл
рег. №: П N012581/01
от 17.08.07
Дата переоформления: 08.12.21
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Ново-Пассит® |
Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-(001482)-(РГ-RU )
от 30.11.22
Предыдущий рег. №: П N014519/01
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000120)-(РГ-RU )
от 20.01.21
Предыдущий рег. №: П N014519/02
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Санорин-Аналергин |
Капли назальные 2.5 мг+50 мг/10 мл: фл. 1 шт. с пипеткой
рег. №: П N015219/01
от 22.10.08
Дата переоформления: 31.03.16
|
XANTIS PHARMA
(Кипр)
|
||
Стопангин®-Тева |
Р-р д/местн. прим. 0.1%: фл. 100 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N014966/01
от 27.03.09
Дата переоформления: 29.05.17
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Стопангин®-Тева |
Спрей д/местн. прим. 0.2%: фл. 30 мл с распылителем и аппликатором
рег. №: П N014966/02
от 27.03.09
Дата переоформления: 24.08.22
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Стоптуссин Фито |
Сироп 4.1624 г+4.163 г+4.1666 г/100 г: фл. 100 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-(001356)-(РГ-RU )
от 28.10.22
Предыдущий рег. №: П N016272/01
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Ципротерон-Тева |
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000185)-(РГ-RU )
от 31.03.21
Предыдущий рег. №: П N014367/01
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Экорал® |
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Предыдущий рег. №: П N015585/01
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Предыдущий рег. №: П N015585/01
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Предыдущий рег. №: П N015585/01
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Экорал® |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл 5 шт. в компл. с набором д/дозирования
рег. №: ЛП-(002483)-(РГ-RU )
от 06.06.23
Предыдущий рег. №: П N015585/02
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | |
Вераплекс |
Таб. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01
от 25.04.08
Таб. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01
от 25.04.08
Таб. 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01
от 25.04.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
Гидроксиуреа |
Капс. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N012318/01
от 10.01.12
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
Йокс®-Тева |
Р-р д/местн. прим. 4.25 г+50 мг/50 мл: фл. 1 шт. с мерн. колпачком или без него
рег. №: П N014300/01
от 30.04.14
Р-р д/местн. прим. 8.5 г+100 мг/100 мл: фл. 1 шт. с мерн. колпачком
рег. №: П N014300/01
от 30.04.14
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
Лаксигал |
Капли д/приема внутрь 7.5 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 25 мл
рег. №: П N012803/01
от 30.11.11
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
Симгал |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01
от 03.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01
от 03.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: П N012856/01
от 03.10.11
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
Холагол-Тева |
Капли д/приема внутрь: фл. 10 мл с капельницей1
рег. №: П N012580/01
от 17.08.07
Дата переоформления: 28.06.16
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- ТЕВА (Израиль)